Bitta flakon tarkibida: tseftriakson 1g. (natriy tuzi shaklida) va ampula - erituvchi 3,5 ml 1% lidokainni o'z ichiga oladi. 

Ceftriaksonga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklari, jumladan, peritonit, sepsis, meningit, xolangit, safro pufagining empiyemasi, shigellyoz, salmonelloz, pnevmoniya, o'pkada absess, plevra empiyemasi, piyelonefrit, suyaklar, bo'g'imlar, teri va yumshoq to'qimalar, jinsiy a'zolar, infeksiyalangan yaralar va kuyishlar.
Operatsiyadan keyin infeksiyani oldini olish.

Tsiftriakson va boshqa tsefalosporinlarga oshkora sezuvchanlik.

Homiladorlik va emizish
Homiladorlik davrida tsiftriaksonning xavfsizligini o'rganish uchun yetarli va qat'iy nazorat ostida tadqiqotlar o'tkazilmagan.
Tsiftriaksonni homiladorlik va emizish davrida qo'llash, agar terapiyaning onaga keltiradigan foydasi bolaning potentsial xavfidan oshsa, mumkin.
Tsiftriakson sutda past konsentratsiyalarda ajraladi.
Hayvonlar ustida o'tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda tsiftriaksonning teratogenik va embrio toksik ta'sirlari aniqlanmagan.

Shaxsiy. 1-2 g ni har 24 soatda yoki 0.5-1 g ni har 12 soatda intramuskulyar yoki intravenoz ravishda kiritiladi. Kasallik etiologiyasiga qarab, bir marta intramuskulyar 250 mg dozada qo'llanilishi mumkin. Yangi tug'ilgan bolalar uchun kunlik doz 20-50 mg/kg; 2 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun - 20-100 mg/kg; kiritish chastotasi 1 marta/kun. Kurs davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani belgilash rejimini KK qiymatlarini hisobga olgan holda tuzatish talab etiladi.
Kattalar uchun maksimal dozalar kunlik doz - 4 g, bolalar uchun - 2 g.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qinich, qusish, diareya, jigar transaminazlarining vaqtinchalik oshishi, xolestatik saraton, gepatit, psevdomembranoz kolit.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Kvinke shishi.
Qon hosil qilish tizimidan: uzoq muddatli yuqori dozada qo'llashda periferik qon manzarasida o'zgarishlar (leykopeniya, neyropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya) mumkin.
Qonning qotish tizimidan: gipoprotrombinemiya.
Siydik chiqarish tizimidan: interstitsial nefrit.
Kandidozga sabab bo'lgan kimyoterapevtik ta'sirlar.
Mahalliy reaksiyalar: flebit (iv kiritishda), in'ektsiya joyida og'riq (im kiritishda).

III avlod cefalosporin antibiotik keng spektrli ta'sirga ega. Bakteriyalar hujayra devorini sintezini inhibe qilish orqali bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ceftriakson membranaga bog'langan transpeptidazalarni asetillaydi, shunday qilib, hujayra devorining mustahkamligi va qattiqligini ta'minlash uchun zarur bo'lgan peptidoglikanlarning kesishishini buzadi.
Aerobik, anaerobik, gram-musbat va gram-manfiy bakteriyalarga nisbatan faol.
Beta-laktamazalarga chidamli.

Pensillinlarga oshkora sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda tsefalosporin antibiotiklariga allergik reaksiyalar mumkin.
Buyrak funksiyasi jiddiy buzilgan hollarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Tsiftriakson eritmalarini boshqa mikroblarga qarshi preparatlar yoki eritmalar bilan aralashtirish yoki bir vaqtda kiritish tavsiya etilmaydi.
Tsiftriakson in'ektsiya uchun kukun shaklida Dori vositalari ro'yxatiga kiritilgan.

 Tseftriakson va aminoglikozidlar ko'plab grammanfiy bakteriyalarga nisbatan sinergizm ta'siriga ega. Tseftriaksonning yuqori dozalarini va "aylanma" diuretiklarni, masalan, furosemidni bir vaqtda qo'llaganda, buyrak funksiyasining buzilishi kuzatilmagan. Tseftriakson aminoglikozidlarning nefrotoksikligini oshirishi haqida hech qanday ma'lumot yo'q. Probenetsid Tseftriaksonning chiqarilishiga ta'sir qilmaydi. Tseftriakson eritmasi boshqa antibiotiklarni o'z ichiga olgan eritmalar bilan mos kelmaydi (tayyorlashda ham, kiritishda ham).