5 ml eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:

faol modda: dozalash 5% - 250 mg traneksam kislotasi;

dozalash 10% - 500 mg traneksam kislotasi;

10 ml eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:

faol modda: dozalash 10% - 1000 mg traneksam kislotasi;

qo'shimcha moddalar: in'ektsiya uchun suv. 

 

Dori vositasini trombozlar (shu jumladan, miya qon tomirlarining trombozi, miokard infarkti, chuqur venalardagi tromboflebit, tromboembolik sindrom) yoki ularning rivojlanish xavfi mavjud bo'lganda, trombogemorragik asoratlar (geparin va to'g'ridan-to'g'ri antikoagulyantlar bilan birgalikda davolashda), rangli ko'rish buzilishi, yuqori siydik yo'llaridan gematuriya (qon quyqasi bilan to'siqlanishi mumkin), buyrak yetishmovchiligi (kumulatsiya xavfini oshirish sababli) bo'lganda ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. 

Dori vositasini venaga sekin yoki mushak ichiga faqat shifokor tomonidan belgilangan holda va nazorat ostida kiritish kerak.

Generallashgan fibrinolyzda venaga 15 mg/kg tana vaznida har 6-8 soatda bir martalik dozada kiritiladi. Kiritish tezligi 1 ml/min.

Mahalliy fibrinolyzda venaga 5-10 ml dozada kiritish yoki ichga 1-1,5 g dan 2-3 marta kuniga belgilash tavsiya etiladi.

Prostatektomiya yoki siydik pufagiga operatsiya paytida venaga 1 g kiritiladi; keyin har 8 soatda 1 g dan 3 kun davomida kiritiladi, shundan so'ng ichga 1 g dan 2-3 marta kuniga qabul qilishga o'tiladi, makrogematuriya yo'qolguncha.

Burun qon ketishida in'ektsiya uchun eritma mahalliy ravishda burun yo'llariga eritma bilan namlangan marli bilan tomizish yoki tamponlash orqali qo'llaniladi.

Qayta qon ketishlarda ichga 1 g dan kuniga 3 marta 7 kun davomida belgilash kerak. Bo'yin qismi operatsiyasidan so'ng 1,5 g dan kuniga 3 marta 12-14 kun davomida belgilash kerak. Koagulyopatiyali bemorlarga tish chiqarishdan oldin venaga 10 mg/kg tana vaznida kiritiladi; aralashuvdan so'ng ichga 25 mg/kg dan kuniga 3-4 marta 6-8 kun davomida belgilash kerak.

Buyraklarning ajratish funksiyasi buzilganda dozani belgilash rejimini tuzatish zarur: qon kreatinini konsentratsiyasi 120-250 mkmol/l bo'lsa, ichga 15 mg/kg, venaga 10 mg/kg kuniga 2 marta belgilash kerak; kreatinin konsentratsiyasi 250-500 mkmol bo'lsa, ichga va venaga bir xil bir martalik dozada kuniga 1 marta belgilash kerak; kreatinin konsentratsiyasi 500 mkmol/l dan yuqori bo'lsa, ichga 7,5 mg/kg, venaga 5 mg/kg, bir martalik

kuniga 1 marta.

Trexamin dozasi bemorning holatining og'irligiga qarab tanlanishi kerak. Pediatriyada: dozalar bolalarning vazni va holatining og'irligiga qarab 10-15 mg/kg hisobida tanlanadi. 

Ovqat hazm qilish tizimidan: kamdan-kam - ishtahaning pasayishi, qusish, yurak qizishi, qusish, diareya, ich qotishi.

Markaziy nerv tizimidan: kamdan-kam - uyquchanlik, rang ko'rishning buzilishi.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish. 

 Antifibrinolitik vosita. Plazmin va plazminogen aktivatorining ta'sirini inhibe qiladi, fibrinolitikani oshishi bilan bog'liq qon ketishlarida gemostatik ta'sirga ega. Allergik va yallig'lanish reaktsiyalarida ishtirok etuvchi kininlar va boshqa faol peptidlarning hosil bo'lishini bostirish orqali anti-allergik va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. 

Overdosis holatida qusish, qusish, ortostatik gipotenziya mumkin. Davolash simptomatik, majburiy diurez ko'rsatiladi.

Suvoq-solt balansini saqlash zarur.

Diqqat bilan gепарин va antikoagulyantlar bilan birgalikda qo'llanilishi kerak, qon ivish tizimida buzilishlar va trombozlar (miya qon tomirlarining trombozi, miokard infarkti, tromboflebit) xavfi mavjud bo'lgan bemorlarda.

Davolashni boshlashdan oldin va jarayonida oftalmolog bilan maslahatlashish zarur.

Davolashdan oldin va jarayonida ko'z shifokorini ko'rish, ko'rish o'tkirligini, rangni sezishni, ko'zning fundus holatini tekshirish zarur.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi

Homiladorlikda maxsus ehtiyotkorlik bilan ko'rsatmalarga muvofiq qo'llaniladi, kontrendikatsiyalarni hisobga olish shart. Traneksam kislotasi plasenta to'sig'idan o'tadi va emizuvchi ona sutida chiqariladi (ona plazmasidagi konsentratsiyaning taxminan 1% ga yetadi). Preparatni qo'llash davrida emizishdan saqlanish kerak.

Preparatni belgilashda kutilayotgan foyda va potentsial xavfni diqqat bilan baholash zarur.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatni odatiy dozada qo'llaganda bosh aylanishi va arterial gipotenziya, rangni sezish sifatining pasayishi va ko'rish aniqligining yomonlashishi mumkin, shuning uchun davolash davrida avtomobil boshqarish yoki diqqatni jamlash va tezlikka javob berishni talab qiladigan murakkab mexanizmlar bilan ishlashdan qochish kerak. 

Sovuq, quyosh nuri tushmaydigan joyda +30 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bola uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin.