• 1 kapsula 20 mg temozolomidni o'z ichiga oladi;
• qo'shimcha moddalar: laktoza, kolloid silika dioksidi, natriy kraxmal (A turi), vinsimon kislota, stearik kislota

davolash: - birinchi marta aniqlangan multiform glioblastomali kattalar bemorlarni, radioterapiya bilan birga va keyin monoterapiya sifatida; - 3 yoshdan boshlab bolalar va kattalar bemorlarda multiform glioblastoma yoki anaplastik astrositoma shaklidagi yomon sifatli glioma, standart terapiyadan keyin kasallik qaytalanishi yoki rivojlanishi mavjud bo‘lsa.

— birinchi marta aniqlangan multiform glioblastoma - nur terapiyasi bilan birgalikda davolash va keyinchalik ad'yuvant monoterapiya; — yomon sifatli glioma (multiform glioblastoma yoki anaplastik astrositoma), standart terapiyadan keyin kasallik qaytalanishi yoki rivojlanishi mavjud bo'lsa; — keng tarqalgan metastaz qiluvchi yomon sifatli melanoma - birinchi qator terapevtik vosita sifatida. Farmakokinetika — birinchi marta aniqlangan multiform glioblastoma - nur terapiyasi bilan birgalikda davolash va keyinchalik ad'yuvant monoterapiya; — yomon sifatli glioma (multiform glioblastoma yoki anaplastik astrositoma), standart terapiyadan keyin kasallik qaytalanishi yoki rivojlanishi mavjud bo'lsa; — keng tarqalgan metastaz qiluvchi yomon sifatli melanoma - birinchi qator terapevtik vosita sifatida.

Temodal® preparatini ranitidin bilan birga qabul qilish Temodalning so‘rilish darajasida klinik ahamiyatli o‘zgarishlarga olib kelmaydi. Deksametazon, proxloperazin, fenitoin, karbamazepin, ondansetron, gistamin H2-retseptorlari blokatorlari yoki fenobarbital bilan birga qabul qilinishi temozolomid klirensini o‘zgartirmaydi. Valproat kislotasi bilan birga qabul qilinishi temozolomid klirensining biroz, lekin statistik jihatdan ahamiyatli pasayishiga olib keladi. Temozolomidning boshqa preparatlarning metabolizmi va chiqarilishiga ta’sirini aniqlashga qaratilgan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Temozolomid jigar orqali metabolizmga uchramasligi va oqsillar bilan kam bog‘lanishi sababli, uning boshqa dori vositalarining farmakokinetikasiga ta’siri ehtimoldan yiroq. Temodal® preparatini suyak ko‘migi faoliyatini bostiruvchi boshqa moddalar bilan birga qo‘llash mielosupressiya ehtimolini oshirishi mumkin.

Preparat 500 mg/m2, 750 mg/m2, 1000 mg/m2 va 1250 mg/m2 (5 kunlik davolash sikli davomida olingan umumiy doza) dozalarida qo‘llanganda doza cheklovchi toksiklik gematologik toksiklik bo‘lgan, bu har qanday dozada kuzatilgan, biroq yuqori dozada yanada yaqqol namoyon bo‘lgan. Dozaning oshirib yuborilishi holati (2 g/kun 5 kun davomida qabul qilingan) tasvirlangan, natijada panstsitopeniya, pireksiya, poliorgan yetishmovchiligi va o‘lim rivojlangan. Preparatni 5 kundan ortiq (hatto 64 kungacha) qabul qilganda, boshqa nojo‘ya ta’sirlar qatorida, infeksiya bilan asoratlangan yoki asoratlanmagan, ba’zi hollarda uzoq davom etuvchi va yaqqol, o‘lim bilan yakunlangan gemopoezning bostirilishi kuzatilgan. Davolash: antidot noma’lum. Gematologik nazorat va zarurat tug‘ilganda simptomatik terapiya tavsiya etiladi.