P-Zero, 30 mg/ml, 1 ml, ampulalar N5 - Toshkentda - OXYmedda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, narx, sharhlar

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

P-Zero, 30 mg/ml, 1 ml, ampulalar N5

Ishlab chiqaruvchi: Montage Laboratories Pvt. Ltd

Yaroqlilik muddati: 2 yil

Allergiyaga chalinganlar uchun

Extiyotkorlik bilan
Homiladorlar uchun

Taqiqlangan
Emizikli onalar uchun

Taqiqlangan
Bolalar uchun

16 yoshdan
Haydovchilar uchun

Taqiqlangan

Og'riqga qarshi

Mavjud emas

Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.

Retseptsiz beriladi

2 sharhni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari p-zero, 30 mg/ml, 1 ml, ampulalar n5

Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Hindiston
Ishlab chiqaruvchi

Montage Laboratories Pvt. Ltd
Chiqarilish shakli

Ampulalar
Dozalash

30 mg/ml
Yaroqlilik muddati

2 yil
Qadoqdagi soni

1 ml 5 dona
Retsept asosida beriladi

Retseptsiz beriladi

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tarkibi

1 ampulada preparat quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Faol modda:
- ketorolak trometamin - 30,0 mg

Yordamchi modda:
- etanol 96%,
- natriy xlorid,
- limon kislotasi suvdan holi,
- natriy gidroksid eritmasi,
- xlorid kislotasi eritmasi,
- in'ektsiya uchun suv.
Qo'llanilishi

P-ZERO qisqa muddatli o'rtacha va kuchli og'riq sindromini bartaraf etish uchun, asosan,

travmalarda, operatsiyadan keyingi davrda, radikulyar sindromda, mushak og'riqlarida qo'llaniladi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

- Ketorolak trometamin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik:

- Aspirin, boshqa yallig'lanishga qarshi preparatlar (NYAQV), prostaglandinlar sintezining tizimli ingibitorlari, nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalarga yuqori sezuvchanlik;

- Bronxial astma:

- Dehidratatsiya, turli etiologiyadagi gipovolemiya:

- Oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi faol bosqichda, shuningdek, anamnezda yara, perforatsiya yoki me'da-ichak qon ketishi mavjudligi;

- Homiladorlik, tug'ruq va laktatsiya davri;

- O'rtacha og'irlikdagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin > 160 mkmol/l);

- Tasdiqlangan yoki taxmin qilinayotgan me'da-ichak qon ketishlari va/yoki miya ichiga qon quyilishlar:

- Gemorragik diatezli bemorlar;

- Qon ketish xavfi yuqori yoki to'liq bo'lmagan gemostaz bilan operatsiya o'tkazgan bemorlar;

- Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga toqat qilmaslik:

- Og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar yoki past dozalarda geparin bilan davolash:

- 16 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;

- Preparat yuqori qon ketish xavfi tufayli jarrohlik amaliyotidan oldin va davomida og'riqni qoldirish uchun qo'llanilmaydi.
Qo'llash usuli

P-ZERO mushak ichiga yoki vena ichiga oqim bilan yuborish uchun mo‘ljallangan. Preparat vena ichiga kamida 15 soniya davomida yuboriladi. Epidural yoki intratekal yo‘l bilan yuborilmaydi. Doza individual tarzda, og‘riq intensivligi va bemorning reaksiyasiga muvofiq tanlanadi. Davolash kursining davomiyligi 2 kundan oshmasligi kerak.

Bir martalik doza mushak ichiga yoki vena ichiga bir marta yuborilganda: kattalar uchun - 10-30 mg (og‘riq sindromining og‘irligiga qarab).

Keksalar (65 yoshdan katta) yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun - 10-15 mg.

Ko‘p martalik mushak ichiga yuborishda dozalar:

Kattalar - 10 mg, so‘ngra har 4-6 soatda 10-30 mg.

Keksalar (65 yoshdan katta) yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar - har 4-6 soatda 10-15 mg.

Kattalar bemorlar uchun maksimal sutkalik doza 90 mg (3 ampula P-ZERO) ni tashkil etadi. Keksalar yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar, shuningdek tana vazni 50 kg dan kam bo‘lganlar uchun - 60 mg.

Preparatni parenteral yuborishdan peroral qabul qilishga o‘tilganda, ikkala dori shaklining umumiy sutkalik doza kattalar uchun 90 mg dan, 65 yoshdan katta yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun esa 60 mg dan oshmasligi kerak. Shu bilan birga, o‘tish kunida preparatning peroral dozasi 40 mg ketorolak trometaminidan oshmasligi kerak.
Nojo´ya ta´sirlar

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - yuz terisining rangi o'zgarishi, bradikardiya, arterial gipertenziya, yurak urishi, ko'krakda og'riq;

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, kamdan-kam hollarda - quloqda shovqin, bosh aylanishi, uyquchanlik, asabiylik, charchoq, xavotir, terlash, depressiya, eyforiya, kuchli chanqoqlik, diqqatni jamlay olmaslik, uyqusizlik, holsizlik, tungi dahshatli tushlar, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, psixotik reaksiyalar;

Suyak-mushak tizimi va biriktiruvchi to'qima tomonidan kamdan-kam hollarda - paresteziya, konvulsiyalar, mushaklarda og'riq, giperkinez, aseptik meningit;

Qon va limfa tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - trombotsitopeniya, neyropeniya, agranulositoz, aplastik anemiya va gemolitik anemiya;

Sezgi organlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - eshitishning pasayishi, quloqda shang'illash, ko'rishning buzilishi (jumladan, ko'rishning noaniqligi), optik nevrit;

Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - nafas qisishi, astma, o'pka shishi;

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: dispepsiya, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, qabziyat, meteorizm, diareya, kamdan-kam hollarda - qayoq, yashirin yoki yaqqol me'da-ichak qon ketishi, yara kasalligi, stomatit, ezofagit, og'iz qurishi; me'da-ichak traktining perforatsiyasi, gastrit, kolit, gepatomegaliya, o'tkir pankreatit, melena, rektal qon ketishi, Kron kasalligi;

Siydik ajratish tizimi tomonidan: buyrak funksional ko'rsatkichlarining o'zgarishi (kreatinin va/yoki qonda siydik miqdorining oshishi), nefrotoksiklik, giponatriyemiya, giperkaliemiya; kamdan-kam hollarda - gemolitik uremik sindrom, interstitsial nefrit, siydik tutilishi, nefrotik sindrom, buyrak yetishmovchiligi.

Reproduktiv tizim tomonidan: kamdan-kam hollarda - bepushtlik;

Teri qoplamlari tomonidan: teri qichishishi, teri toshmasi, eshakemi, kamdan-kam hollarda - fotosensitivlik reaksiyalari, eksfoliativ dermatit, makulopapulyoz toshma, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz.

Gemostaz tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda – operatsiyadan keyingi yara qon ketishi, gematomalar, burundan qon ketishi, qon ketish vaqtining uzayishi.

Mahalliy reaksiyalar: yuborilgan joyda og'riq, kamdan-kam hollarda - asteniya, shish, harorat;

Immun tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - anafilaksiya yoki anafilaktoid reaksiyalar.

Gepatobiliar tizimi tomonidan: jigar funksiyasi ko'rsatkichlarining o'zgarishi, kamdan-kam hollarda - gepatit, sariq kasallik va jigar yetishmovchiligi.
Farmakologik xususiyatlari

P-ZERO nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalarga kiradi.

Preparat opioid retseptorlarga ta'sir qilmaydi.

Yuqori og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega, shuningdek, isitmani tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi xususiyatlarga ega. Biokimyoviy darajadagi ta'sir mexanizmi - asosan periferik to'qimalarda tsiklooksigenaza fermentini bostirish, natijada prostaglandinlar - og'riq sezuvchanligi, termoregulyatsiya va yallig'lanish modulyatorlari biosintezining to'xtatilishiga olib keladi.
Dorilarning o'zaro ta'siri

Ketorolakni atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa YOKS (nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar), kalsiy preparatlari, glyukokortikosteroidlar, etanol, kortikotropin bilan bir vaqtda qo‘llash me’da-ichak trakti yaralari va me’da-ichak qon ketishining rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Paratsetamol bilan birga buyurilganda nefrotoksiklik oshadi, metotreksat bilan esa gepato- va nefrotoksiklik oshadi. Ketorolak va metotreksatni bir vaqtda buyurish faqat oxirgisining past dozalari qo‘llanganda mumkin (metotreksatning qon plazmasidagi konsentratsiyasini nazorat qilish zarur). Probenetsid ketorolakning plazmadagi klirensini va taqsimlanish hajmini kamaytiradi, uning qon plazmasidagi konsentratsiyasini oshiradi va T1/2 ni uzaytiradi. Ketorolak qo‘llanilganda metotreksat va litiy klirensining kamayishi va ushbu moddalar toksikligining oshishi mumkin. Bilvosita antikoagulyantlar, geparin, trombolitiklar, antiagregantlar, tsefoperazon, tsefotetan va pentoksifillin bilan birga buyurilganda qon ketish xavfi oshadi. Gipotenziv va diuretik preparatlarning ta’siri kamayadi (buyraklarda PG sintezi pasayadi). Opioid analgetiklar bilan birga qo‘llanganda oxirgilarning dozalari sezilarli darajada kamaytirilishi mumkin. Antatsid vositalar dori vositasining so‘rilish to‘liqligiga ta’sir qilmaydi. Insulin va og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik preparatlarning gipoglikemik ta’siri oshadi (dozani qayta hisoblash zarur). Natriy valproat bilan birga buyurilganda trombotsitlar agregatsiyasi buziladi. Verapamil va nifedipinning qon plazmasidagi konsentratsiyasini oshiradi. Boshqa nefrotoksik dori vositalari (shu jumladan oltin preparatlari) bilan buyurilganda dori vositalarining nefrotoksikligi rivojlanish xavfi oshadi. Kanalchalar sekretsiyasini bloklovchi vositalar ketorolak klirensini kamaytiradi va uning qon plazmasidagi konsentratsiyasini oshiradi. Inyeksiya uchun eritmani morfin sulfat, prometazin va _ gidroksizin bilan bir shpritsda aralashtirish mumkin emas, cho‘kma hosil bo‘lishi sababli. Farmatsevtik jihatdan tramadol eritmasi va litiy preparatlari bilan mos kelmaydi. P-ZERO inyeksiya uchun eritmasini boshqa dori vositalari bilan bir shpritsda aralashtirish mumkin emas.
Maxsus ko'rsatmalar

Allergik reaksiya rivojlanish xavfi tufayli birinchi doza shifokor nazorati ostida yuboriladi. Preparatni buyurishdan oldin preparatga yoki HI1BII ga oldingi allergiya holati aniqlanishi kerak. Gipovolemiya buyraklar tomonidan nojo‘ya reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi. Zarur bo‘lsa, narkotik analgetiklar bilan birga buyurish mumkin. Trombositlar agregatsiyasiga ta’siri 24-48 soatdan keyin to‘xtaydi. Paratsetamol bilan bir vaqtda 5 kundan ortiq qo‘llanmasin. Qon ivishining buzilishi bo‘lgan bemorlarga preparat faqat trombositlar soni doimiy nazorat ostida buyuriladi; bu ayniqsa operatsiyadan keyingi davrda muhim va gemostazni sinchkov nazorat qilishni talab qiladi. Preparat buyurilganda bemorlarning katta qismida markaziy asab tizimi tomonidan nojo‘ya ta’sirlar (uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i) rivojlanishi sababli, yuqori e’tibor va tezkor reaksiya talab qiladigan ishlarni (avtotransport boshqarish, mexanizmlar bilan ishlash va boshqalar) bajarishdan saqlanish tavsiya etiladi.
Dozani oshirib yuborilishi

Siptomlar (bir martalik yuborilganda): qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, me’da-ichak yo‘llarining eroziyali-yarali shikastlanishi, buyrak funksiyasining buzilishi, metabolik atsidoz. Davolash: simptomatik (organizmdagi hayotiy muhim funksiyalarni saqlab turish). Dializ - samarasiz.

Hammasini ko'rsatish

Tarkibi
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Nojo´ya ta´sirlar
Farmakologik xususiyatlari
Dorilarning o'zaro ta'siri
Maxsus ko'rsatmalar
Dozani oshirib yuborilishi

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Hammasini ko'rsatish

Nargiza

Удобная упаковка, быстрая доставка. Спасибо, Oxymed, за качественный продукт!

06 August 2024

0

0
Diyor

Отличное качество продукта, ощутил положительный эффект уже после нескольких применений.

06 August 2024

0

0

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar