(на 1 суппозиторий) Панавир® (очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum. Основное действующее вещество – гексозный гликозид – состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот) – 200 мкг. Вспомогательные вещества Масса суппозитория 1,2 г - жир кондитерский твердый на основе пластифицированного саломаса или твердый жир - 80 % - 90 %, парафин 5 % - 10 %, эмульгатор Т-2 5 % - 10 %.

Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, хронические вирусные инфекции и интерферонодефицитные состояния у пациенток с привычным невынашиванием беременности на этапе подготовки к беременности.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии.
Панавир® применяют при лечении клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии

Гиперчувствительность, беременность и период лактации (так как не доказано присутствие препарата в молоке матери, в период лактации применение прекратить). Больные с тяжелой патологией почек и селезенки. Детский возраст.

Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекции Панавир® применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.

Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к составляющим препарата.

 Панавир® (Panavir®) – высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
Противовирусная активность в отношении вирусов простого герпеса типа 1 и 2, вируса клещевого энцефалита.
Противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.