бронхит ,воспаление легких инфекции уха ,горла и носа мастит холецистит инфекции кожи и мягких тканей инфекции мочеполовой системы раневые ,ожоговые инфекции.

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Использование препарата Тотацеф при гриппе без осложнений бактериальной инфекцией, не рационально и не вполне безопасно в связи с возможными побочными явлениями, вызываемыми антибиотиком. С особой осторожностью следует применять при повышенной чувствительности к пенициллинам в связи с возможностью перекрестной аллергии. С осторожность при совместном назначении с .

тошнота рвота понос грибковые осложнения кожные аллергические реакции нарушение кроветворения болезненность в месте введения.

Использование препарата Тотацеф при гриппе без осложнений бактериальной инфекцией, не рационально и не вполне безопасно в связи с возможными побочными явлениями, вызываемыми антибиотиком. С особой осторожностью следует применять при повышенной чувствительности к пенициллинам в связи с возможностью перекрестной аллергии. С осторожность при совместном назначении с .

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp. Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий. Фармакокинетика Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет около 85%. Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС. T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч. Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл. Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве. T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется). Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом. Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.