Nojo´ya ta´sirlar
Klinik tadqiqotlarda 1200 dan ortiq bemor ta'fluprost bilan davolandi - yoki monoterapiya sifatida, yoki timolol, 0,5 % bilan qo'shimcha dori sifatida. Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sir, davolanish bilan bog'liq, ko'zning qizishi edi. Bu ta'fluprost tadqiqotlarida ishtirok etgan bemorlarning taxminan 13 % da qayd etilgan. Ko'p hollarda qizish o'rtacha darajada bo'lib, asosiy tadqiqotlarda ishtirok etishni to'xtatishga olib keldi, o'rtacha 0,4 % bemorlarda.
Quyida ta'fluprost bilan davolanish bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar haqida ma'lumotlar keltirilgan, ular Evropada va AQShda klinik tadqiqotlar davomida aniqlangan, uzoq muddatli natijalarni o'rganish uchun maksimal davr 12 oy davomida (har bir chastota guruhida nojo'ya reaksiyalar kamayish tartibida keltirilgan).
Ko'zlar
- Juda tez-tez uchraydigan (> 1/10) qonqon/qizish.
- Tez-tez uchraydigan (1/100 dan 1/10 gacha) ko'z qichishi, ko'zning qizishi, ko'z og'rig'i, kirpiklar o'zgarishi (uzunlik, qalinlik va kirpiklar sonining oshishi), ko'zda quruqlik, kirpiklar rangining o'zgarishi, ko'zda chetdan kelgan jismlar hissi, qovoqlarning eritemasi, ko'rishning xiralashishi, ko'z yoshining ko'payishi, qovoqlarning pigmentatsiyasi, ko'zdan ajralishlar, ko'rish keskinligining pasayishi, yorug'likka sezgirlik, qovoqlarning shishishi va irisning ortiqcha pigmentatsiyasi.
- Kamdan-kam uchraydigan (1/1000 dan 1/100 gacha) yuzaki nuqtali keratit, asteniya, qonqon shishishi, blefarit, ko'zda noqulaylik hissi, oldki kamera yallig'lanishi, qonqon follikullari, allergik qonqon yallig'lanishi, qonqon pigmentatsiyasi va ko'zda g'ayrioddiy hissiyot.
Nerv tizimi
- Tez-tez uchraydigan (1/100 dan 1/10 gacha) bosh og'rig'i Terilar va teri osti to'qimalari.
- Kamdan-kam uchraydigan (1/1000 dan 1/100 gacha) qovoqlarning gipertrixozi.
Maxsus ko'rsatmalar
Davolashdan oldin bemorlarni kirpiklarning ortiqcha o'sishi, ko'z qovoqlarining qora rangga kirishi va irish rangining ortiqcha pigmentatsiyasi mumkinligi haqida ogohlantirish kerak. Ushbu o'zgarishlarning ba'zilari doimiy bo'lishi mumkin va agar faqat bitta ko'z davolansa, bu ko'zlarning tashqi ko'rinishida farqlarga olib kelishi mumkin. Iri pigmentatsiyasining o'zgarishi sekin sodir bo'ladi va bir necha oy davomida sezilmasligi mumkin. Ko'z rangining o'zgarishi asosan aralash rangli iriga ega bemorlarda kuzatiladi, masalan, agar ko'zlar jigarrang-ko'k, kulrang-jigarrang, sariq-jigarrang yoki yashil-jigarrang bo'lsa. Agar faqat bitta ko'z davolansa, umr bo'yi geteroxromiya xavfi mavjud. Tafluprostning neovaskulyar, yopiq burchakli, tor burchakli yoki tug'ma glaukoma holatlarida qo'llanilishi bo'yicha tajriba yo'q. Tafluprost bilan afakiya, pigmentli yoki pseudoekzfoliativ glaukoma bilan bemorlarni davolash bo'yicha cheklangan tajriba mavjud.
Tafluprost bilan afakiya, artifakiya, shaffof kristallning orqa kapsulasi shikastlangan yoki old kamar kristallari yoki makula kistoz edema yoki irit/uveit rivojlanishi uchun xavf omillari o'rnatilgan bemorlarni davolashda ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.
Og'ir astma bilan bemorlarda dori vositasining qo'llanilishi bo'yicha hech qanday tajriba yo'q. Shu sababli, ushbu guruh bemorlarini ehtiyotkorlik bilan davolash kerak. Oftalmologik dori vositalarida odatda konservant sifatida ishlatiladigan benzalkoniya xloridining nuqtali keratopatiya va/yoki toksik yarali keratopatiya keltirib chiqarishi haqida xabar berilgan.
Taflotan shishalarda benzalkoniya xloridini o'z ichiga olganligi sababli, ko'zlar quruqligi bo'lgan bemorlarda tez-tez yoki uzoq muddatli qo'llanilishida ehtiyotkor monitoring zarur, shuningdek, korneya xavf ostida bo'lganda.
Benzalkoniya xlorid, shuningdek, ko'zlarni qizartirishi va yumshoq kontakt linzalarning rangini o'zgartirishi mumkin. Dori vositasining yumshoq kontakt linzalari bilan aloqa qilishidan qochish kerak. Dori vositasini qo'llashdan oldin kontakt linzalarni olib tashlang va ularni instillatsiyadan keyin 15 daqiqadan oldin qayta joylashtirmang.
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri. Tafluprost avtomobil boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga hech qanday ta'sir ko'rsatmaydi. Har qanday boshqa oftalmologik vositalarni qo'llashda bo'lgani kabi, dori vositasini tomizganda ko'rishning qisqa muddatli xiralashishi yuzaga kelishi mumkin va bu holatda bemor ko'rish to'liq tiklanmaguncha avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashni kutishi kerak.
Dori vositasini amal qilish muddati o'tganidan keyin qo'llash kerak emas va uni bolalardan himoyalangan joyda saqlash kerak.
Tafluprostni 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarni davolashda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ushbu bemorlar to'g'risida xavfsizlik va samaradorlik bo'yicha ma'lumotlar yo'q.
Taflotan reproduktiv yoshdagi ayollar va reproduktiv potentsialga ega ayollar tomonidan qo'llanilishi kerak emas, agar ular yetarli kontratseptiv vositalar ishlatmasa. Homilador ayollarda tafluprostni qo'llash bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Tafluprost homiladorlikka va/yoki fetusga va/yoki yangi tug'ilgan bolaga zararli farmakologik ta'sir ko'rsatishi mumkin. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv tizimga toksik ta'sir ko'rsatishini ko'rsatdi. Shu sababli, Taflotan homiladorlik davrida, agar bu mutlaqo zarur bo'lmasa (boshqa davolash variantlari mavjud bo'lmagan holatlarda) qo'llanilishi kerak emas. Tafluprostning insonning sutida chiqarilishi noma'lum. Sichqonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotda mahalliy qo'llanilgandan so'ng tafluprostning sutga chiqarilishi aniqlangan. Shuning uchun tafluprostni emizish davrida qo'llash kerak emas.
Dorilar
Dorixona kosmetikasi
Ona va bola
Tibbiy mahsulotlar
Gigiena va parvarish
Vitaminlar va BFQ
Qo'shimcha mahsulotlar
