-
Tarkibi
1 tabletkada:
faol modda: dezloratadin - 5 mg;
yordamchi moddalari: mikrokristallik sellyuloza (E460), kalsiy gidroforfat digidrat, makkajo‘xori kraxmali, gipromelloza (15 mPas) (E 464), talk (E 5536), natriy stearilfumarat, kremniy dioksid, kolloid suvdan holi (E 551).
Plenka qoplama: Opadry II 33F 205000 ko‘k (gipromelloza (E 464), laktosa monogidrat, titan dioksid (E171), makrogol 3350 (E 1521), indigokarmin alyuminiy laki (E132), xinolin sariq alyuminiy laki (E 104)).
-
Qo'llanilishi
Mavsumiy allergik rinit, surunkali idiopatik toshma.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Fenilketonuriya, homiladorlik, laktatsiya, 1 yoshgacha bo'lgan bolalar, dezloratadinga yuqori sezuvchanlik.
-
Qo'llash usuli
Muayyan preparatni qo'llash usuli va dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog'liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklining muayyan preparat uchun qo'llash ko'rsatmalari va dozalash tartibiga to'liq mos kelishini qat'iy rioya qilish lozim.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Nerv tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, gallyutsinatsiyalar, psixomotor gipereaktivlik, tutqanoq. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og'iz qurishi, gepatit. Boshqalar: fotosensibilizatsiya, miyalgiya, nafas qisishi, charchoq hissi.
-
Farmakologik xususiyatlari
Gistamin H1-retseptorlari blokatori (uzoq ta'sir qiluvchi). Loratadinning asosiy faol metaboliti hisoblanadi. Tuch hujayralardan gistamin va leyotrien S4 ajralishini ingibitsiya qiladi. Allergik reaksiyalar rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi. Antiallergik, qichishishga qarshi va ekssudatsiyaga qarshi ta'sirga ega. Kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, to'qimalar shishining rivojlanishini oldini oladi, silliq mushaklarning spazmini bartaraf etadi. Amalda sedativ ta'sirga ega emas va 7,5 mg dozada qabul qilinganda psixomotor reaksiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi. Dezloratadin va loratadinning taqqoslovchi tadqiqotlarida ikki preparatning toksikligida (dezloratadin konsentratsiyasini hisobga olgan holda) sifat yoki miqdor jihatidan farqlar aniqlanmagan.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Desloratadin og'ir buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Avtomobil yoki murakkab texnik qurilmalarni boshqarishga nojo'ya ta'siri kuzatilmagan.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Desloratadin hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda teratogenlikni namoyon qilmagan. Preparatni homiladorlik davrida qo'llash xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun desloratadinni bu davrda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Desloratadin ko'krak sutiga o'tadi, shuning uchun uni emizikli ayollarga qo'llash tavsiya etilmaydi.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Desloratadin tabletkalarining klinik tadqiqotlarida eritromitsin yoki ketokonazol bilan bir vaqtda qo‘llanilganda hech qanday klinik ahamiyatli o‘zaro ta’sirlar kuzatilmagan.
Kliniko-farmakologik tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, preparatni spirtli ichimliklar bilan bir vaqtda qo‘llashda etanolning psixomotor funksiyaga salbiy ta’siri kuchayishi qayd etilmagan. Biroq, ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyingi davrda preparatni qo‘llashda spirtli ichimliklarga toqat qilmaslik va alkogolli intoksikatsiya holatlari kuzatilgan. Shuning uchun desloratadin bilan davolash davrida spirtli ichimliklarni bir vaqtda qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Dozalashdan oshib ketganda nojo‘ya reaksiyalar terapevtik dozalarda kuzatilganlarga o‘xshash bo‘ladi, biroq namoyon bo‘lishi kuchliroq bo‘lishi mumkin.
Simptomlar: klinik tadqiqotlarda, dezloratadin 45 mg gacha (tavsiya etilgan dozadan 9 baravar yuqori) dozalarda yuborilganda, klinik ahamiyatli nojo‘ya reaksiyalar kuzatilmagan.
Davolash: Dozalashdan oshib ketganda adsorbsiyalangan faol modda chiqarib tashlanishi uchun standart choralar ko‘rilishi kerak. Simptomatik va yordamchi davolash tavsiya etiladi. Dezloratadin gemodializ yo‘li bilan chiqarilmaydi; peritoneal dializda chiqarilishi aniqlanmagan.