Preparat peroral qabul qilish uchun mo'ljallangan.
Kattalar va 12 yoshdan katta o'smirlar: 400-500 mg (200 mg dan 2 tabletka yoki 500 mg dan 1 tabletka) har 4-6 soatda zaruratga ko'ra. Qabul qilish oralig'i – kamida 4 soat. Paratsetamolning maksimal sutkalik doza 4 g dan oshmasligi kerak.
6–12 yoshli bolalarda paratsetamol doza yosh va tana vazniga qarab hisoblanadi. Bir martalik doza tana vaznining 10-15 mg/kg ni, maksimal sutkalik doza 60 mg/kg ni tashkil etadi. Odatda, 250-500 mg (500 mg dan ½-1 tabletka) 3–4 marta kuniga zaruratga ko'ra qo'llaniladi. Preparatni har 4 soatdan tez-tez va kuniga 4 martadan ko'p qabul qilish tavsiya etilmaydi. Shifokor bilan maslahatlashmasdan 3 kundan ortiq qabul qilish mumkin emas. Paratsetamol tabletkalari bolalarda 6 yoshgacha bo'lganlarda qattiq dori shakllarini yutish qiyinligi sababli tavsiya etilmaydi. 

Immun tizimidan bo'lgan buzilishlar: anafilaksiya, teri reaktsiyalari gipersensitivlik, shu jumladan terida toshma, angionevrotik shish, Stivens-Djonson sindromi/toxik epidermal nekroliz.
Qon ishlab chiqaruvchi organlardan bo'lgan buzilishlar: anemiya, metgemoglobinemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz.
Nafas olish tizimidan bo'lgan buzilishlar: bronxospazm aspirin va boshqa NPLlarga sezgir bemorlarda.
Jigar tomonidan bo'lgan buzilishlar: jigar funksiyasining buzilishi, shu jumladan jigar yetishmovchiligi holatlari, jigar transplantatsiyasini talab qilgan yoki o'lim bilan tugagan.
Qo'shimcha reaktsiyalar yuzaga kelganda, shu jumladan ushbu ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan, dori vositasini qabul qilishni to'xtatish kerak. 

Farmakokinetika
Tez va deyarli to'liq YGTrdan so'riladi, TSmax 0,5-1 soatda erishiladi; Smax – 5-20 mkg/ml. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 20-30 %. GEB orqali o'tadi. Emizikli onaning qabul qilgan paratsetamol dozasining 1 % dan kamrog'i ko'krak sutiga o'tadi. Paratsetamolning plazmadagi terapevtik samarali konsentratsiyasi uni 10–15 mg/kg dozada buyurilganda erishiladi.
Jigar (90-95 %)da metabolizatsiyalanadi: 80 % glukuron kislotasi va sulfatlar bilan kon'yugatsiya reaksiyalariga kirib, nofaol metabolitlar hosil qiladi; 17 % gidroksillanib, 8 ta faol metabolitlar hosil qiladi, ular glutation bilan kon'yugatsiyalanib, endi nofaol metabolitlar hosil qiladi. Glutation yetishmovchiligida bu metabolitlar gepatotsitlarning ferment tizimlarini bloklashi va ularning nekroziga olib kelishi mumkin. Preparat metabolizmida CYP2E1 izofermenti ham ishtirok etadi. Yarim chiqarilish davri (T½) – 1-4 soat. Buyraklar orqali chiqariladi (qabul qilingan terapevtik dozaning 90-100 % birinchi kunda) metabolitlar, asosan kon'yugatlar ko'rinishida, faqat 3 % o'zgarmagan holda. Keksalarda preparat klirensi kamayadi va yarim chiqarilish davri oshadi.

Farmakodinamikasi
Paratsetamol – analgetik va antipiretik (og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi vosita). Markaziy asab tizimida siklooksigenazani bloklaydi, og'riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir ko'rsatadi. Yallig'lanishga qarshi ta'siri deyarli yo'q. 

 Paratsetamol va boshqa NPVQlarni uzoq muddat birga qo‘llash “analgetik” nefropatiya va buyrak papillyar nekrozi, buyrak yetishmovchiligini terminal bosqichiga olib kelish xavfini oshiradi.
Paratsetamolni yuqori dozalarda va salitsilatlar bilan birga uzoq muddat buyurish buyrak yoki siydik pufagi saratoni rivojlanish xavfini oshiradi.
Miyelotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligini kuchaytiradi.
Preparat uzoq muddat qabul qilinganda noaniq antikoagulyantlar (varfarin va boshqa kumarinlar) ta’sirini kuchaytiradi, bu esa qon ketish xavfini oshiradi, bir martalik dozalarda esa sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.
Jigar mikrosomal oksidlanish fermentlari induktorlari (barbituratlar, fenitoin, karbamazepin, rifampitsin, zidovudin, difenin, fenitoin, etanol, flumetsinol, fenilbutazon va tritsiklik antidepressantlar) dozani oshirib yuborishda gepatotoksik ta’sir xavfini oshiradi.
Metoklopramid va domperidon paratsetamol so‘rilish tezligini oshiradi, kolestiramin esa kamaytiradi.
Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga yordam beradi.
Preparat urikozurik preparatlar faolligini kamaytirishi mumkin. 

 Bemorni tavsiya etilgan dozalardan oshib ketgan taqdirda, hatto bemor o‘zini yaxshi his qilsa ham, shifokorga murojaat qilish majburiyati haqida ogohlantirish lozim, chunki jigarni kechikkan jiddiy shikastlanish xavfi mavjud.
Paratsetamol bilan dozani oshirib yuborish ayniqsa keksa yoshdagi bemorlar va kichik bolalar uchun xavflidir. Noto‘g‘ri dozalash yoki tasodifiy zaharlanish natijasida dozani oshirib yuborish o‘limga olib kelishi mumkin.
Kattalarda 10 va undan ortiq gramm paratsetamol qabul qilinsa, jigar shikastlanishi mumkin.
5 va undan ortiq gramm paratsetamol qabul qilinishi quyidagi xavf omillariga ega bo‘lgan bemorlarda jigar shikastlanishiga olib kelishi mumkin:
- karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampitsin, zveroboy preparatlari yoki jigar fermentlarini stimulyatsiya qiluvchi boshqa preparatlar bilan uzoq muddatli davolanish;
- muntazam ravishda spirtli ichimliklarni ortiqcha miqdorda iste’mol qilish;
- ehtimol, mavjud bo‘lgan glyutation yetishmovchiligi (ovqatlanish buzilishi, mukovissidoz, OIV-infeksiya, ochlik, ozib ketish).
Paratsetamol bilan o‘tkir zaharlanishning dastlabki 24 soatida belgilari ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, terlash, terining oqarishi hisoblanadi. Jigar shikastlanishi dozani oshirib yuborilgandan 12-48 soat o‘tib namoyon bo‘lishi mumkin. Glyukoza almashinuvi buzilishi va metabolik atsidoz yuzaga kelishi mumkin. Og‘ir zaharlanishda jigar yetishmovchiligi ensefalopatiya, qon ketishi, gipoglikemiya, miya shishi va o‘limga olib kelishi mumkin. O‘tkir buyrak yetishmovchiligi o‘tkir kanalchalar nekrozi bilan bel og‘rig‘i, gematuriya, proteinuriya bilan namoyon bo‘lishi va hatto jigar og‘ir shikastlanmasligida ham rivojlanishi mumkin. Shuningdek, yurak aritmiyasi va pankreatit kuzatilgan.
Davolash: dozani oshirib yuborishda zudlik bilan tibbiy yordam zarur. Bemorni darhol shifoxonaga yetkazish lozim, hatto dozani oshirib yuborishning erta simptomlari bo‘lmasa ham. Simptomlar faqat ko‘ngil aynishi va qusish bilan cheklanishi yoki dozani oshirib yuborish og‘irligi va organlar shikastlanishi xavfini aks ettirmasligi mumkin. Paratsetamolning ortiqcha dozasi 1 soat ichida qabul qilingan bo‘lsa, faollashtirilgan ko‘mir bilan davolash ko‘rib chiqilishi lozim. Paratsetamolning plazmadagi konsentratsiyasi preparat qabul qilingandan 4 soat va undan keyin baholanishi kerak (konsentratsiyaning erta aniqlanishi ishonchsiz).
N-atsetilsistein bilan davolash paratsetamol qabul qilingandan taxminan 24 soat davomida o‘tkazilishi mumkin, biroq maksimal himoya samarasi uni qabul qilingandan 8 soat ichida qo‘llanganda erishiladi. Antidot samaradorligi bu vaqtdan keyin keskin kamayadi. Zarurat tug‘ilganda bemorga N-atsetilsistein belgilangan dozalar ro‘yxatiga muvofiq vena ichiga yuboriladi. Qusish bo‘lmasa, metioninni og‘iz orqali shifoxonadan tashqaridagi uzoq hududlarda mos alternativ sifatida qo‘llash mumkin.