1 ml eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:

faol modda: simetikon - 66,66 mg (30% emulsiya shaklida - 222,2 mg/ml);

yordamchi moddalar: natriy sakhariyat - 2,5 mg, metilparagidroksi benzoat - 1,5 mg, propilparagidroksi benzoat - 0,5 mg, karnellosa natriy - 8,0 mg, limon kislotasi monohidrat - 6,0 mg, malina aromati - 2,0 mg, tozalangan suv - 1,0 ml. 

 

 

Ichkariga, ovqatdan keyin.

1 ml preparatda taxminan 27 tomchi mavjud.

Qo'llashdan oldin bir xil emulsiya hosil bo'lguncha aralashtiring.

Dori-darmonning aniq dozasi uchun, tomizish vaqtida, shishani vertikal ushlab turish kerak.

QGTrda gaz hosil bo'lishi va gazlarning to'planishi:

Preparatni kiritishni osonlashtirish uchun, ayniqsa kichik bolalar uchun, uni oldin ozgina sovuq qaynatilgan suv, bolalar ovqati yoki gazsiz suyuqlik bilan aralashtirish mumkin.

Belgilarning yo'qolishi bilan preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.

Diagnostik protseduralarga tayyorgarlik

QGTrning rentgenografik tekshiruvi

Tekshirishdan bir kun oldin preparatni kuniga 2 marta (ertalab va kechqurun) qabul qilish kerak:

QGTrning sonografik tekshiruvi

Tekshirishdan bir kun oldin preparatni kuniga 2 marta (ertalab va kechqurun) rentgenografik tekshirishga tayyorgarlikda tavsiya etilgan dozada qabul qilish kerak. Tekshirish boshlanishidan uch soat oldin dozni takrorlash kerak.

Tozalovchi vositalar bilan o'tkir zaharlanish, ko'pik hosil qiluvchi moddalar (tenzidlar) mavjud bo'lsa, zaharlanishning og'irligiga qarab ko'pikni yo'qotuvchi sifatida

 

 Allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin. 

Farmakodinamikasi

Simetikon (aktivlashtirilgan dimetikon) metilangan chiziqli siloksan polimerlarining kombinatsiyasidir, u trimetilsiloksil guruhlari bilan silika dioksidi bilan barqarorlashtirilgan. Fazalararo chegara ustidagi yuzalarning kuchlanishini kamaytirib, gaz pufakchalarining ichak tarkibida va oshqozon-ichak yo'lining (O'Y) shilliq qavatida hosil bo'lishini qiyinlashtiradi va ularning parchalanishiga yordam beradi. Ushbu jarayonda chiqarilgan gazlar ichak devorlari tomonidan so'rilishi yoki peristaltika orqali chiqarilishi mumkin. Bu katta gaz-shilliq konglomeratlarning hosil bo'lishini oldini oladi, bu esa og'riqli qorin shishishiga olib keladi. Sono- va rentgenografiyada tasvir nuqsonlarining paydo bo'lishini oldini oladi; shilliq qavatini kontrast preparatlari bilan yaxshiroq irrigatsiya qilishga yordam beradi, kontrast plyonkasi yirtilishining oldini oladi.

Kimyoviy inertlik tufayli O'Yda mavjud mikroorganizmlar va fermentlarga ta'sir qilmaydi. Oziq-ovqatning so'rilishini kamaytirmaydi, oshqozon suvi reaktsiyasini va hajmini o'zgartirmaydi.

Farmakokinetikasi

Simetikon kimyoviy jihatdan inert, ichga qabul qilingandan so'ng O'Ydan so'rilmaydi va faqat uning ichida ta'sir qiladi. Mikroorganizmlar va fermentlar bilan o'zaro ta'sir qilmaydi va ovqat hazm qilish jarayonlariga ta'sir qilmaydi. Ichak tomonidan o'zgarmagan holda chiqariladi. 

Overdosis haqida xabarlar yo'q.

Simetikon O'TKdan so'rilmaydi va overdosis hayot va salomatlik uchun xavf tug'dirmaydi. 

Dori vositasi shakarni o'z ichiga olmaydi, shakar diabeti va ovqat hazm qilish buzilishi bo'lgan bemorlar tomonidan qo'llanilishi mumkin. Dori vositasi metilparagidrokssibenzoat va propilparagidrokssibenzoatni o'z ichiga oladi, bu esa allergik reaktsiyalarni (shu jumladan, kechiktirilgan) keltirib chiqarishi mumkin.

Treatment davomida gazli ichimliklarni ichish tavsiya etilmaydi.

Dori vositasini qabul qilish ba'zi diagnostik testlar natijalarini buzishi mumkin, masalan, guayava qatroni bilan o'tkaziladigan test.

Homiladorlik va emizish davri

Homiladorlik paytida dori vositasini qo'llash faqat onaga kutilayotgan foyda bolaning potentsial xavfidan oshganda mumkin.

Emizuvchi ayollarda dori vositasining xavfsizligi to'g'risida ma'lumotlar yo'q. Bolani emizish davrida dori vositasi faqat shartli zarurat bo'lganda qo'llanilishi kerak.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Ta'sir qilmaydi. 

Simetikon og'zaki antikoagulyantlarning so'rilishini buzishi mumkin.

 Ichimga mo'ljallangan tomchilar 66,66 mg/ml 30 ml (shishalar). 

3 yil.

Ochiq flakonni 2 oy ichida ishlatish kerak.

Qadoqda ko'rsatilgan amal qilish muddati o'tgach qo'llanmaslik kerak.