Infektsion va yallig'lanish kasalliklari, dori vositasiga sezgir patogenlar tomonidan keltirib chiqarilgan:

Amaliyotdan keyingi asoratlarni oldini olish. 

 

Yangi tug'ilganlarga tayinlanmaydi.

Diqqat bilan - buyrak/pechene yetishmovchiligi, psevdomembranoz enterokolit.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Dori vositasini qo'llash zarur bo'lganda emizishni to'xtatish kerak.

Pechene funksiyasi buzilganda qo'llanilishi
Diqqat bilan - pechene yetishmovchiligi.

Buyrak funksiyasi buzilganda qo'llanilishi
Diqqat bilan - buyrak yetishmovchiligi.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga dozani o'zgartirish kerak, KKK qiymatlariga muvofiq: KKK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.5 mg% va undan kam bo'lsa to'liq dozani berish mumkin; KKK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.6-3.0 mg% bo'lsa to'liq dozani berish mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatga oshirish kerak; KKK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3.1-4.5 mg% bo'lsa - 1/2 dozani 12 soatlik intervallar bilan; KKK 10 ml/min va undan kam yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4.6 mg% va undan yuqori bo'lsa - 1/2 odatdagi dozani har 18-24 soatda berish kerak. Barcha tavsiya etilgan dozalar 500 mg boshlang'ich zarba dozasi berilgandan keyin kiritiladi.

Bolalarda qo'llanilishi
Yangi tug'ilganlarga tayinlanmaydi. 

 

V/m, v/v (struyno va kapel'no). O'rtacha sutkalik doza uchun katta yoshdagi bemorlar - 0.25-1 g; kiritish tezligi - 3-4 marta/kunduz. Maksimal sutkalik doza — 6 g (kamdan-kam hollarda - 12 g). O'rtacha davolash davomiyligi 7-10 kun.

Operatsiyadan keyingi infeksiyani oldini olish uchun - v/v 1 g operatsiyadan 0.5-1 soat oldin, 0.5-1 g - operatsiya davomida va har 8 soatda 0.5-1 g - operatsiyadan keyingi birinchi kun davomida.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga dozani o'zgartirish kerak KKK qiymatlariga muvofiq: KKK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.5 mg% va undan past bo'lsa, to'liq doza kiritilishi mumkin; KKK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.6-3.0 mg% bo'lsa, to'liq doza kiritilishi mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatgacha oshirish kerak; KKK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3.1-4.5 mg% - 1/2 doza 12 soatlik interval bilan; KKK 10 ml/min va undan past yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4.6 mg% va undan yuqori - 1/2 odatdagi doza har 18-24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalarning kiritilishi boshlang'ich zarba dozasidan 500 mg keyin amalga oshiriladi.

1 oydan katta bolalar uchun - 25-50 mg/kg/kunduz; og'ir infeksiya holatida doza 100 mg/kg/kunduzgacha oshirilishi mumkin. Kiritish tezligi - 3-4 marta/kunduz.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bolalarda dozani tuzatish KKK qiymatlariga muvofiq amalga oshiriladi: KKK 40-70 ml/min - o'rtacha sutkalik dozaning 60% va har 12 soatda kiritiladi; KKK 20-40 ml/min - o'rtacha sutkalik dozaning 25% 12 soatlik interval bilan; KKK 5-20 ml/min - o'rtacha sutkalik dozaning 10% har 24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalarning kiritilishi boshlang'ich zarba dozasidan keyin amalga oshiriladi.

In'ektsiya va infuziya uchun eritmalar tayyorlash: 0.5 g preparatni 2 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi, 1 g - 4 ml in'ektsiya uchun suvda. V/v bolyus kiritish uchun olingan eritmani 5 ml in'ektsiya uchun suvda suyultiriladi, so'ngra 3-5 daqiqa davomida sekin kiritiladi. V/v tomchilatib kiritish uchun preparatni 50-100 ml 5% yoki 10% dekstroza eritmasi, 0.9% natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi, 5% natriy bikarbonat eritmasi bilan suyultiriladi.

Eritish jarayonida flakonlarni kuchli silkitish kerak, to'liq eritilguncha.

 

Allergik reaktsiyalar: qichish, titroq, isitma, toshma, qichish; kamdan-kam hollarda - bronxospazm, eozinofiliya, ekssudativ ko'p shaklli eritema, zlokachestvennaya ekssudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qand, qusish, diareya yoki ich qotishi, gaz, qorin og'rig'i, disbakterioz, gastrointestinal traktning kandidiozi (shu jumladan, kandidioz stomatit), jigar funksiyasining buzilishi (jigar transaminazlari, ЩФ faoliyatining oshishi, gipobilirubinemiya), kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, gepatit va xolestatik saraton, psevdomembranoz enterokolit.

Qon ishlab chiqarish tizimidan: leykopeniya, neytropeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya, gematokritning pasayishi, prothrombin vaqti oshishi.

Siydik-reproduktiv tizimdan: buyrak funksiyasining buzilishi (azotemiya, qon ichida urea darajasining oshishi, giperkreatinemiya), anal qichishi, jinsiy organlar qichishi.

Mahalliy reaktsiyalar: flebit, vena bo'ylab og'riq, in'ektsiya joyida og'riq va infiltrat.

Boshqalar: superinfektsiya, kandidioz. 

 

Tséfalosporin antibiotik I avlodi. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi.

Keng spektrli mikroblarga qarshi ta'sirga ega. Gram ijobiy (Staphylococcus spp., penitsillinaza ishlab chiqarmaydigan va ishlab chiqaradigan, Streptococcus spp., Pneumococcus spp., C. diphtheriae, B. anthracis) va gram salbiy mikroorganizmlar (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.) ga nisbatan faol. Shuningdek, Spirochaetaceae va Leptospiraceae ga nisbatan ham faol.

Preparat P. aeruginosa, indol-ijobiy Proteus spp. shtammlariga, M. tuberculosis, anaerob mikroorganizmlarga nisbatan samarali emas. 

 

Allergik reaktsiyalari bo'lgan bemorlar, penitsillinlarga nisbatan yuqori sezgirlikka ega bo'lishi mumkin, cefalosporin antibiotiklariga.

Preparatni GI kasalliklari (ayniqsa, kolit) bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

Cefazolin qo'llanilganda Kumbs sinovining to'g'ri va noto'g'ri natijalarini olish mumkin.

Cefazolin qo'llanilganda siydikda glyukoza uchun noto'g'ri ijobiy reaktsiyani olish mumkin.

Preparatning tug'ilmagan bolalar va birinchi oyda bo'lgan bolalarda xavfsizligi aniqlanmagan. 

 

Antikoagulyantlar va diuretiklar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Petleviy diuretiklar va kanallik sekretsiyasini bloklovchi preparatlar tsefazolin konsentratsiyasini plazmada oshiradi.

Aminoglikozidlar buyrak zararlanishi xavfini oshiradi.

Aminoglikozidlar bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi (o'zaro inaktivatsiya). IV kiritish uchun eritma tayyorlashda (in'ektsiya yoki tomchilash) lidokain ishlatilmasligi kerak.