Таблетки - 1 таб.: Активное вещество: парацетамол 0.5 грамм; Вспомогательные компоненты: желатин, стеариновая кислота, крахмал из картофельной основы. В блистерах по 10 штук.

Показано использование парацетамола убф для таких целей: Слабая или умеренная боль различного генеза (болит зуб, голова, болезненные менструации, невралгия, артралгия, мигрень); острые проявления заболеваний, передающихся воздушно-капельным путем, ОРЗ, ОРВИ, высокая температура тела; медикамент служит лишь для терапии симптомов болезни, на изначальные причины возникновения болезни никак не влияет.

К ним относятся: Пациенты в возрасте от 65 лет; индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к любому из компонентов медицинского средства; генетические нарушения, связанные с дефицитом глюко-6-фосфатдегидрогеназы; сильные нарушения функций почек и печени; гемофилия в анамнезе. С осторожностью назначается лицам, страдающим от синдрома Жильбера и Дубина-Джонсона и Ротора.

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. У пациентов с нарушением функции печени или почек, с синдромом Жильбера, у пожилых больных суточная доза должна быть уменьшена (увеличен интервал между приемами). Дети: максимальная суточная доза для детей 8-9 лет (до 30 кг) - 1,5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. Кратность приема - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 часов Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего лекарственного средства) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Возможно проявление аллергии в виде сыпи, кожного зуда, отеков и крапивницы, анемии, лейкоза и тромбоцитопении. Если длительный период времени злоупотреблять средством в повышенных дозах, то развиваются признаки нефротоксичности и гепатотоксичности.

Медикамент относится к группе ненаркотических анальгезирующих средств, с умеренными обезболивающими, слабыми противовоспалительными свойствами и с выраженными жаропонижающими эффектами. Препарат обладает свойством блокировать в ЦНС ЦОГ-1 и ЦОГ-2, при этом изменяя телесную температуру. Легко проникает через ГЭБ, абсорбция в желудке происходит быстро и практически полностью, достигает пиковой концентрации в плазме крови спустя 30-120 минут с момента принятия внутрь. Слабо проникает в грудное молоко. Перерабатывается в печени. В больших количествах (более 10 грамм в день) снижает запасы глутатионина в печени. Преимущественно выводится через почки, около 3% может выходить в неизменном виде.

При передозировке возможно возникновение данных признаков: побледнение лица и кожи, рвота, тошнота, болит желудок, признаки почечной и печеночной недостаточности. Терапия в этом случае симптоматическая, промывают желудок и дают сорбенты.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомальньк ферментов в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% ; риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. С осторожностью применяют у больных с нарушенной функцией печени или почек. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и выполнение работ, требующих концентрации и быстроты психомоторных реакций нет.