Maxsus ko'rsatmalar
Anafilaktik / anafilaktoid reaksiyalar rivojlanishining birinchi belgilari paydo bo‘lishi bilan davolashni darhol to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.
Preparat surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llanilganda, avval qon aylanishining kompensatsiya fazasiga erishish kerak.
Saxarli diabet bilan kasallangan va insulin yoki og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar bilan davolanayotgan bemorlarda pentoksifillin yuqori dozalarda qo‘llanilganda ushbu preparatlarning qondagi shakar darajasiga ta’siri kuchayishi mumkin. Bunday hollarda insulin yoki og‘iz orqali qabul qilinadigan antidiyabetik vositalar dozasini kamaytirish va bemorni ayniqsa diqqat bilan kuzatish kerak.
Sistemali qizil volchanka yoki boshqa biriktiruvchi to‘qima kasalliklari bo‘lgan bemorlarga pentoksifillin faqat mumkin bo‘lgan xavf va foyda ehtiyotkorlik bilan tahlil qilingandan so‘ng buyurilishi mumkin.
Pentoksifillin bilan davolash vaqtida aplastik anemiya rivojlanish xavfi mavjudligi sababli, umumiy qon tahlilini muntazam nazorat qilish zarur.
Buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) yoki jigar faoliyatining og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda pentoksifillinning chiqarilishi sekinlashishi mumkin. Tegishli monitoring talab qilinadi.
Quyidagi holatlarda ayniqsa diqqat bilan kuzatish zarur:
- og‘ir yurak aritmiyalari bo‘lgan bemorlar uchun
- arterial gipotoniyasi bo‘lgan bemorlar uchun
- miya va yurak tomirlarining yaqqol ateroskleroziga ega bemorlar uchun, ayniqsa birga kechuvchi arterial gipertoniya va yurak ritmi buzilishlari mavjud bo‘lsa. Ushbu bemorlarda preparat qabul qilinganda stenokardiya xurujlari, aritmiya va arterial gipertoniya yuzaga kelishi mumkin
- buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) bo‘lgan bemorlar uchun
- og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun
- yuqori qon ketish xavfi bo‘lgan bemorlar uchun, masalan, antikoagulyantlar bilan davolash yoki qon ivishining buzilishi natijasida. Qon ketishlari haqida - qarang «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar» bo‘limi
- yaqinda operatsiya o‘tkazgan bemorlar uchun (qon ketish xavfi yuqori, shuning uchun gemoglobin va gematokrit darajasini tizimli nazorat qilish talab qilinadi)
- arterial bosimning pasayishi yuqori xavf tug‘diradigan bemorlar uchun (masalan, og‘ir yurak ishemik kasalligi yoki miyaga qon yetkazib beruvchi tomirlarning stenozi bo‘lgan bemorlar)
- bir vaqtning o‘zida pentoksifillin va K vitaminiga qarshi vositalar yoki trombotsitlar agregatsiyasi ingibitorlari bilan davolanayotgan bemorlar uchun
- bir vaqtning o‘zida pentoksifillin va gipoglikemik vositalar bilan davolanayotgan bemorlar uchun
- bir vaqtning o‘zida pentoksifillin va ципрофлоксацин bilan davolanayotgan bemorlar uchun
- bir vaqtning o‘zida pentoksifillin va teofillin bilan davolanayotgan bemorlar uchun.
Ushbu dori vositasi har 1200 mg pentoksifillin dozasida 7,12 mmol (yoki 163,8 mg) natriy saqlaydi. Natriy nazorat qilinadigan dietada bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash
Homiladorlik. Homilador ayollarda preparatni qo‘llash tajribasi yetarli emas, shuning uchun homiladorlik davrida preparatni buyurish tavsiya etilmaydi.
Emizish davri. Pentoksifillin oz miqdorda ona sutiga o‘tadi. Agar preparat bilan davolash buyurilsa, emizishni to‘xtatish kerak.