Quisqa muddatli davolash, oshgan fibrinoliz bilan bog‘liq bo‘lgan qon ketishlarni quyidagi patologik holatlarda: Prostatektomiya; siydik pufagida operatsion aralashuvlar; Menorragiyalar; Burundan qon ketishi; Bachadon bo‘yni konizatsiyasi; Travmatik gifaema (ko‘z old kamerasi ichiga qon quyilishi). Gemofiliyali bemorlarda kichik operatsion aralashuvlar (shu jumladan, tish sug‘urilishi) vaqtida qon ketishlarni oldini olish va davolash; Irsiy angionevrotik shish (kasallikning zo‘rayishini oldini olish).

Traneksam kislotasiga yoki preparatning boshqa komponentlariga gipertuyg‘urlik; Og‘ir darajadagi surunkali buyrak yetishmovchiligi (klubochkali filtrlatsiya tezligi [KFT] 30 mg/ml/1,73m2 dan kam) kumulyatsiya xavfi bilan bog‘liq; Hozirda yoki anamnezda venoz yoki arterial tromboz (oyoqlarning chuqur venalar trombozi, o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi, bosh miya ichki tomirlarining trombozi va boshqalar) antikoagulyantlar bilan bir vaqtda davolash imkoni bo‘lmaganda; Iste'mol koagulopatiyasi natijasida fibrinoliz (tarqalgan tomir ichki koagulyatsiya sindromining [TIK-sindrom] gipokoagulyatsion bosqichi); Anamnezda tutqanoq; Orttirilgan rangli ko‘rish buzilishi; Subaraxnoidal qon quyilishi (bosh miya shishi, ishemiya va bosh miya infarkti rivojlanish xavfi bilan bog‘liq); 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar (qattiq dori shakli).

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar: tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, diareya (belgilar doza kamaytirilganda o'tib ketadi). Teri va teri osti to'qimalari tomonidan buzilishlar: kamdan-kam - teri allergik reaksiyalari, jumladan allergik dermatit. Ko'rish organi tomonidan buzilishlar: kamdan-kam - ko'rish buzilishlari, jumladan rangni idrok etish buzilishi, to'r pardasi tomirlarining trombozi. Tomirlar tomonidan buzilishlar: kamdan-kam - tromboembolik asoratlar, arterial bosimning sezilarli pasayishi (odatda haddan tashqari tez tomir ichiga yuborilganda, istisno holatlarda og'iz orqali qabul qilingandan so'ng); juda kamdan-kam - turli joylashuvdagi arterial va venoz trombozlar; tez-tezligi noma'lum - o'tkir miokard infarkti, miya arteriyalari trombozi, uyqu arteriyalari trombozi, insult, oyoqlarning chuqur venalar trombozi, o'pka arteriyasi tromboemboliyasi, buyrak arteriyasi trombozi kortikal nekroz va o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi bilan, aorto-koronar shuntning okluziyasi, to'r pardasi markaziy arteriyasi va venasining trombozi. Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kamdan-kam - gipersensitivlik reaksiyalari, jumladan anafilaktik shok. Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: kamdan-kam - bosh aylanishi, tutqanoq (odatda tomir ichiga yuborilganda).

Ichga, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar. Fibronolizning oshishi bilan bog'liq qon ketishlarini qisqa muddatli davolash: Tavsiya etilgan standart doza traneksam kislotasi 15-25 mg/kg tana vaznini tashkil etadi, o'rtacha 1000-1500 mg kuniga 2-3 marta. Prostatektomiya va siydik pufagiga operatsiyalar paytida: operatsiyadan 6 soat oldin 1000 mg, keyin 1000 mg kuniga 3-4 marta makrogematuriya yo'qolguncha. Dori vositasini operatsiyadan keyin 2 haftadan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi. Menorragiyada: tavsiya etilgan doza 1000 mg kuniga 3 marta menorragiyaning to'xtashigacha, lekin 4 kundan ortiq emas. Agar qon ketishi juda kuchli bo'lsa, dori dozasini oshirish mumkin, bunda umumiy sutkalik doza 4000 mg dan oshmasligi kerak. Traneksam kislotasi bilan davolash menstruatsion qon ketishi paydo bo'lguncha boshlanmasligi kerak. Klinik tadqiqotlarda traneksam kislotasi uchta menstruatsion sikl davomida qo'llanilmagan. Qaytalanadigan burun qon ketishlarida: kuniga 3 marta 1000 mg 7 kun davomida. Serviks konizatsiyasi operatsiyasidan keyin: operatsiyadan keyin 12 kun davomida kuniga 3 marta 1500 mg. Travmatik gifema: kuniga 3 marta 1000-1500 mg (maqsadli doza 25 mg/kg tana vazni) 7 kun davomida. Gemofiliya bilan bemorlar: dori ichga 25 mg/kg tana vaznida tish olib tashlashdan 2 soat oldin tayinlanadi, keyin 1000-1500 mg kuniga 3 marta 6-8 kun davomida. Bir vaqtda VIII yoki IX qon ivish omillari tayinlanishi kerak. Merosiy angionevrotik shish paytida: kuniga 2-3 marta 1000-1500 mg. Agar bemor kasallikning kuchayishini oldindan bilsa, dori prodromal simptomlar mavjudligiga qarab qabul qilinishi mumkin. Boshqa hollarda dori doimiy ravishda qabul qilinishi kerak. Homiladorlik paytida qon ketishlar: 250-500 mg kuniga 3-4 marta qon ketishi to'xtaguncha. Davolash kursining o'rtacha davomiyligi - 7 kun. Maxsus bemor guruhlarida dori qo'llanilishi Buyrak funktsiyasining buzilishi Yengil va o'rtacha buyrak chiqarish funktsiyasining buzilishi bo'lgan bemorlarda traneksam kislotasi dozasini va qabul qilish chastotasini tuzatish zarur: Kreatinin konsentratsiyasi qon serumida | Glomerulyar filtratsiya tezligi (GFT) | Traneksam kislotasi dozi | Qabul qilish chastotasi 120-249 mkmol/l (1,36-2,82 mg/dl) | 60-89 ml/min/1,73m2 | 15 mg/kg tana vazni | Kuniga 2 marta 250-500 mkmol/l (2,83-5,66 mg/dl) | 30-59 ml/min/1,73m2 | 15 mg/kg tana vazni | Kuniga 1 marta Jigar funktsiyasining buzilishi Jigar funktsiyasining buzilishi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi. Qariyalar Qariyalar uchun buyrak yetishmovchiligi bo'lmasa, doza tuzatish talab qilinmaydi. Bolalar Bolalarda traneksam kislotasining samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Bolalarda traneksam kislotasi 25 mg/kg tana vazniga asoslanib kuniga 2-3 marta tayinlanadi. Navbatdagi doza qabul qilinmasligi holatida harakatlar Agar bir doza qabul qilinmasa, keyingi doza belgilangan vaqtda qabul qilinishi kerak. Navbatdagi doza qabul qilinmasligi holatida dori dozasini ikki baravar oshirib qabul qilish kerak emas.

• Buyrak parenximasi kasalliklari bilan bog‘liq gematuriya va siydik chiqarish yo‘llarining yuqori bo‘limlaridan qon ketish (qon quyqasi bilan siydik chiqarish yo‘llarining ikkilamchi mexanik to‘silishi va anuriya rivojlanish xavfi) (qarang «Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limi);
• Qon tomirlarida tromboz rivojlanishining yuqori xavfi bo‘lgan bemorlar (anamnezda yoki oilaviy anamnezda tromboembolik kasalliklar, trombofiliya tashxisi tasdiqlangan);
• Tarqalgan tomir ichki ivish sindromi [DVS-sindrom]);
• Bo‘shliqlarda qon mavjudligi, masalan, plevra bo‘shlig‘i, bo‘g‘im bo‘shliqlari va siydik chiqarish yo‘llarida;
• Antikoagulyant terapiya olayotgan bemorlar (qo‘llash tajribasi cheklangan);
• II, VII, IX va X qon ivish omillari preparatlarini bir vaqtda qo‘llash [protrombin kompleksi] yoki antiingibitor koagulyant kompleksi bilan birga (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri» bo‘limi);
• Kombinatsiyalangan og‘iz orqali kontratseptivlarni qabul qilayotgan bemor ayollar (venoz tromboembolik asoratlar va arterial trombozlar xavfi oshganligi sababli) (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri» bo‘limi).