Maxsus ko'rsatmalar
Jigar funksiyasining buzilishi. Og‘ir jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda, ayniqsa uzoq muddatli davolashda, jigar fermentlari darajasini muntazam nazorat qilish zarur. Jigar fermentlari darajasi oshgan taqdirda davolashni to‘xtatish kerak.
NPVS bilan birga qo‘llash.
Kombinatsiyalangan terapiya vaqtida mos dori vositalarini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalarga rioya qilish zarur.
Pantori 20 tabletkalari 20 mg preparatini NPVS qabul qilish natijasida yuzaga keladigan me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasining oldini olish uchun uzoq muddat qo‘llash, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi tez-tez zo‘rayishga moyil bo‘lgan bemorlarda cheklanishi kerak.
Risk darajasini baholash individual xavf omillarini, shu jumladan yoshni (> 65 yosh), me’da yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi rivojlanish tarixini, shuningdek, me’da-ichak qon ketishlarini hisobga olgan holda amalga oshiriladi.
Mavjud tashvishli simptomlar. Tashvishli simptomlar mavjud bo‘lsa (masalan, sezilarli vazn yo‘qotish, vaqti-vaqti bilan qusish, disfagiya, qonli qusish, anemiya, melena), shuningdek, me’da yarasi gumoni yoki mavjud bo‘lsa, yomon sifatli o‘smani istisno qilish zarur, chunki pantoprazol bilan davolash yomon sifatli yara simptomlarini niqoblab, tashxis qo‘yishni kechiktirishi mumkin. Agar simptomlar keyingi yetarli davolashda saqlanib qolsa, tadqiqotlarni davom ettirish zarur.
Atazanavir bilan birga qo‘llash. Atazanavirni proton nasos inhibitörlari (PNI) bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari» bo‘limi). Agar Pantori va atazanavir kombinatsiyasi zarur bo‘lsa, klinik monitoring (masalan, virus yukini o‘lchash)ni ehtiyotkorlik bilan o‘tkazish, atazanavir dozasini 400 mg gacha oshirish va 100 mg ritonavir bilan birga qo‘llash kerak. Pantoprazol dozasini kuniga 20 mg dan oshirmaslik kerak.
Vitamin 12 ning so‘rilishi. Zollinger-Ellison sindromi va boshqa gipersekretor holatlarda, uzoq muddatli davolash talab etilganda, pantoprazol, xlorid kislotasi sekretsiyasini bloklovchi barcha preparatlar kabi, gipoxloridriya yoki axloridriya yuzaga kelishi tufayli vitamin B12 (sianokobalamin) so‘rilishini kamaytirishi mumkin. Bu, tana vazni kamaygan bemorlarda yoki vitamin 12 so‘rilishini kamaytiruvchi xavf omillari mavjud bo‘lsa, uzoq muddatli davolashda yoki mos klinik simptomlar mavjud bo‘lsa, hisobga olinishi kerak.
Uzoq muddatli davolash. Uzoq muddatli davolashda, ayniqsa 1 yildan ortiq davom etsa, bemorlar muntazam shifokor nazoratida bo‘lishi kerak.
Bakteriyalar sababli me’da-ichak infeksiyalari. Pantoprazol, boshqa proton nasos inhibitörlari kabi, odatda yuqori me’da-ichak bo‘limlarida mavjud bo‘lgan bakteriyalar sonini oshirishi mumkin. Davolash, Salmonella va Campylobacter yoki C. Difficile kabi bakteriyalar sababli me’da-ichak infeksiyalari xavfini biroz oshirishi mumkin.
Gipomagniemiya. PNI, jumladan pantoprazol qabul qilgan bemorlarda, kamida uch oy davomida va ko‘pchilik hollarda bir yil davomida og‘ir gipomagniemiya holatlari kuzatilgan. Gipomagniemiyaning quyidagi jiddiy klinik ko‘rinishlari paydo bo‘lishi va sekin rivojlanishi mumkin: charchoq, tetaniya, deliriya, tutqanoq, bosh aylanishi va qorinchadan chiqadigan aritmiya. Gipomagniemiya holatida, ko‘pchilik hollarda, bemorlarning ahvoli magniy preparatlari bilan o‘rnini bosuvchi tuzatish terapiyasi va PNI qabul qilishni to‘xtatgandan so‘ng yaxshilangan.
Uzoq muddatli terapiyaga muhtoj bemorlar yoki PNI ni digoksin yoki gipomagniemiya chaqirishi mumkin bo‘lgan preparatlar (masalan, diuretiklar) bilan birga qabul qilayotgan bemorlarda, PNI bilan davolashni boshlashdan oldin va davolash davomida vaqti-vaqti bilan magniy darajasini aniqlash zarur.
Suyak sinishlari. Proton nasos inhibitörlarini yuqori dozalarda uzoq muddat (1 yildan ortiq) qabul qilish son, bilak va umurtqa sinishlari xavfini biroz oshirishi mumkin, asosan keksalarda yoki boshqa xavf omillari mavjud bo‘lsa. Kuzatuv tadqiqotlari proton nasos inhibitörlari umumiy sinish xavfini 10-40% ga oshirishi mumkinligini ko‘rsatadi. Ularning ba’zilari boshqa xavf omillari bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Osteoporoz rivojlanish xavfi bo‘lgan bemorlar amaldagi klinik tavsiyalarga muvofiq davolanishi va yetarli miqdorda vitamin D va kalsiy qabul qilishi kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Preparatni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha mavjud ma’lumotlar (taxminan 300-1000 homiladorlik natijalari haqida xabarlar) preparatning embrion yoki feto-neonatal toksikligi yo‘qligini ko‘rsatadi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda reproduktiv toksiklik kuzatilgan. Profilaktika chorasi sifatida, preparatni homilador ayollarda qo‘llashdan saqlanish kerak.
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar pantoprazolning ona suti bilan ajralishini ko‘rsatgan. Pantoprazolning ona suti bilan ajralishi bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q, biroq bunday ajralish haqida xabar berilgan. Yangi tug‘ilgan chaqaloq/bolalar uchun xavfni istisno qilib bo‘lmaydi. Emizishni davom ettirish/to‘xtatish yoki davolashni to‘xtatish/voz kechish to‘g‘risida qaror qabul qilishda, bolaga emizishdan foyda va ayol uchun davolashdan foyda hisobga olinishi kerak.
Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati
Pantoprazol avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilmaydi yoki juda kam ta’sir qiladi. Bosh aylanishi va ko‘rish buzilishlari kabi mumkin bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalarni hisobga olish zarur (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limi). Bunday hollarda avtotransport boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.