sulfokamfor kislotasi suvdan holi hisobda - 49,6 mg
prokain - 50,4 mg 
in'ektsiya uchun suv 1 ml gacha.

• o‘tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi;
• o‘tkir va surunkali nafas yetishmovchiligi;
• kardiogen va anafilaktik shok.

Preparat komponentlariga (shu jumladan novokain) yuqori sezuvchanlik.
Ehiyotkorlik bilan: arterial gipotenziya.
Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi 
Sulfokamfokainni homiladorlik va emizish davrida qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli, ushbu davrlarda uni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Sulfokamfokain® teri ostiga, mushak ichiga yoki vena ichiga 2 ml 10 % eritma (0,2 g) yuboriladi; zarurat tug'ilganda yuborish soni kuniga 2-3 martagacha bo'lishi mumkin. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza 12 ml 10 % eritma (1,2 g). O'tkir holatlarda preparat vena ichiga (sekin oqim yoki tomchilab) bir martalik doza 2 ml 10 % eritma tarzida yuboriladi.
Qo'llash davomiyligi individual belgilanadi. Surunkali nafas va yurak yetishmovchiligida teri ostiga yoki mushak ichiga 20-30 kun davomida yuboriladi.

Dori vositasini qo‘llaganda dispeptik buzilishlar, allergik reaksiyalar mumkin. Arterial bosimning pasayishi mumkin (ayniqsa, dastlabki arterial gipotenziya bilan bemorlarda).

In'ektsiya uchun eritma 100 mg/ml.
2 ml neytral shishadan tayyorlangan ampulalarda. 10 ta ampula karton qutiga yoki 5 yoki 10 ta ampula polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga yoki folgasiz konturli yacheykali o'ramga joylanadi.
1 (5 yoki 10 ta ampula) yoki 2 (5 tadan ampula) konturli o'ram qutiga joylanadi. Quti va karton qutiga qo'llanma, ampula pichog'i yoki skarifikator qo'yiladi (agar ampulalar kesik, halqa va nuqtalar bilan ochish uchun mo'ljallangan bo'lsa, ampula pichoqlari yoki skarifikatorlar qo'yilmaydi).

Kombinatsiyalangan preparat, analiptik ta'sir ko'rsatadi. Uzunchoq miya nafas va tomir-harakat markazlarini stimulyatsiya qiladi. Miokardga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir ko'rsatadi, unda almashinuv jarayonlarini kuchaytiradi, funksiyalarini yaxshilaydi va simpatik impulsatsiyaga sezgirligini oshiradi. Periferik qon tomirlar tonusini oshiradi. O'pka ventilyatsiyasi, o'pka qon aylanishini yaxshilaydi. 
Suvda eruvchanligi tufayli preparat teri ostiga va mushak ichiga yuborilganda tez so'riladi. Infiltratlar va asoratlar (oleom) hosil qilmaydi. Tomir ichiga yuborish mumkin.

Ma'lumot yo'q.

Preparat past arterial bosimga ega bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yuborilishi kerak, chunki organizmda sulfokamfokain tarkibidan ajralib chiqadigan novokainning gipotenziya ta'siri rivojlanishi mumkin.

B ro'yxati. Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. 
Bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlansin.

3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmang; qadoqda ko'rsatilgan.

 

SULFOKAMFOKAIN® preparatini yurak glikozidlari, steroid gormonlar, analgetiklar bilan birga qo'llash preparatning analepitik ta'sirini kuchaytiradi.

Prokain markaziy nerv tizimiga umumiy anesteziya vositalari, uyqu keltiruvchi va sedativ preparatlar, narkotik analgetiklar va tranqvilizatorlarning bostiruvchi ta'sirini kuchaytiradi.

Antikoagulyantlar (ardeparin, dalteparin, danaparoyd, enoksaparin, geparin, varfarin) qon ketish xavfini oshiradi.

In'ektsiya joyini og'ir metallardan iborat dezinfektsiyalovchi eritmalar bilan ishlov berishda mahalliy reaktsiya, ya'ni og'riq va shishish xavfi oshadi. Monoamin oksidaza inhibitörlari (furazolidon, prokarbazin, selejilin) bilan birga qo'llash gipotoniyaning rivojlanish xavfini oshiradi.

Miorelaksantlarning ta'sirini kuchaytiradi va uzaytiradi.

Prokaini narkotik analgetiklar bilan birga tayinlanganda addivit ta'sir kuzatiladi, bu esa nafas olishni bostirishni kuchaytiradi. Prokain antimiastenik dori vositalarining ta'sirini kamaytiradi, ayniqsa, uni yuqori dozada qo'llaganda, bu esa miasteniyani davolashni qo'shimcha tuzatishni talab qiladi.

Prokainning gipotenziv ta'sirining rivojlanish xavfi sababli past arterial bosimga ega bemorlarga preparatni kiritishda ehtiyot bo'lish kerak, SULFOKAMFOKAIN® preparatidan organizmda chiqariladigan prokain. SULFOKAMFOKAIN® preparati o'tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi, o'tkir va surunkali nafas yetishmovchiligi, kardiogen va anafilaktik shokni davolash uchun birinchi navbatdagi preparat emas va ushbu kasalliklar/ patologik holatlar bo'yicha qo'llanilishi qat'iy zarur emas. SULFOKAMFOKAIN® preparatini qo'llash o'tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi, o'tkir va surunkali nafas yetishmovchiligi, kardiogen va anafilaktik shokni davolashning boshqa usullarini qo'llash zaruratini bekor qilmaydi, bu esa amaldagi tibbiy yordam standartlari va milliy klinik tavsiyalarga muvofiq bo'lishi kerak.

SULFOKAMFOKAIN® preparatini qo'llash o'tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi, o'tkir va surunkali nafas yetishmovchiligi, kardiogen va anafilaktik shok bilan bemorlarning omon qolishiga ijobiy ta'sir ko'rsatishi aniqlanmagan.

SULFOKAMFOKAIN® preparatini tajribali mutaxassislar tomonidan mos ravishda jihozlangan xonada, yurak faoliyatini monitoring qilish va reanimatsiya tadbirlarini o'tkazish uchun zarur bo'lgan jihozlar va preparatlar tayyor holda mavjud bo'lganda qo'llash kerak. Bemorlar markaziy nerv tizimi, yurak-qon tomir va nafas olish tizimlari funksiyalarini nazorat qilish zarur. Qo'llashdan oldin preparatga individual sezgirlik testlarini o'tkazish tavsiya etiladi. Xolinesteraza inhibitörlari (antimiastenik dori vositalari, tsiklofosfamid, demekarin, ekotiofat, tiotepa) prokain metabolizmini kamaytiradi. Prokain metaboliti (para-aminobenzoy kislotasi) sulfanilamidlar bilan antagonistik hisoblanadi.