• Kiruvchi narkoz uchun va umumiy anesteziya holatini saqlash uchun;
• IVL paytida sedativ ta'sirni ta'minlash uchun.

• Propofolni kiritish bo'yicha allergik reaktsiyalar anamnezida;
• 1 oydan kichik bolalar, 16 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar (IVL o'tkazishda sedativ ta'sirni ta'minlash uchun).

Propofol Kabi faqat statsionar sharoitida yoki mos ravishda jihozlangan kunduzgi statsionarlarda anesteziologiya yoki intensiv terapiya bo‘yicha maxsus tayyorgarlikka ega bo‘lgan xodimlar tomonidan qo‘llanilishi kerak. Nafas olish va qon aylanishi funksiyalari doimiy monitoring ostida bo‘lishi lozim. Nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash, sun’iy nafas oldirish (SNA), shuningdek, reanimatsion tadbirlarni o‘tkazish sharoitlari ta’minlanishi kerak. Jarrohlik yoki diagnostik muolajalar vaqtida sedatsiya uchun preparatni jarrohlik amaliyoti yoki diagnostik muolajani o‘tkazayotgan xodimlar kiritmasligi kerak. Propofol Kabi 10 mg/ml dozasini individual tarzda, premedikatsiya va bemorning javobini hisobga olgan holda tanlash zarur. Odatda, preparatni qo‘llashda qo‘shimcha analgeziya preparatlarini kiritish talab qilinadi. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini maqsadli konsentratsiya (MKK) bo‘yicha infuzion tizim yordamida, mos dasturiy ta’minotga ega bo‘lgan holda, umumiy anesteziyaga kiritish va uni saqlab turish uchun faqat kattalarda qo‘llash mumkin. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini MKK yordamida kiritish intensiv terapiya bo‘limidagi bemorlarni sedatsiya qilish va jarrohlik hamda diagnostik muolajalar vaqtida yoki bolalarda sedatsiya uchun tavsiya etilmaydi. KATTALAR Umumiy anesteziyaga kiritish Umumiy anesteziyaga kiritish uchun Propofol Kabi 10 mg/ml dozasini titrlash tavsiya etiladi (har 10 soniyada taxminan 20-40 mg propofol) anesteziya klinik belgilari paydo bo‘lishigacha. 55 yoshgacha bo‘lgan kattalar uchun o‘rtacha doza tana vazniga 1,5-2,5 mg/kg ni tashkil etadi. Yoshi katta bemorlarda va ASA (Amerika anesteziologlar jamiyati) tasnifi bo‘yicha III va IV xavf sinfiga mansub, ayniqsa yurak funksiyasi buzilgan bemorlarda propofol dozasini 1 mg/kg gacha kamaytirish mumkin. Kiritish pastroq tezlikda, taxminan har 10 soniyada 20 mg (2 ml Propofol Kabi 10 mg/ml) bo‘lishi kerak. Umumiy anesteziya saqlanishi Umumiy anesteziya saqlanishi uchun Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini uzluksiz infuziya yoki takroriy bolyus in’eksiyalari orqali kiritish kerak. Uzluksiz infuziya Doza va kiritish tezligi individual tanlanadi, saqlovchi doza 4-12 mg/kg/soat ni tashkil etadi. Kam stressli jarrohlik aralashuvlarda, masalan, kam invaziv muolajalarda, odatda, 4 mg/kg/soat atrofidagi saqlovchi doza yetarli bo‘ladi. Yoshi katta bemorlarda, umumiy holati beqaror, yurak funksiyasi buzilgan, gipovolemiya va ASA tasnifi bo‘yicha III-IV xavf sinfiga mansub bemorlarda doza holat og‘irligi va anesteziya usuliga qarab kamaytirilishi mumkin. Takroriy bolyus in’eksiyalari Takroriy bolyus in’eksiyalari texnikasida klinik zaruratga qarab 25 mg dan 50 mg gacha propofol (Propofol Kabi 10 mg/ml preparatining 2,5-5,0 ml) kiritiladi. Yoshi katta bemorlarda tez bolyusli kiritish (bir martalik yoki ko‘p martalik) maqsadga muvofiq emas, chunki bu yurak va nafas faoliyatining susayishiga olib kelishi mumkin. Intensiv terapiya vaqtida sedatsiya SNAda bo‘lgan va intensiv terapiya olayotgan 16 yoshdan katta bemorlarni sedatsiya qilish uchun Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini uzluksiz infuziya orqali kiritish tavsiya etiladi. Doza va tezlik zarur sedativ effekt chuqurligiga qarab tanlanadi. Odatda, propofolni 0,3-4,0 mg/kg/soat tezlikda kiritish yetarli sedatsiyaga olib keladi. Infuziya tezligi 4,0 mg/kg/soatdan oshmasligi kerak, faqat bemorga potentsial foyda nojo‘ya ta’sirlar xavfidan ustun bo‘lgan holatlar bundan mustasno. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini MKK tizimi yordamida intensiv terapiya vaqtida sedatsiya uchun kiritish tavsiya etilmaydi. Jarrohlik va diagnostik muolajalar vaqtida sedatsiya Jarrohlik va diagnostik muolajalar vaqtida sedatsiyani ta’minlash uchun propofol alohida yoki mahalliy yoki o‘tkazuvchi anesteziya bilan birga qo‘llanilishi mumkin. Kiritish tezligi va doza bemorning klinik javobiga qarab individual tanlanadi. Ko‘pchilik bemorlarda sedativ effekt paydo bo‘lishi uchun 0,5-1,0 mg/kg 1-5 daqiqa davomida kiritish talab qilinadi. Sedatsiyani saqlash uchun Propofol Kabi 10 mg/ml infuziya tezligini zarur sedativ effekt chuqurligiga muvofiq tuzatish kerak; ko‘pchilik bemorlarda 1,5-4,5 mg/kg/soat tezlik talab qilinadi. Sedativ effekt chuqurligini tez oshirish zarur bo‘lsa, infuziyaga qo‘shimcha sifatida 10-20 mg propofol (1-2 ml Propofol Kabi 10 mg/ml) bolyus kiritilishi mumkin. 55 yoshdan katta va ASA tasnifi bo‘yicha III-IV xavf sinfiga mansub bemorlarda doza va tezlikni kamaytirish talab qilinishi mumkin. BOLALAR Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini bolalarda MKK tizimi yordamida kiritish tavsiya etilmaydi. Umumiy anesteziyaga kiritish Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini 1 oylikdan kichik bolalarda umumiy anesteziyaga kiritish uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi. Umumiy anesteziyaga kiritish uchun Propofol Kabi 10 mg/ml dozasini anesteziya klinik belgilari paydo bo‘lishigacha sekin titrlash tavsiya etiladi. Doza bolaning yoshi va/yoki tana vazniga muvofiq tuzatilishi kerak. 8 yoshdan katta bolalarning ko‘pchiligida umumiy anesteziyaga kiritish uchun zarur doza taxminan 2,5 mg/kg tana vazniga teng. Yoshi kichik bolalarda, ayniqsa 1 oylikdan 3 yoshgacha bo‘lganlarda, zarur doza yuqoriroq bo‘lishi mumkin (2,5-4,0 mg/kg). ASA tasnifi bo‘yicha III-IV xavf sinfiga mansub bolalar uchun kamaytirilgan doza tavsiya etiladi. Umumiy anesteziya saqlanishi Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini 1 oylikdan kichik bolalarda umumiy anesteziya saqlanishi uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi. Umumiy anesteziya saqlanishi uchun Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini uzluksiz infuziya yoki takroriy bolyus in’eksiyalari orqali kiritish kerak. Zarur kiritish tezligi har xil bemorlarda sezilarli farq qiladi, lekin qoniqarli anesteziya uchun odatda 9-15 mg/kg/soat tezlik talab qilinadi. Yoshi kichik bolalarda, ayniqsa 1 oylikdan 3 yoshgacha bo‘lganlarda, zarur doza yuqoriroq bo‘lishi mumkin va individual tanlanadi. ASA tasnifi bo‘yicha III-IV xavf sinfiga mansub bolalar uchun pastroq doza tavsiya etiladi. Intensiv terapiya vaqtida sedatsiya Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini 16 yosh va undan kichik bolalarda intensiv terapiya vaqtida sedatsiya uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu holatda xavfsizligi va samaradorligi hozircha tasdiqlanmagan. Propofolni litsenziyasiz qo‘llashda jiddiy nojo‘ya hodisalar, shu jumladan o‘lim holatlari qayd etilgan, garchi preparatni qo‘llash bilan sabab-oqibat bog‘liqligi aniqlanmagan. Bu nojo‘ya hodisalar ko‘pincha nafas yo‘llari infeksiyasi bo‘lgan va kattalar uchun tavsiya etilgan dozadan yuqori doza olgan bolalarda kuzatilgan. Jarrohlik va diagnostik muolajalar vaqtida sedatsiya Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini 1 oylikdan kichik bolalarda jarrohlik va diagnostik muolajalar vaqtida sedatsiya uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi. Jarrohlik va diagnostik muolajalar vaqtida sedatsiyani ta’minlash uchun propofol alohida yoki mahalliy yoki o‘tkazuvchi anesteziya bilan birga qo‘llanilishi mumkin. Kiritish tezligi va doza bemorning klinik javobiga qarab individual tanlanadi. Ko‘pchilik hollarda sedativ effekt paydo bo‘lishi uchun kamida 1 daqiqa davomida 1-2 mg/kg kiritish talab qilinadi. Sedatsiyani saqlash uchun Propofol Kabi 10 mg/ml infuziya tezligini zarur sedativ effekt chuqurligiga muvofiq tuzatish kerak. Ko‘pchilik bemorlarda kiritish tezligi 1,5-9,0 mg/kg/soat oralig‘ida bo‘lishi kerak. Sedativ effekt chuqurligini tez oshirish zarur bo‘lsa, infuziyaga qo‘shimcha sifatida Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini 1 mg/kg gacha bolyus kiritish mumkin. ASA tasnifi bo‘yicha III-IV xavf sinfiga mansub bemorlarda doza va tezlikni kamaytirish talab qilinishi mumkin. Qo‘llash davomiyligi Qo‘llash davomiyligi 7 kundan oshmasligi kerak. Qo‘llash usuli Tomir ichiga kiritish uchun. Faqat bir martalik qo‘llash uchun. Ampula, flakon yoki preparat bilan to‘ldirilgan shpritsni qo‘llashdan oldin chayqatish kerak. Agar chayqatilgandan so‘ng emulsiya qatlamlansa, preparatni ishlatib bo‘lmaydi. Faqat emulsiya bir hil bo‘lsa va qadoq zarar ko‘rmagan bo‘lsa ishlatish mumkin. Propofol Kabi 10 mg/ml infuziyalar uchun suyultirilgan va suyultirilmagan holda qo‘llanilishi mumkin. Propofol Kabi 10 mg/ml infuziya ko‘rinishida kiritilganda kiritish tezligini nazorat qilish uchun mos moslamalardan (byuretka, tomchilatkich, shpritsli nasoslar (shu jumladan MKK tizimlari) va volyumetrik nasoslar) foydalanish tavsiya etiladi. Elektron uskunalarning mosligi ta’minlanishi kerak. Qo‘llashdan oldin flakonning rezina tiqinini yoki ampulaning bo‘ynini spirt bilan ishlov berish kerak. Preparat bilan to‘ldirilgan shpritsni ishlatishga tayyorlash bo‘yicha ko‘rsatma «Oldindan to‘ldirilgan shpritslar» bo‘limida bayon etilgan. Propofol Kabi yog‘li emulsiya bo‘lib, konservantlar va antimikrob faoliyatga ega emasligi sababli, preparat mikroorganizmlarning tez o‘sishi uchun qulay muhit bo‘lishi mumkin, shuning uchun qadoq ochilgandan so‘ng preparatni darhol ishlatish zarur. Emulsiyani steril shprits va tomchilatkichga qadoq ochilgandan so‘ng darhol tortib olish va preparatni kiritishni kechiktirmasdan boshlash kerak. Propofol Kabi kiritish davomida preparat va parenteral infuziya tizimi bilan ishlashda aseptika qoidalariga rioya qilish zarur. Propofol Kabi boshqa dori vositalari va eritmalar bilan bir tizimda birga kiritilganda, ularni preparat kiritish joyiga yaqin joylashgan klapanli uchli triyuk orqali kiritish tavsiya etiladi. Propofol Kabi ni mikrobiologik filtr orqali kiritib bo‘lmaydi. Propofol Kabi preparati va uni o‘z ichiga olgan har qanday infuzion tizim faqat bir bemorga bir martalik kiritish uchun mo‘ljallangan. Ishlatilmagan preparat qoldig‘i yo‘q qilinishi kerak. Suyultirilmagan Propofol Kabi 10 mg/ml infuziyasi Suyultirilmagan preparatni bir infuzion tizim orqali umumiy kiritish vaqti 12 soatdan oshmasligi kerak. 12 soatlik foydalanishdan so‘ng Propofol Kabi 10 mg/ml ni o‘z ichiga olgan infuzion tizim yoki preparat idishini almashtirish kerak. Suyultirilgan Propofol Kabi 10 mg/ml infuziyasi Suyultirilgan Propofol Kabi 10 mg/ml infuziyalari uchun infuziya tezligini nazorat qilish va preparatning katta hajmlarini tasodifiy kiritilishining oldini olish uchun mos moslamalardan foydalanish tavsiya etiladi. Byuretkadagi suyultirilgan preparatning maksimal hajmini tanlashda nazoratsiz kiritish xavfi hisobga olinishi kerak. Propofol Kabi 10 mg/ml ni boshqa eritmalar bilan aralashtirib bo‘lmaydi, faqat tomir ichiga kiritish uchun 5% dekstroza eritmasi va 0,9% natriy xlorid eritmasidan tashqari. Maksimal suyultirish 1 qism Propofol Kabi 10 mg/ml ni 4 qism 5% dekstroza eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan (suyultirilgan eritmadagi propofolning yakuniy konsentratsiyasi kamida 2 mg/ml bo‘lishi kerak) aralashtirishdan oshmasligi kerak. Tayyorlash aseptik sharoitda bevosita kiritishdan oldin amalga oshirilishi va aralashma tayyorlangandan keyin 6 soatdan ko‘p bo‘lmagan muddatda ishlatilishi kerak. Preparatni 5% dekstroza eritmasi, 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 0,18% natriy xlorid eritmasi 4% dekstroza eritmasida bir vaqtda Propofol Kabi 10 mg/ml kiritish joyiga yaqin joylashgan klapanli uchli triyuk orqali kiritish mumkin. Propofol kiritilganda og‘riq hissi lidokain bilan birga kiritilganda kamayishi mumkin. Bevosita kiritishdan oldin Propofol Kabi 10 mg/ml induksiya dozasini konservantsiz 1% lidokain eritmasi bilan quyidagi nisbatda shpritsda aralashtirish mumkin: 20 qism Propofol Kabi 10 mg/ml va 1 qismgacha 1% lidokain eritmasi. Tayyorlash aseptik sharoitda bevosita kiritishdan oldin amalga oshirilishi va aralashma tayyorlangandan keyin 6 soatdan ko‘p bo‘lmagan muddatda ishlatilishi kerak. Diqqat: lidokain irsiy o‘tkir porfiriyali bemorlarga kontrendikatsiya qilingan! Atrakuriy va mivakuriy kabi miorelaksantlarni Propofol Kabi kiritish uchun ishlatiladigan infuzion tizim orqali faqat uni yuvib bo‘lgandan keyin kiritish mumkin. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini infuzion nasoslar yordamida yoki qo‘lda kiritish mumkin. Infuzion nasoslar ishlatilganda mosligi ta’minlanishi kerak. Oldindan to‘ldirilgan shpritslar Oldindan to‘ldirilgan shpritslarni ishlatishga tayyorlash Shprits va porşenning tashqi yuzalari steril emas. Sterillik sharoitlari ta’minlanishi kerak. 1. Shpritsni qadoqdan oling va chayqating. 2. Porşenni shpritsga soat strelkasi bo‘ylab burab joylashtiring. 3. Himoya qopqog‘ini shpritsdan olib tashlang va infuziya liniyasini shpritsga ulang. Havo pufagini chiqarib tashlang va ishlatishga tayyor shpritsni nasosga ulang. Maqsadli konsentratsiya bo‘yicha infuziya (MKK) Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini infuzion nasoslar yordamida kiritish. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini MKK tizimi yordamida kiritish faqat kattalarda umumiy anesteziyaga kiritish va uni saqlash bilan cheklangan. MKK intensiv terapiya vaqtida sedatsiya, diagnostik va jarrohlik muolajalar vaqtida sedatsiya, shuningdek, bolalarda sedatsiya uchun tavsiya etilmaydi. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini MKK usuli bilan faqat mos dasturiy ta’minotga ega bo‘lgan MKK tizimi yordamida kiritish mumkin. Foydalanuvchilar infuzion nasos bilan ishlash va Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini MKK usuli bilan kiritish bo‘yicha qo‘llanma bilan tanish bo‘lishi kerak. Ushbu tizim anesteziologga anesteziyaga kiritish tezligi va anesteziya chuqurligini istalgan darajada belgilash va boshqarish imkonini beradi, propofolning bemor qonidagi maqsadli (prognoz qilinadigan) konsentratsiyasini o‘rnatish va sozlash orqali. Nasos tizimlarining turli metodikalari hisobga olinishi kerak, ya’ni MKK tizimi bemor qonidagi propofolning boshlang‘ich konsentratsiyasi 0 ga teng deb hisoblaydi. Shuning uchun, ilgari propofol olgan bemorlarda Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini MKK usuli bilan kiritishni boshlashda pastroq boshlang‘ich maqsadli konsentratsiyalarni tanlash mumkin. Shuningdek, MKK tizimi o‘chirilgandan so‘ng uni avvalgi rejimda qayta ishga tushirish tavsiya etilmaydi. Propofol uchun maqsadli konsentratsiyalarni tanlash bo‘yicha qo‘llanma quyida keltirilgan. Propofolning farmakokinetikasi va farmakodinamikasidagi individual farqlar sababli, premedikatsiya olgan yoki olmagan bemorlarda propofolning maqsadli konsentratsiyasi bemorning klinik javobiga qarab titrlanishi kerak, zarur anesteziya chuqurligiga erishish maqsadida. Umumiy anesteziyaga kiritish va uni MKK yordamida saqlash 55 yoshgacha bo‘lgan kattalarda odatda propofolning maqsadli konsentratsiyasi 4 dan 8 mkg/ml gacha bo‘lsa, anesteziya erishiladi. Premedikatsiya olgan bemorlarga propofolning boshlang‘ich maqsadli konsentratsiyasi 4 mkg/ml, premedikatsiyasiz bemorlarga esa 6 mkg/ml tavsiya etiladi. Ushbu maqsadli konsentratsiyalarda anesteziyaga kiritish vaqti odatda 60-120 soniyani tashkil etadi. Yuqoriroq qiymatlar anesteziyaga tezroq kiritishga olib keladi, lekin gemodinamika va nafas funksiyasining yanada kuchli susayishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Yoshi 55 dan katta va ASA tasnifi bo‘yicha III va IV xavf sinfiga mansub bemorlarda pastroq boshlang‘ich maqsadli konsentratsiyalarni ishlatish kerak. Maqsadli konsentratsiyalarni anesteziyaga asta-sekin kiritish uchun 0,5 dan 1,0 mkg/ml gacha 1 daqiqalik intervallar bilan bosqichma-bosqich oshirish mumkin. Odatda, qo‘shimcha analgeziya talab qilinadi va anesteziya saqlanishi uchun maqsadli konsentratsiyalarni kamaytirish darajasi qo‘shimcha kiritilgan analgeziya vositalari miqdoriga bog‘liq bo‘ladi. Propofolning 3 dan 6 mkg/ml gacha bo‘lgan maqsadli konsentratsiyalari odatda yetarli umumiy anesteziya darajasini saqlab turadi. Uyg‘onish vaqtida propofolning prognoz qilinadigan konsentratsiyasi asosan 1,0-2,0 mkg/ml oralig‘ida bo‘ladi va anesteziya saqlanishi davridagi analgeziya darajasiga bog‘liq bo‘ladi. MKK yordamida intensiv terapiya vaqtida sedatsiya Odatda, propofolning qon zardobidagi maqsadli konsentratsiyasi 0,2-2,0 mkg/ml oralig‘ida talab qilinadi. Propofol Kabi 10 mg/ml preparatini kiritishni past maqsadli konsentratsiyada boshlash va bemorning reaksiyasiga qarab dozasini titrlash orqali istalgan sedatsiya chuqurligiga erishish kerak.

Umumiy Odatda, anesteziyaga kiritish minimal qo‘zg‘alish belgilari bilan kechadi. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya reaksiyalar har qanday umumiy anesteziya vositasining farmakologik nuqtai nazaridan bashorat qilinadigan nojo‘ya ta’sirlaridir, masalan, arterial bosimning pasayishi. Anesteziya va intensiv terapiya bilan bog‘liq xabar qilingan holatlar, shuningdek, o‘tkazilayotgan muolajalar yoki bemorning holati bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Juda tez-tez (> 1/10) - Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar Anesteziyaga kiritishda in'ektsiya joyida og‘riq. Yuborish joyidagi og‘riqni oldini olish uchun preparatni bilak va tirsak bukilmasidagi kattaroq venalarga yuborish mumkin. Og‘riq sezgisi, shuningdek, Propofol Kabi preparatini lidokain bilan birga yuborishda kamayishi mumkin. Lidokain bilan birga yuborilganda kamdan-kam hollarda (>1:10 000 dan <1:1 000 gacha) bosh aylanishi, qusish, uyquchanlik, tutqanoq, bradikardiya, yurak aritmiyalari va shok kuzatilgan. Tez-tez (> 1/100 - < 1/10) Umumiy Bolalarda "bekor qilish" sindromi Propofolni intensiv terapiya vaqtida to‘satdan to‘xtatishda yuzaga keladi. - Yurak-qon tomir tizimi tomonidan Arterial bosimning pasayishi yoki oshishi (Arterial bosimning pasayishi Propofol Kabi preparatini yuborish tezligini kamaytirish va tomir ichiga suyuqlik yuborishni talab qilishi mumkin), bradikardiya (Jiddiy bradikardiya holatlari kam uchraydi. Bradikardiyaning asistoliyaga o‘tishi haqida alohida xabarlar mavjud.), taxikardiya, bolalarda "qon toshishi" (Propofolni intensiv terapiya vaqtida to‘satdan to‘xtatishda yuzaga keladi.). Markaziy asab tizimi tomonidan: Uyg‘onish vaqtida qusish, ko‘ngil aynishi. Nafas olish tizimi tomonidan: Uyg‘onish vaqtida bosh og‘rig‘i. Anesteziyaga kiritishda giperventilyatsiya, vaqtinchalik apnoe, yo‘tal, qaltislik Kamdan-kam (> 1/1 000 - < 1/100) Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: Aritmiya, trombozlar, flebitlar. Noyob (> 1/10 000 - < 1/1 000) Markaziy asab tizimi tomonidan: Epileptiform tutqanoqlar, shu jumladan anesteziyaga kiritish, anesteziya davomida va uyg‘onishda tutqanoqlar va opistotonus; eyforiya Juda noyob (< 1/10 000) Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan: Jinsiy erkinlashuv Markaziy asab tizimi tomonidan: Asistoliya, o‘pka shishi. Kechikkan epileptiform tutqanoqlar, bir necha soat yoki kun o‘tib rivojlanadi; epilepsiyali bemorlarda tutqanoq xavfi; operatsiyadan keyingi hushsiz holat Anesteziyaga kiritishda Propofol Kabi preparati dozasiga va birga olib borilayotgan terapiyaga bog‘liq ravishda ahamiyatsiz qo‘zg‘alish kuzatilishi mumkin. Juda noyob hollarda, propofolni intensiv terapiyada sedatsiya uchun 4 mg/kg/soat dan yuqori dozada qo‘llanganda, metabolik atsidoz, giperkaliemiya va yurak yetishmovchiligi, ba’zan o‘lim bilan yakunlangan holatlar haqida xabar berilgan. Distoniya, diskineziya va giperlipidemiya holatlari haqida xabar berilgan. Uyg‘onish bosqichida ba’zan titroq, sovuqni his qilish, bosh aylanishi, yo‘tal kuzatilishi mumkin.

Propofol Kabi orqa miya va epidural anesteziya, premedikatsiya vositalari, inhalatsion narkoz, analgetiklar, miorelaksantlar yoki mahalliy anesteziklar bilan birga qo'llanilishi mumkin. Propofol Kabi pastroq dozalari umumiy anesteziya mintaqaviy anesteziya usullari bilan birga qo'llanilganda talab qilinishi mumkin. Markaziy ta'sir mexanizmiga ega ba'zi preparatlar gemodinamik buzilishlarni va nafas olish tizimi susayishini kuchaytirishi mumkin. Benzodiazepinlar, parasimpatolitiklar va inhalatsion anesteziklar propofol bilan birga qo'llanilganda anesteziya davomiyligini uzaytirishi va nafas olish chastotasini kamaytirishi mumkin. Narkotik analgetiklar bilan qo'shimcha premedikatsiyadan so'ng propofolning sedativ ta'siri kuchayishi va uzayishi, shuningdek, apnoe chastotasi va davomiyligi oshishi mumkin. Propofolni premedikatsiya fonida, bir vaqtda inhalatsion anesteziklar yoki analgetiklar bilan qo'llash anesteziya va yurak-qon tomir tizimi tomonidan nojo'ya ta'sirlarni kuchaytirishi mumkinligini inobatga olish kerak. Propofol bilan birga markaziy asab tizimini susaytiruvchi preparatlar, masalan, spirtli ichimliklar, umumiy anesteziklar, narkotik analgetiklar birga qo'llanilganda ularning sedativ ta'siri aniq namoyon bo'ladi, bu esa nafas olish va yurak faoliyatining og'ir susayishiga olib kelishi mumkin. Fentanil yuborilgandan so'ng, propofolning qon zardobidagi konsentratsiyasi vaqtincha oshishi va apnoe ehtimoli ortishi mumkin. Suksametoniy yoki neostigmin metilsulfat yuborilgandan so'ng bradikardiya va yurak to'xtashi yuzaga kelishi mumkin. Siklosporin qabul qilayotgan bemorlarda yog'li emulsiya (masalan, propofol) yuborilganda leykoentsefalopatiya holatlari qayd etilgan.

Dozani oshirib yuborish nafas olish va yurak-qon tomir tizimi funksiyalarining susayishiga olib kelishi mumkin. Davolash: nafas olish susayganda kislorod qo‘llagan holda sun’iy nafas oldirish o‘tkaziladi. Yurak-qon tomir tizimi funksiyasi buzilganda bemorning oyoqlari ko‘tariladi, og‘ir hollarda plazma o‘rnini bosuvchi va vazopressor vositalarni yuborish talab qilinishi mumkin.