Yumurtalik raki Paklitaksel Naprod quyidagilar uchun ko'rsatilgan: Laparotomiya so'ng (>1 sm) tarqalgan yoki rezidual yumurtalik raki uchun birinchi bosqich kimyoterapiya sifatida, sisplatin bilan kombinatsiyada. Metastatik yumurtalik raki uchun platina asosidagi standart terapiya muvaffaqiyatsiz bo'lganidan keyin ikkinchi bosqich kimyoterapiya sifatida. Ko'krak bezi raki Paklitaksel Naprod metastazlar bilan birga bo'lgan ko'krak bezi raki uchun ad'yuvant terapiya sifatida, antrasiklin va siklofosfamid (AS) kombinatsiyasi bilan davolashdan so'ng ko'rsatilgan. Paklitaksel Naprod bilan ad'yuvant terapiya AS bilan uzaytirilgan kimyoterapiya kursiga alternativa sifatida ko'rib chiqilishi kerak. Paklitaksel Naprod trastuzumab bilan kombinatsiyada, immunogistokimyoviy tekshiruv natijalariga ko'ra HER-2 giperekspressiyasi (+++) bo'lgan tarqalgan yoki metastatik ko'krak bezi raki uchun birinchi bosqich terapiya sifatida, shuningdek, antrasiklinlardan foydalanish mumkin bo'lmaganda ko'rsatilgan. Paklitaksel Naprod monoterapiyada, antrasiklin asosidagi terapiya samarasizligi yoki uni qo'llash mumkin bo'lmaganda, metastatik ko'krak bezi rakini davolash uchun ko'rsatilgan. Tarqalgan kichik bo'lmagan hujayrali o'pka raki Paklitaksel Naprod sisplatin bilan kombinatsiyada, potensial radikal jarrohlik aralashuvi va/yoki nur terapiyasi rejalashtirilmagan kichik bo'lmagan hujayrali o'pka raki bo'lgan bemorlarda ko'rsatilgan. OITS bilan bog'liq Kaposhi sarkomasi Paklitaksel Naprod OITS bilan bog'liq tarqalgan Kaposhi sarkomasi (KS) bo'lgan, ilgari liposomal antrasiklin bilan davolash muvaffaqiyatsiz bo'lgan hollarda ko'rsatilgan.

Paklitaksel quyidagi holatlarda qo'llash mumkin emas: Faol modda yoki yordamchi moddalarga, ayniqsa makrogolglicerol ritsinoleatga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va emizish davrida. Boshlang‘ich neyrofillar soni <1500/mm3 (SK bo‘yicha — <1000/mm3) bo‘lgan bemorlarda. Kaposhi sarkomasi va birga kechuvchi og‘ir va nazorat qilinmaydigan infeksiyalari bo‘lgan bemorlarda.

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng paklitaksel plazmadagi konsentratsiyasining ikki fazali pasayish davri bilan tavsiflanadi. Preparatning o‘rtacha terminal yarim chiqarilish davri 3,0 dan 52,7 soatgacha o‘zgaradi, umumiy klirens 11,6 dan 24,0 l/soat/m2 gacha va paklitaksel plazmadagi konsentratsiyasi oshishi bilan kamayadi. Preparatning o‘rtacha muvozanat taqsimlanish hajmi 198 dan 688 l/m2 gacha. Preparat 100 mg/m2 dozada 3 soat davomida vena ichiga tomchilab yuborilganda o‘rtacha Cmax qiymati 1530 ng/ml, o‘rtacha AUC qiymati — 5619 ng·soat/ml, taqsimlanish hajmi — 291 l/m2. Terapiyaning bir necha sikllari takrorlanganda preparat to‘planmaydi. Paklitaksel plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 89–98% ni tashkil etadi. Simetidin, ranitidin, deksametazon va difengidramin oqsillar bilan bog‘lanish darajasiga ta’sir qilmaydi. Kiritilgan dozaning 1,3% dan 12,6% gacha siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Paklitaksel asosan sitoxrom P450 izofermentlari CYP2C8, CYP3A4, CYP2C8 va CYP3A4 tomonidan metabolizatsiyalanadi. O‘rtacha 34% kiritilgan doza najas bilan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi. Paklitaksel farmakokinetikasi parametrlari 135 mg/m2 tana yuzasi dozada 3 soatlik infuziya ko‘rinishida gemodializ oluvchi bemorlarda dializ terapiyasi olmagan bemorlarnikiga o‘xshash.