Солигет 5мг №10 таблетки - Toshkentda - OXYmedda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, narx, sharhlar

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Солигет 5мг №10 таблетки

Ishlab chiqaruvchi: Getz Pharma (Pvt.) Limited

Yaroqlilik muddati: 2 yil

Allergiyaga chalinganlar uchun

Extiyotkorlik bilan
Bolalar uchun

18 yoshdan
Homiladorlar uchun

Extiyotkorlik bilan
Emizikli onalar uchun

Taqiqlangan
Haydovchilar uchun

Extiyotkorlik bilan

Siydik ajratish tizimi uchun

Mavjud emas

Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.

Faqat retsept bilan

2 sharhni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari солигет 5мг №10 таблетки

Faol moddalar

Solifenacin
Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Hindiston
Ishlab chiqaruvchi

Getz Pharma (Pvt.) Limited
Chiqarilish shakli

Tabletkalar
ATX kodi

G04BD08
Dozalash

5 mg
Yaroqlilik muddati

2 yil
Qadoqdagi soni

10 dona
Retsept asosida beriladi

Faqat retsept bilan

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Qo'llanilishi

urgental (imperativ) siydik tutolmasligini davolash - giperaktiv siydik pufagi sindromi bo‘lgan bemorlarga xos bo‘lgan tez-tez siyish va urgental (imperativ) siyish istagini davolash
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik - siyishning ushlanishi - og'ir me'da-ichak kasalliklari (shu jumladan toksik megakolon) - miasteniya gravis - yopiq burchakli glaukoma - gemodializ o'tkazish - og'ir jigar yetishmovchiligi - og'ir buyrak yetishmovchiligi yoki jigar funksiyasi yetishmovchiligi bir vaqtda kuchli CYP3A4 ingibitorlari, masalan, ketokonazol bilan davolashda
Qo'llash usuli

Kattalar, shu jumladan qariyalar Kuniga 1 marta 5 mg og'iz orqali, suyuqlik bilan ichiladi, ovqat qabul qilish vaqtiga bog'liq holda emas. Zarur bo'lsa, doza kuniga 1 marta 10 mg gacha oshirilishi mumkin.
Nojo´ya ta´sirlar

Tez-tez - og‘izda quruqlik, qayt qilish, dispepsiya, qorin og‘rig‘i, ich qotishi - ko‘rish qobiliyatining noaniqligi (akomodatsiya buzilishi) Kamdan-kam - gastroezofageal refluks kasalligi - disgeziya (ta'm buzilishi) - ko‘z, tomoq, burun bo‘shlig‘ining shilliq qavatida quruqlik - siydik chiqarish yo‘llarining infeksiyalari, tsistit, siydik chiqarishda qiyinchilik, siydikni ushlab qolish - charchoq, uyquchanlik - periferik shishlar - terining quruqligi Juda kam - ichak to‘sig‘i - koprostaz, qorin ichidagi qorin to‘siqlari Juda juda kam - polimorfik eritema, teri toshmasi, qichish, urtikarija - gallyutsinatsiyalar, psixoz - solifenaсin qo‘llanilganda QT intervalining uzayishi va «piruet» turidagi takikardiya holatlari haqida xabarlar mavjud. Tezlik va sabab-oqibat aloqasini aniqlash qiyin ko‘rinadi.
Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

Absorbsiya

Plazmadagi maksimal konsentratsiya (Smax) 3-8 soat ichida erishiladi. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (TSmax) doza miqdoriga bog‘liq emas. Smax va konsentratsiyaning vaqtga bog‘liqlik egri chizig‘i ostidagi maydon (AUC) dozani 5 mg dan 40 mg gacha oshirishda proporsional ravishda oshadi. Mutlaq biologik mavjudlik - 88%. Ovqat qabul qilish soliifenatsinning Smax va AUC ko‘rsatkichlariga ta’sir qilmaydi.

Taqqoslanishi

Soliifenatsinning vena ichiga yuborilgandan keyingi taqsimlanish hajmi taxminan 600 l ni tashkil qiladi. Soliifenatsin katta darajada (taxminan 98%) plazma oqsillari, asosan α1-kislota glikoprotein bilan bog‘lanadi.

Metabolizm

Soliifenatsin jigar tomonidan faol metabolizatsiyalanadi, asosan sitoxrom P450 3A4 (CYP3A4) orqali. Biroq, metabolizm amalga oshirilishi mumkin bo‘lgan muqobil metabolik yo‘llar ham mavjud. Soliifenatsinning tizimli klirensi taxminan 9,5 l/soat, va yakuniy yarim chiqarilish davri 45-68 soatni tashkil qiladi. Preparat og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng plazmada soliifenatsindan tashqari quyidagi metabolitlar aniqlangan: biri farmakologik faol (4R-gidroksisoliifenatsin) va uchtasi nofaol (N-glyukuronid, N-oksid va 4R-gidroksi-N-oksid soliifenatsin).

Chiqarilishi

10 mg 14C-bilan belgilangan soliifenatsin bir marta yuborilgandan so‘ng 26 kun o‘tib taxminan 70% radioaktivlik siydikda va 23% najasda aniqlangan. Siydikda taxminan 11% radioaktivlik o‘zgarmagan faol modda ko‘rinishida, taxminan 18% N-oksid metaboliti ko‘rinishida, 9% 4R-gidroksi-N-oksid metaboliti ko‘rinishida va 8% 4R-gidroksi metaboliti (faol metabolit) ko‘rinishida aniqlangan.

Soliifenatsinning farmakokinetikasi terapevtik doza diapazonida chiziqli.

Alohida toifali bemorlarda farmakokinetika xususiyatlari

Yosh

Soliifenatsinning farmakokinetikasi bolalar va o‘smirlarda aniqlanmagan.

Jins

Soliifenatsinning farmakokinetikasi bemorning jinsiga bog‘liq emas.Iroq

Iroqiy mansublik soliifenatsinning farmakokinetikasiga ta’sir qilmaydi.

Buyrak yetishmovchiligi

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi ≤30 ml/min) soliifenatsin ekspozitsiyasi ancha yuqori – Smax taxminan 30% ga, AUC – 100% dan ortiq va T1/2 – 60% dan ortiq oshadi. Kreatinin klirensi va soliifenatsin klirensi o‘rtasida statistik ahamiyatli bog‘liqlik aniqlangan.

Jigar yetishmovchiligi

O‘rtacha jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (Child-Pugh ko‘rsatkichi 7 dan 9 gacha) Cmax o‘zgarishi kuzatilmaydi, AUC 60% ga oshadi, T1/2 ikki baravar oshadi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda farmakokinetika aniqlanmagan.

Farmakodinamika

Soliget muskarin retseptorlarining, asosan M3 subtipining, o‘ziga xos raqobatbardosh ingibitori hisoblanadi. Shuningdek, soliifenatsinning boshqa turli retseptorlar va ion kanallariga past yoki yo‘q darajada afiniteti borligi aniqlangan.

Soliget preparatining 5 mg dozadagi samaradorligi davolashning birinchi haftasidayoq kuzatilgan va keyingi 12 hafta davomida barqarorlashgan. Soligetning maksimal effekti 4 hafta o‘tgach aniqlanishi mumkin. Samaradorlik uzoq muddatli qo‘llashda (kamida 12 oy) saqlanib turadi.
Dorilarning o'zaro ta'siri

Farmakologik o‘zaro ta’sir

Antixolinergik xususiyatlarga ega bo‘lgan dori vositalari bilan birga davolash yanada yaqqol terapevtik va nojo‘ya ta’sirlarga olib kelishi mumkin. Solifenatsin qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng, boshqa antixolinergik preparat bilan davolashni boshlashdan oldin taxminan bir haftalik tanaffus qilish kerak. Xolinergik retseptorlar agonistlari bilan bir vaqtda qabul qilinganda terapevtik ta’sir kamayishi mumkin.

Solifenatsin me’da-ichak trakti motorikasini rag‘batlantiruvchi dori vositalari, masalan, metoklopramid va tsizapridning ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Farmakokinetik o‘zaro ta’sir

Solifenatsin CYP3A4 tomonidan metabolizatsiyalanadi. Ketokonazol (200 mg kuniga) – CYP3A4 ning kuchli ingibitori – bilan bir vaqtda yuborilganda solifenatsinning AUC ikki baravar oshgan, 400 mg/kun dozada esa uch baravar oshgan. Shuning uchun, agar bemor bir vaqtda ketokonazol yoki CYP3A4 ning boshqa kuchli ingibitorlari (masalan, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol) ning terapevtik dozasini qabul qilsa, Soligetning maksimal dozasi 5 mg dan oshmasligi kerak. Solifenatsin va CYP3A4 ning kuchli ingibitori bilan bir vaqtda davolash og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki o‘rtacha jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga kontrendikatsiyalangan. Solifenatsin CYP3A4 tomonidan metabolizatsiyalanishi sababli, CYP3A4 ning boshqa substratlari (verapamil, diltiazem) va CYP3A4 induktorlari (rifampitsin, fenitoin, karbamazepin) bilan farmakokinetik o‘zaro ta’sirlar bo‘lishi mumkin.

Solifenatsin peroral kontratseptiv vositalar bilan birga qabul qilinganda, solifenatsin va kombinatsiyalangan peroral kontratseptivlar (etiniilestradiol\levonorgestrel) o‘rtasida farmakokinetik o‘zaro ta’sir aniqlanmagan. Solifenatsin varfarin bilan birga qabul qilinganda, R-varfarin yoki S-varfarinning farmakokinetikasi va ularning protrombin vaqtiga ta’siri o‘zgarmaydi.

Solifenatsin digoksin bilan birga qo‘llanilganda digoksinning farmakokinetikasiga ta’sir qilmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar

Soliget bilan davolashni boshlashdan oldin, tez-tez siyishning boshqa sabablari yo‘qligini aniqlash kerak (yurak yetishmovchiligi yoki buyrak kasalligi). Agar siydik yo‘llari infeksiyasi aniqlansa, mos antibakterial davolashni boshlash kerak.

Soligetni quyidagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak:

- siydik pufagining chiqish teshigining klinik ahamiyatli obstruksiyasi bo‘lgan, siydik tutilishi rivojlanish xavfi mavjud bo‘lgan bemorlarga

- me’da-ichak trakti motorikasining pasayish xavfi bo‘lgan bemorlarga

- og‘ir buyrak (kreatinin klirensi ≤30 ml daqiqada) va o‘rtacha jigar (Child-Pugh ko‘rsatkichi 7 dan 9 gacha) yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga; bu bemorlar uchun doza 5 mg dan oshmasligi kerak

- bir vaqtda kuchli CYP3A4 inhibitörini, masalan, ketokonazol qabul qilayotgan bemorlarga

- diafragma qizilo‘ngach teshigi churrasi, gastroezofageal reflyuks va bir vaqtda ezofagit chaqirishi yoki kuchaytirishi mumkin bo‘lgan dori vositalarini (masalan, bisfosfonatlar) qabul qilayotgan bemorlarga

- periferik neyropatiyasi bo‘lgan bemorlarga.

Detruzor mushaklarining gipereaktivligi neyrogen omillar bilan bog‘liq bo‘lgan bemorlarda solifenatsinning xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan.

Galaktozani kamdan-kam uchraydigan irsiy o‘zlashtira olmaslik, Lapp-laktaza fermenti yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlar preparatni qabul qilmasliklari kerak.

Homiladorlik va laktatsiya

Solifenatsin qabul qilgan ayollarda homiladorlik yuzasidan klinik ma’lumotlar yo‘q. Ushbu preparatni homilador ayollarga buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Odamlarda solifenatsinning sut bilan ajralishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Soligetni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bolalarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, shu sababli preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarga qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasining transport vositalarini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari

Soliget, boshqa antixolinergik preparatlar kabi, ko‘rishning noaniqlashuvi, shuningdek (kamdan-kam hollarda) uyquchanlik va charchoq hissini chaqirishi mumkin, bu esa transport vositasini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.
Dozani oshirib yuborilishi

Sintomlar: bosh og‘rig‘i, og‘iz qurishi, bosh aylanishi, uyquchanlik va ko‘rishning noaniqligi. Boshqa antixolinergik preparatlar bilan dozani oshirib yuborishda bo‘lgani kabi, QT intervalining uzayish xavfi aniqlangan bemorlarga (ya’ni, gipokaliemiya, bradikardiya va QT intervalini uzaytiruvchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilganda) va yurak kasalliklari (miokard ishemiyasi, aritmiyalar, yurak yetishmovchiligi) bo‘lgan bemorlarga alohida e’tibor berish lozim.

Davolash: faollashtirilgan ko‘mir buyuriladi, me’da yuviladi, lekin qusishni chaqirish tavsiya etilmaydi. Boshqa antixolinergik vositalar bilan dozani oshirib yuborishda bo‘lgani kabi, simptomlarni quyidagicha davolash kerak:

- markaziy ta’sirli og‘ir antixolinergik effektlarda

(gallyutsinatsiyalar, kuchli qo‘zg‘aluvchanlik) - fizostigmin yoki karbaxol

- tutqanoq yoki kuchli qo‘zg‘aluvchanlikda – benzodiazepinlar

- nafas yetishmovchiligida - sun’iy nafas oldirish

- taxikardiyada - beta-blokatorlar

- siyishning kechikishida - kateterizatsiya

- midriazda - ko‘zga pilokarpin tomizish va/yoki bemorni qorong‘i xonaga joylashtirish.
Chiqarish shakli

10 tadan tabletka alyumin folgali laklangan konturli yacheykali o‘ramga joylanadi.

1 dona konturli yacheykali o‘ram va tibbiy qo‘llanma davlat va rus tillarida karton qutiga joylanadi.
Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15 °C dan 30 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlansin

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!
Eng yaxshi sanadan oldin

2 yil

Yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanmasin

Hammasini ko'rsatish

Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Nojo´ya ta´sirlar
Farmakologik xususiyatlari
Dorilarning o'zaro ta'siri
Maxsus ko'rsatmalar
Dozani oshirib yuborilishi
Chiqarish shakli
Saqlash shartlari
Eng yaxshi sanadan oldin

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Hammasini ko'rsatish

Diana

Солигет 5 мг помог мне справиться с проблемами с сном. Спасибо за качественный продукт!

05 August 2024

0

0
Anvar

Хороший препарат, заказал через интернет магазин Oxymed, доставка быстрая. Рекомендую.

05 August 2024

0

0

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar