1 ml preparati o'z ichiga oladi:

faol modda: ketorolaka trometamin - 5 mg;

yordamchi moddalar: bor kislotasi, bura, benzalconiy xloridining 50% eritmasi benzalconiy xloridiga teng, in'ektsiyalar uchun suv. 

 

preparatning komponentlariga gipertashqi sezgirlik;
homiladorlik va emizish;
12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.

Faqat mahalliy qo'llash uchun.

Davolash davomiyligi ikki haftadan oshmasligi kerak.

Oftalmologik operatsiyalardan keyin yallig'lanishni davolashda, zararlangan ko'zga kuniga 3 marta 1 tomchi dori qo'shiladi, operatsiyadan 24 soat oldin boshlanadi va 3 haftagacha davom etadi.

Mevsimiy allergik kon'yunktivitda dori kon'yunktival cho'kma ichiga kuniga 4 marta 1 tomchi qo'shiladi.

Tomchilarni idishning ichki qismini mikroblardan ifloslanishdan saqlash uchun tomchi idishining uchini hech qanday yuzaga tegizmaslik kerak.

Agar dori boshqa mahalliy qo'llash uchun dori bilan birga ishlatilsa, ularning qo'llanilishi o'rtasida kamida 5 daqiqa interval bo'lishi kerak. 

Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar, preparatni qo'llash bilan bog'liq, ko'zga tomizilganda vaqtinchalik kuyish va bezovtalikdir.

Quyida keltirilgan nojo'ya ta'sirlar chastotasi parametrlari quyidagicha belgilangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, <1/10); kamdan-kam (≥1/1000, <1/100); chastota noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholash mumkin emas).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: tez-tez - gipertashqi sezgirlik, shu jumladan lokalizatsiyalangan allergik reaktsiyalar.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i.

Ko'z organi tomonidan: juda tez-tez - ko'zning bezovtaligi (kuyish hissi bilan), ko'zda og'riq (tishlash hissi bilan); tez-tez - yuzaki (nuqtali) keratit, ko'z va/yoki qovoq shishishi, ko'zda qichishish, kon'yunktivaning gipermiyasi, ko'z infektsiyalari, ko'zning yallig'lanishi, ko'z iridiyasi yallig'lanishi, keratin precipitatlari, torli qavatda qon ketishi, kistoz makulyar shish, ko'z jarohati, ko'z ichidagi bosimning oshishi, xiralashgan va/yoki zaiflashgan ko'rish; kamdan-kam - qorachiq yarasi, qorachiq infiltrati, ko'zning quruqligi, saqlovchi ko'z yoshlar; chastota noma'lum - qorachiqning shikastlanishi (masalan, ingichka, eroziya, qorachiq epiteliyining shikastlanishi yoki qorachiqning perforatsiyasi).

Nafas olish va o'rtacha organlar tomonidan: chastota noma'lum - bronxospazm yoki astmaning kuchayishi.

NPVP (shu jumladan, ketorolac trometamol) ning sistematik qo'llanilishi bilan bog'liq hech qanday nojo'ya ta'sirlar preparatni terapevtik dozada mahalliy qo'llashda kuzatilmagan. 

Preparatni antibiotiklar, sedativ vositalar, beta-blokatorlar, karbonangidrazni inhibe qiluvchi vositalar, miotiklar, midriatiklar, mahalliy anestetiklar va tsikloplegiklar bilan birgalikda qo'llash mumkin. Bu holatda tomchilashlar orasida kamida 5 daqiqa interval saqlanishi zarur. Mahalliy qo'llash uchun kortikosteroidlar bilan kombinatsiyada yaralarning tuzalish jarayoni uzayadi.

Preparatni boshqa NPL, pentoksifillin, antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llaganda operatsiyadan keyingi qon ketish xavfi oshishi mumkin. 

Dozadan oshirish holatlari haqida xabar berilmagan. Qo'llash usuliga rioya qilinsa, dozadan oshirish mumkin emas.

Tasodifan shishaning ichidagi moddani yutib qo'ygan taqdirda, katta miqdorda suyuqlik ichish zarur.

NPVP-larni mahalliy qo'llash keraatitga olib kelishi mumkin. Ba'zi sezgir bemorlarda, NPVP-larni mahalliy qo'llashni davom ettirish epitelial buzilishlarga, ingichkalashishga, eroziya, yaralar yoki korneaning perforatsiyasiga olib kelishi mumkin. Bunday hodisalar ko'rish yo'qotish xavfini tug'dirishi mumkin. Agar korneaning epiteliy buzilishi belgilari paydo bo'lsa, bemorlar NPVP-larni mahalliy qo'llashni darhol to'xtatishlari kerak; korneaning holatini qat'iy nazorat qilish zarur.

Murakkab oftalmologik operatsiyadan so'ng, korneaning denervatsiyasi, korneaning epiteliy defektlari, diabet, ko'z yuzasining kasalliklari (masalan, quruq ko'z sindromi), revmatoid artrit yoki qisqa vaqt ichida takroriy oftalmologik operatsiyalar o'tkazish bilan bog'liq korneaga oid nojo'ya ta'sirlar xavfi oshishi mumkin, bu esa ko'rish yo'qotish xavfini tug'diradi. Bunday bemorlarga NPVP-larni mahalliy qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak.

NPVP-larni mahalliy qo'llashni 24 soatdan ko'proq vaqt davomida yoki jarrohlik operatsiyasidan keyin 14 kundan ko'proq davom ettirish korneaga oid nojo'ya ta'sirlar xavfini va jiddiyligini oshirishi mumkin.

Sioketo-DS ko'z tomchilari bilan qon ketishiga moyil bemorlarga yoki qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin bo'lgan boshqa dori-darmonlarni qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi.

Acetilsalisil kislotasi, feniloksus kislotasi hosilalari va boshqa NPVP-larga kesishgan sezgirlik ehtimoli mavjud. Shuning uchun bunday dori-darmonlarga oldin sezgirlik ko'rsatgan bemorlarni davolashda ehtiyot bo'lish kerak.

Boshqa yallig'lanishga qarshi dori-darmonlar bilan birgalikda qo'llanganda, Sioketo-DS dori infektsiyaning odatiy belgilari ni yashirishi mumkin.

Barcha NPVP-lar yaralarning tuzalishini sekinlashtirishi mumkin.

Kornea epiteliyining shikastlanishiga moyil bemorlarda dori mahalliy kortikosteroidlar bilan birgalikda qo'llanganda ehtiyot bo'lish zarur.

Sioketo-DS ko'z tomchilari benzalkoniya xlorid konservantini o'z ichiga oladi, bu kontakt linzalarda to'planishi va ko'zlarga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Dori-darmonlardan foydalanishdan oldin linzalarni olib tashlash va tomchilarni qo'llashdan keyin 15 daqiqadan oldin qayta joylashtirish kerak.

Bundan tashqari, benzalkoniya xlorid yumshoq kontakt linzalarni rangsizlantirishi mumkin, shuning uchun dori-darmonning bunday linzalar bilan aloqa qilishidan qochish kerak.

Homiladorlik va emizish davri

Homiladorlik va emizish davrida Sioketo-DS ko'z tomchilarini qo'llash taqiqlangan.

Bolalar

12 yoshgacha bo'lgan bolalarda Sioketo-DS ko'z tomchilarining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Avtomobil haydash va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Tomchilarni qo'llashdan so'ng ko'rishdagi mumkin bo'lgan buzilishlar tufayli avtomobil haydash va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishdan qochish kerak, ko'rish normallashguncha. 

5,0 ml eritma shaffof bo'lmagan plastik tomizgich shishasida. 1 shisha tibbiy qo'llanma bilan birga qog'oz qadoqqa joylashtirilgan. 

Quruq va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bola uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin.

Flakon ochilgandan so'ng, dori 30 kun ichida foydalanilsin.