1 ml dori vositasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:

faol modda: levofloksatsin gemigidrat 5,0 mg ga teng levofloksatsin; yordamchi moddalar: benzalkoniy xlorid, gipromelloza (NPMC E-15), natriy xlorid, natriy gidroksid, xlorovodorod kislotasi, in'ektsiya uchun suv.

— Levofloksatsinga sezgir flora tomonidan keltirilgan ko'zning qo'shimcha apparati va oldi bo'lagidagi infeksiyalarni davolash;

— Ko'zda jarrohlik va lazer operatsiyalaridan keyin asoratlarni oldini olish.

— homiladorlik;
— emizish davri (sut berish);
— 1 yoshgacha bo'lgan bolalar;
— dori vositasining har qanday komponentiga yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik.
Bolalar va 18 yoshgacha bo'lgan o'smirlar uchun dori vositasini ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

1 yosh va undan katta kattalar va bolalarga zararlangan ko'zga har 2 soatda 1-2 tomchi tomiziladi, birinchi 2 kun davomida 8 marta, keyin 3-kundan 5-kunga 4 marta. Davolash kursining davomiyligi o'rtacha 5 kun.

Tomonlama ta'sirlar taxminan 10% bemorlarda paydo bo'lishi mumkin.
Ko'z organidan: tez-tez (1-10%) - ko'rish o'tkirligining pasayishi va shilliq iplarning paydo bo'lishi; kamdan-kam (0.1-1%) - blefarit, xemos, kon'yunktivada papillyar o'smalar, ko'z qovoqlarining shishishi, ko'zda noqulay hislar, ko'zda kuyish va qichish, ko'rishning yomonlashishi, ko'zda og'riq, kon'yunktivaning giperemiyasi, shilliq ajralishlar, kon'yunktivaning follikulyar o'sishi, "quruq ko'z" sindromi, ko'z qovoqlarining eritemasi, kontakt dermatiti, yorug'likka sezgirlik.

Boshqa: kamdan-kam (0.1-1%) - allergik reaktsiyalar, bosh og'rig'i, rinitt.

Oftalmologiyada mahalliy qo'llash uchun florokinolonlar guruhiga mansub antibakterial dori vositasi.

Levofloksatsin - ofloksatsin racemik dori moddasining L-izomeri. Ofloksatsinning antibakterial faolligi asosan L-izomerga tegishlidir. Florokinolonlar sinfiga mansub antibakterial dori sifatida, levofloksatsin DNK-girazani va topoizomeraza IV ni bloklaydi, superspiralizatsiyani va DNK uzilishlarini bog'lashni buzadi, DNK sintezini bostiradi, sitoplazmada, hujayra devorida va bakteriyalar membranalarida chuqur morfologik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi.

Levofloksatsinning in vitro faolligi ofloksatsinga nisbatan Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa va gram-musbat mikroorganizmlar uchun taxminan 2 baravar ko'p. Dori vositasi gram-manfiy aeroblar, masalan, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, gram-musbat aeroblar, masalan, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ga nisbatan faol. Levofloksatsinga sezgir boshqa mikroorganizmlar Chlamydia trachomatisdir.

0.5% ko'z tomchilarini qo'llaganda erishiladigan levofloksatsin maksimal konsentratsiyasi sezgir mikroorganizmlar uchun levofloksatsinning minimal inhibe qiluvchi konsentratsiyasidan 100 martadan ko'p yuqori.

Ko'z tomchilari Signicef 0,5% subkon'yunktival va oldi kameraga kiritilmasligi kerak.

Fluorxinolonlar tizimli qo'llash uchun allergik reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, hatto bir martalik qo'llashdan keyin ham. Agar levofloksatsinga allergik reaksiya paydo bo'lsa, ko'z tomchilarini qo'llashni to'xtatish kerak.

Barcha antimikrobiy vositalariga nisbatan, Signicefni uzoq muddat qo'llash qarshilik ko'rsatadigan mikroorganizmlarning o'sishiga olib kelishi mumkin, jumladan, qo'ziqorinlar. Agar infeksion ko'rsatkichlar yomonlashsa yoki ma'lum bir davrdan keyin klinik yaxshilanish kuzatilmasa, preparatni qo'llashni to'xtatish va alternativ terapiya tayinlash zarur.

Ko'z tomchilari Signicef, 5 mg/ml benzalkoniya xloridni konservant sifatida o'z ichiga oladi va ularni gidrofil (yumshoq) kontakt linzalarini taqish paytida qo'llash kerak emas, chunki konservant ularni singdirishi va ko'zning qichishishiga olib kelishi mumkin.

Yuzaki bakterial infeksiya alomatlari mavjud bo'lsa, bemorlar kontakt linzalarini ishlatmasliklari kerak.

Qariyalarda qo'llash: Dozani o'zgartirish talab etilmaydi.

Homiladorlik va emizish davri

Homilador ayollarda levofloksatsin qo'llanilishi bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Preparatning insonlar uchun potentsial xavfi noma'lum. Levofloksatsin emizikli sutga o'tadi. Biroq, Signicefni terapevtik dozalarida qo'llaganda, chaqaloqqa ta'siri kutilmaydi. Signicefni homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin, agar onaga potentsial foyda chaqaloqqa bo'lgan mumkin bo'lgan xavfdan oshsa.   

Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri xususiyatlari

Agar ko'rish vaqtincha buzilsa, bemorga ko'rish normallashguncha kutishni tavsiya qilish kerak, va faqat shundan keyin avtomobil boshqarish yoki mexanik uskunalarni ishlatish kerak.