Har bir tabletka tarkibida:
faol modda: tsefpodoksim (proksetil shaklida) – 100 mg yoki 200 mg;
qo'shimcha moddalar: beta tsiklodextrin, laktoza, mannitol, eruvchan kraxmal, natriy xlorid, natriy lauril sulfat, magniy stearat, tozalangan talk, kolloid suvsiz kremniy, kaliyning polakrilini (Kyron T 314), ananas aromatizatori, aspartam, natriy benzoat.

Tsеfpodoksimga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklari:
yuqori va pastki nafas yo'llari infeksiyalari: tonzillit, faringit, o'tkir sinusit, o'tkir bronxit, pnevmoniya; surunkali bronxitning kuchayishi (alkogolga suiqasd qiluvchi, chekuvchilar va 65 yoshdan oshgan shaxslar);
- noaniq siydik yo'llari infeksiyalari (tsistit);
- noaniq gonoreya;
- ayollarda Neisseria gonorrhoeae tomonidan keltirilgan noaniq anal-rektal hudud infeksiyalari;
- teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari;
- dori preparatiga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan boshqa infeksiyalar (OVQ infeksiyalari, og'iz bo'shlig'i infeksiyalari).

- bolalar yoshi (12 yoshgacha);
- tsefpodoksim, dori tarkibidagi komponentlarga, boshqa tsefalosporinlarga nisbatan oshkora sezgirlik.
Diqqat bilan: penitsillinlarga nisbatan oshkora sezgirlik, homiladorlik, emizish davri, surunkali kolit, buyrak yetishmovchiligi, "siklik" diuretiklar va boshqa nefrotoksik dori vositalari bilan kombinatsiya.
Buyrak funktsiyasi buzilganda qo'llanilishi
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan shaxslar uchun ehtiyotkorlik bilan. Buyrak funktsiyasi jiddiy buzilgan bemorlarga (KK 30 ml/min dan past) bir martalik dozani ikki baravar kamaytirish kerak.

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichish, eozinofiliya, qichitqi, angionevrotik shish, isitma, anafilaktik shok. Nerv tizimidan: bosh aylanish, bosh og'rig'i, asabiylik, oshkora charchoq, uyqusizlik, "qorong'u" tushlar. Siydik-reproduktiv tizimdan: menstruatsiya tsiklining buzilishi. Oziq-ovqat tizimidan: qusish, davomiy diareya, ich qotishi, gastrit, qorin og'rig'i, disbakterioz (Clostridium difficile o'sishi), psevdomembranoz kolit, og'izdan ko'p tupurish, gaz, ishtahaning pasayishi. Nafas olish tizimidan: yo'tal. Kardiovaskulyar tizimdan: qon bosimining pasayishi. Qon ishlab chiqarish organlaridan: trombotsitoz, trombotsitopeniya, leykotsitoz, leykopeniya, limfotsitoz, granulositoz, bazofiliya, monotsitoz, neytropeeniya, limfotsitopeniya, burun qonash. Laboratoriya ko'rsatkichlari: "jigar" transaminazlari va alkalin fosfataza faoliyatining oshishi, giperkreatininemiya, LDH, GGT, urea, kreatinin, giperglikemiya yoki gipoglikemiya, gipoproteinemiya va gipoolbuminemiya, Hb pasayishi, Kumbs testi ijobiy natija, protrombin vaqti oshishi. Ko'krak og'rig'i, ortiqcha terlash, zaiflik.

III avlod tsefalosporinlar guruhidan antibyotik, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi, bakteriyalar hujayra devorini sintezini buzadi. Beta-laktamazalarga chidamli.
Grampozitiv bakteriyalarga nisbatan faol: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (penitsillin chidamli shtammlar bundan mustasno), Staphylococcus aureus (penitsilinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar kiritilgan); grammanfiy bakteriyalarga nisbatan: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae (beta-laktamazopozitiv va negativ shtammlar), Moraxella (Branhaemella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp. (Klebsiella pneumoniae va Klebsiella oxytoca kiritilgan), Neisseria gonorrhoeae, indolpozitiv Proteus, boshqa proteus turlari, jumladan Proteus vulgaris; Providencia, Enterobacter (Enterobacter cloacae va Enterobacter aerogenes kiritilgan). Salmonella spp., Shigella spp; in vitro ko'p shtammlarga nisbatan faol: Brucella, Neisseria, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri, Providencia stuartii va Citrobacter, Morganella va Serratia shtammlariga.
Streptococcus spp. (D guruhi), metitsillin chidamli Staphylococcus spp. shtammlariga, Corynebacterium spp. (J va K guruhlari), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp. ga nisbatan faol emas. Anaeroblar, jumladan ko'p Bacteroides turlariga nisbatan zaif faoliyat ko'rsatadi, Campylobacter, Yersinia. Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides xromosomali kelib chiqishi bo'lgan tsefalosporinazalar tomonidan parchalanadi.

Tsifpodoksim proksetilini qo‘llaganda, boshqa tsefalosporinlar kabi, hatto anamnezni diqqat bilan yig‘ishda ham, anafilaktik shok ehtimolini istisno qilib bo‘lmaydi. Penitsillin uchun yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda kesishgan allergik reaksiyalar ehtimolini yodda tutish kerak.
Agar og‘ir davomli diareya mavjud bo‘lsa, antibiotiklar bilan olib borilayotgan terapiya bilan bog‘liq bo‘lgan psevdomembranoz kolit rivojlanish ehtimolini ko‘rib chiqish kerak. Ushbu holat bemorning hayotiga tahdid solishi mumkin, shuning uchun tsefazolin bilan davolashni darhol to‘xtatish va tegishli davolashni belgilash kerak. Peristaltikaga ta'sir qiluvchi preparatlarni qo‘llash taqiqlangan.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (KK 30 ml/min dan past) bir martalik dozani ikki baravar kamaytirish kerak.
Tsifpodoksim proksetil olgan bemorlarda prothrombin vaqtining o‘zgarishi haqida kamdan-kam hollarda ma'lumotlar keltirilgan. K vitaminining yetishmovchiligi (sintez buzilishi, ovqatlanish buzilishi) bo‘lgan bemorlarga terapiya davomida prothrombin vaqtini nazorat qilish va prothrombin vaqtining oshishi holatida K vitaminini (10 mg/haftada) belgilash kerak.
Tsifpodoksim proksetil qo‘llangandan so‘ng, odatda standart tavsiya etilgan dozalarni oshirib, safro pufagida ultratovush tekshiruvi o‘tkazilganda, toshlar deb noto‘g‘ri qabul qilingan soyalar aniqlangan. Ular tsifpodoksim proksetilning kaltsiy tuzilmalarining precipitatlari bo‘lib, tsifpodoksim proksetil bilan davolash tugagandan yoki to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi. Bunday o‘zgarishlar kamdan-kam hollarda har qanday simptomlarni keltirib chiqaradi, lekin bunday hollarda ham faqat konservativ davolash tavsiya etiladi. Agar bu hodisalar
klinik simptomatika bilan birga bo‘lsa, dori vositasini bekor qilish to‘g‘risida qarorni davolovchi shifokor qabul qiladi.
Tsifpodoksim proksetil olgan bemorlarda, ehtimol, safro yo‘llarining obstruktsiyasi natijasida rivojlangan pankreatitning kamdan-kam hollari haqida ma'lumotlar keltirilgan. Ushbu bemorlarning aksariyatida oldinroq safro yo‘llarida to‘planish xavfini oshiruvchi omillar mavjud edi, masalan, oldin o‘tkazilgan terapiya, og‘ir kasalliklar va to‘liq parenteral ovqatlanish. Bu holatda tsifpodoksim proksetil ta'sirida hosil bo‘lgan precipitatlarning pankreatit rivojlanishida boshlang‘ich rolini istisno qilib bo‘lmaydi.
Tsifpodoksim proksetilni yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga, giperkonjugatsiyalangan bilirubin bilan ehtiyotkorlik bilan belgilash kerak. Tsifpodoksim proksetilni yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda, ayniqsa, erta tug‘ilganlarda, bilirubin encefalopatiyasi rivojlanish xavfi bo‘lsa, qo‘llash taqiqlangan.
Uzoq muddatli davolashda qon tasvirini muntazam nazorat qilish kerak.
Tsifpodoksim proksetil bilan davolashda bemorlarda Kumbe testining noto‘g‘ri ijobiy natijalari kuzatilishi mumkin. Boshqa antibiotiklar kabi, tsifpodoksim proksetil galaktozemiya testida noto‘g‘ri ijobiy natija berishi mumkin. Noto‘g‘ri ijobiy natijalar siydikda glyukoza aniqlashda ham olinishi mumkin, shuning uchun tsifpodoksim proksetil bilan davolash davomida glyukozuriyani zarur bo‘lganda faqat fermentativ usul bilan aniqlash kerak.