urtikariya, angionevrotik shish (Kvinke shishi), serum kasalligi, mavsumiy va doimiy allergik rinitt, kon'yunktivit, kontakt dermatit, teri qichishi, o'tkir va surunkali ekzema, atopik dermatit, oziq-ovqat va dori allergiyasi, hasharotlar chaqishi bilan bog'liq allergik reaksiyalar.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik,
o'tkir bronxial astma tutqishi,
yangido'ng'alar (to'liq va erta tug'ilgan),
homiladorlik,
emizish davri.

Tomir ichiga faqat og'ir o'tkir holatlarda shifokor nazorati ostida qo'llaniladi!
Kattalar: tavsiya etilgan sutkalik dozasi – 1-2 ml (1 - 2 ampula) mushak ichiga.
Bola: tavsiya etilgan boshlang'ich dozalar:
1 dan 12 oygacha bo'lgan bolalar: 0,25 ml (1/4 ampula) mushak ichiga,
1 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar: 0,5 ml (1/2 ampula) mushak ichiga,
6 dan 14 yoshgacha bo'lgan bolalar: (0,5-1 ml) 1/2 - 1 ampula mushak ichiga.
Dozani bemorning reaksiyasi va kuzatilayotgan nojo'ya ta'sirlarga qarab ehtiyotkorlik bilan oshirish mumkin. Biroq, dozasi hech qachon 2 mg/kg tana vaznidan oshmasligi kerak. Allergiyaning og'ir kechishi holatida davolanishni ehtiyotkor va sekin tomir ichiga in'ektsiya qilishdan boshlash kerak, so'ngra mushak ichiga in'ektsiyalar yoki preparatni ichga qabul qilishni davom ettirish kerak.
Maxsus bemor guruhlari:
Qariyalar, charchagan bemorlar: Suprastin® preparatini qo'llashda alohida ehtiyotkorlik talab etiladi, chunki bu bemorlarda antihistamin preparatlar ko'proq nojo'ya ta'sirlar (bosh aylanishi, uyquchanlik) keltirib chiqarishi mumkin.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar: jigar kasalliklari sababli preparatning faol komponentining metabolizmi pasayishi bilan dozani kamaytirish talab etilishi mumkin.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar: faol komponent asosan buyraklar orqali chiqarilishi sababli preparatni qabul qilish rejimini o'zgartirish va dozani kamaytirish talab etilishi mumkin.

Nojo'ya ta'sirlar odatda juda kam uchraydi, vaqtinchalik xarakterga ega, preparatni to'xtatgandan so'ng o'tadi.
Markaziy nerv tizimidan: uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, asabiy hayajon, tremor, bosh og'rig'i, eforiya.
Oshqozon-ichak tizimidan: qorin noqulayligi, og'izda quruqlik, qayt qilish, qusish, diareya, ich qotishi, ishtahaning yo'qolishi yoki oshishi, qorin yuqori qismida og'riq.
Yurak-qon tomir tizimidan: arterial bosimning pasayishi, takikardiya, aritmiya. Ushbu nojo'ya ta'sirlarning preparatni qabul qilish bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'liqligi har doim aniqlanmagan.
Qon hosil qilish tizimidan: juda kam: leykopeniya, agranulotsitoz.
Boshqalar: siydik chiqarishda qiyinchilik, mushak zaifligi, ichki ko'z bosimini oshishi, fotosensitizatsiya.
Yuqorida sanab o'tilgan har qanday ta'sirlar yuzaga kelganda, preparatni qabul qilishni to'xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Xloropiramin - xlorlangan analog tripelenamin (piribenzamin) - bu etilen diaminlari antihistamin preparatlar guruhiga mansub klassik antihistamin preparatidir.
H1-gistamin retseptorlarini bloklovchi antihistamin va m-xolin bloklovchi ta'sirga ega, qayt qilishga qarshi ta'sir, o'rtacha spazmolitik va periferik xolin bloklovchi faoliyatga ega.

Ototoksik preparatlar bilan birga bo'lganda Suprastin® ototoksiklikning dastlabki belgilari ni yashirishi mumkin.
Jigar va buyrak kasalliklari preparatning dozasini o'zgartirishni (kamaytirishni) talab qilishi mumkin, shuning uchun bemor jigar yoki buyrak kasalligi borligi haqida shifokorni xabardor qilishi kerak. Preparatni kechasi qabul qilish refluks-ozofagit simptomlarini kuchaytirishi mumkin.
Suprastin markaziy nerv tizimiga alkogolning ta'sirini kuchaytirishi mumkin, shuning uchun Suprastin qabul qilinayotganda alkogol ichimliklaridan qochish kerak. 

Hech qanday preklinik tadqiqotlar o'tkazilmagan.

Homilador ayollar ishtirokida yetarli va yaxshi nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan, garchi homiladorlikning oxirgi oylarida antihistamin preparatlarni qabul qilgan onalarning yangi tug'ilgan chaqaloqlarida retro-lentikulyar fibroplaziya rivojlangan holatlar tasvirlangan.

Shuning uchun dori vositasini homiladorlik davrida yoki emizish davrida qo'llash taqiqlanadi.

Transportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlarga ta'sir qilish qobiliyati

Dori vositasini qo'llashda, ayniqsa davolashning boshida, uyquchanlik va psixomotor funksiyalarni yomonlashishi mumkin (qarang «Qo'llash xususiyatlari» bo'limi). Shunday qilib, nerv tizimidan kelib chiqadigan mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni hisobga olgan holda, avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish davolashning boshida har bir holatda individual ravishda belgilangan davr davomida taqiqlanishi kerak. Keyinchalik cheklash yoki taqiqlash darajasi individual ravishda aniqlanishi kerak.