oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi zo‘rayish bosqichida, simptomatik yaralar, me'da-ichak trakti stress yaralari, NPVQ qabul qilish bilan bog‘liq eroziyali-yarali shikastlanishlar;

giperatsid gastrit, reflyuks-ezofagit, reflyuks-gastrit, gastroduodenit, qorin kuyishi, dori vositalari bilan bog‘liq yara;

uremiya bilan og‘rigan, gemodializda bo‘lgan bemorlarda gipyerfosfatemiya.

 gipersensitivlik;

disfagiya yoki OVKT o'tkazuvchanligining buzilishi;

OVKT dan qon ketish;

og'ir buyrak yetishmovchiligi;

bolalar yoshi (4 yoshgacha).

Og‘iz orqali, kattalar uchun 5 - 10 ml dan kuniga 4 marta yoki 10 ml dan ertalab va kechqurun yoki 20 ml dan kuniga 2 marta (ertalab uyg‘ongandan so‘ng va kechqurun och qoringa); maksimal sutkalik doza 80 - 120 ml.

Yarali kasallikni davolashning o‘rtacha davomiyligi 4 - 6 hafta; zaruriyat tug‘ilganda 12 haftagacha.

Bolalarga 5 ml dan kuniga 4 marta buyuriladi. 

 Qabziyat yoki diareya, qayt qilish, og'izda quruqlik, gastralgiya, bel og'rig'i, uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, teri qichishishi, toshma, urtikarija. 

 Preparatning yuqori dozalari qabul qilinishi bilan bog‘liq nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lishi ehtimoli past. Buyrak patologiyalari bo‘lgan bemorlarda preparatning yuqori dozalari bilan uzoq muddatli davolash alyuminiyning organizmga toksik ta’siriga (tutqanoqlar, kuchli asteniya) olib kelishi mumkin. 

 Gastroprotektor vosita, himoya plyonka hosil qiladi, Pg sintezini oshiradi, pepsin faolligini kamaytiradi va o‘t kislotasi tuzlarini bog‘laydi. Kislotali muhitda eriydi, yopishqoq polimerli pastasimon massa hosil qiladi, ishqoriy xossalarga ega. Oshqozon va 12-barmoqli ichakda bo‘lib, ko‘plab erkin manfiy zaryadli polianionga aylanadi, ular shilliq qavatning oqsimsimon ekssudatining musbat radikallari (albumin, fibrinogen) bilan mustahkam bog‘lanadi. Shilliq qavatning zararlangan qismlarini agressiv omillar (HCl, o‘t va pepsin yaralangan yuzaga ta’sir qilmaydi) ta’siridan 6 soat davomida himoya qiladi. O‘zgarmagan shilliq qavat bilan o‘zaro ta’siri ahamiyatsiz.

Farmakokinetika

Me’da-ichak traktida disaxarid komponentining 5% gacha va alyuminiyning 0,02% dan kam qismi so‘riladi. Asosan najas bilan chiqariladi, tizimli qon aylanishiga tushgan sulfatli disaxaridning kichik qismi buyraklar orqali chiqariladi. 

 Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Al3+ va fosfatlarning qon zardobidagi konsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Uyquchanlik va tutqanoqlar paydo bo‘lishi Al3+ ning toksik ta’sirini ko‘rsatishi mumkin.

Qisqa muddatli davolash yarani to‘liq chandiqlanishiga olib kelishi mumkin, biroq chandiqlanishdan keyin yara kasalligining qaytalanish chastotasi va og‘irligiga ta’sir qilmaydi. Sucralfatni nazo-gastral zond orqali yuborish boshqa dori vositalari yoki enteral oziqlantirish eritmalari bilan bezoar (hazm qilish traktida hosil bo‘ladigan va sharcha shaklida bo‘ladigan tosh) hosil bo‘lishiga olib kelishi mumkin, chunki sucralfat oqsilni bog‘lashi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Avtomobil haydash va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi. 

 

Nooziq koagulantlar bilan bir vaqtda qo'llanganda ularning antikoagulyant faolligi kamayishi mumkin (shu jumladan varfarin).

Bir vaqtda qo'llanganda ftorxinolon hosilalarining antimikrob vositalarining so‘rilishi kamayadi.

Bir vaqtda qo'llanganda amitriptilinning so‘rilishi kamayadi, bu uning klinik samaradorligining pasayishiga olib kelishi mumkin.

Bir vaqtda qo'llanganda sukralfat, amfoteritsin B, kolistin sulfat, tobramitsin bilan xelat komplekslari hosil bo‘lishi mumkin deb hisoblanadi, bu ularning antimikrob faolligining pasayishiga olib kelishi mumkin.

Bir vaqtda qo'llanganda digoksin bilan digoksinning so‘rilishi kamayishi mumkin.

Bir vaqtda qo'llanganda ketokonazol va flukonazolning so‘rilishi biroz kamayishi mumkin deb hisoblanadi.

Bir vaqtda qo'llanganda levotiroksin bilan levotiroksinning samaradorligi sezilarli darajada kamayadi.

Bir vaqtda qo'llanganda sukralfat bilan teofillinning farmakokinetikasida kichik o‘zgarishlar kuzatilgan. Shuningdek, teofillinning sekin chiqariladigan dori shakllaridan so‘rilishi sezilarli darajada kamayishi mumkin deb hisoblanadi.

Bir vaqtda qo'llanganda tetratsiklinning so‘rilishi kamayishi mumkin deb hisoblanadi.

Bir vaqtda qo'llanganda fenitoin, sulpiridning so‘rilishi kamayadi.

Sukralfat bilan bir vaqtda qo'llanganda xininidin plazmadagi konsentratsiyasining kamayishi holati tasvirlangan.

Bir vaqtda qo'llanganda tsimetidin, ranitidin, roksatidinning biokiraolishligi biroz kamayishi mumkinligini istisno qilib bo‘lmaydi. 

 200 ml og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya flakonda. Bitta flakon karton qutida tibbiy qo'llanma va o'lchov stakanchasi bilan birga. 

 

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 30 °S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlansin. 

 3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin iste'mol qilinmasin.