-
Tavsif
Sirop ko‘rinishidagi, shaffof yoki biroz xira, qizil-jigarrangdan jigarranggacha bo‘lgan rangdagi suyuqlik, o‘ziga xos hidga ega.
Saqlash jarayonida oz miqdorda cho‘kma paydo bo‘lishi mumkin, u chayqatilganda eriydi.
-
Tarkibi
100 ml preparat tarkibi: faol komponentlar: Novo-Passit suyuq ekstrakti (1:4,5) (dorivor valeriana ildizpoyasi va ildizlaridan (5 qism), dorivor melissa o‘tlaridan (2 qism), teshik jonzot o‘tlaridan (5 qism), boyarishnik barglari va gullaridan (5 qism), inkarnat passiflorasi o‘tlaridan (1 qism), oddiy xmel mevalaridan (5 qism), qora bezi gullaridan (2 qism)) 7,75 g; gvayfenezin 4,00 g; yordamchi moddalar: natriy tsiklamat 0,50 g, ksantan saqichi 0,10 g, 50% invert shakar siropi 39,73 g, natriy benzoat 0,35 g, natriy saxarinat monogidrat 0,0926 g, etanol 96% 7,03 g, apelsin aromatizatori 51941A 0,05 g, natriy tsitrat digidrat 0,40 g, maltodekstrin 8,00 g, propilenglikol 10,00 g, tozalangan suv 100 ml gacha.
-
Qo'llanilishi
Nevrasteniya va nevrotik reaksiyalar, asabiylashish, xavotir, qo‘rquv, charchoq, diqqatning tarqoqligi bilan kechuvchi holatlar.
"Menejer sindromi" (doimiy psixik zo‘riqish holati).
Uyqusizlik (yengil shakllari).
Asabiy zo‘riqish bilan bog‘liq bosh og‘riqlari.
Migren.
Gastrointestinal traktning funksional kasalliklari (dispeptik sindrom, "bezovta ichak" sindromi).
Neyrotsirkulyator distoniya va klimakterik sindromda simptomatik vosita sifatida.
Psixologik yuklama bilan bog‘liq qichishuvchi dermatozlar (atopik va seborey ekzema, toshma).
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Preparat komponentlariga, ayniqsa gvaifenezinga yuqori sezuvchanlik, miasteniya, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi, saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktozani o'zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.
Ehtiyotkorlik bilan
O'tkir me'da-ichak kasalliklari, jigar kasalliklari, alkogolizm, bosh miya jarohati, bosh miya kasalliklari, epilepsiya, 12 yoshdan katta bolalar yoshi.
-
Qo'llash usuli
Preparat suyultirilmagan holda yoki oz miqdorda suvda suyultirib qabul qilinadi.
Flakon ishlatilganda preparatni dozalash o‘lchovli qopqoq yordamida amalga oshiriladi.
Og‘iz orqali, kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga.
Agar shifokor tomonidan boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, preparatni ovqatdan oldin kuniga 3 marta 5 ml dan qabul qilish kerak.
Shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng doza kuniga 3 marta 10 ml gacha oshirilishi mumkin.
Kuchli charchoq yoki tushkunlik paydo bo‘lsa, ertalab va kunduzgi dozani 2 baravar kamaytirib, ertalab va kunduzi 2,5 ml dan, kechqurun esa 5 ml dan qabul qilish kerak.
Qabul qilishlar orasidagi interval 4-6 soat bo‘lishi kerak.
Agar ko‘ngil aynishi paydo bo‘lsa, preparatni ovqat vaqtida qabul qilish kerak.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Bemorlar odatda preparatni yaxshi ko‘taradilar.
Biroq, kamdan-kam hollarda allergik reaksiyalar, ekzantema, bosh aylanishi, charchoq, uyquchanlik, yengil mushak zaifligi, me’da-ichak trakti buzilishlari (ko‘ngil aynishi, qusish, spazmlar, qizish, diareya, qabziyat), diqqatni jamlashning pasayishi paydo bo‘lishi mumkin, ular preparat bekor qilingandan so‘ng tezda o‘tib ketadi.
Ko‘rsatilgan yoki boshqa nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar kuchaysa yoki Sizda ko‘rsatmada qayd etilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, bu haqda shifokorga xabar bering.
-
Farmakologik xususiyatlari
Kombinatsiyalangan preparat bo'lib, uning farmakologik faolligi tarkibiga kiruvchi dori o'simlik xomashyosi asosidagi ekstrakt komponentlari asosan sedativ (tinchlantiruvchi) ta'sirga va gvaifenezin, anksiolitik (tashvishga qarshi) effektga ega bo'lishi bilan belgilanadi.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborish avvaliga tushkunlik va uyquchanlik hissi bilan namoyon bo‘ladi.
Keyinchalik bu simptomlar ko‘ngil aynishi, yengil mushak zaifligi, bo‘g‘imlardagi og‘riqlar, oshqozonda og‘irlik hissi bilan birga bo‘lishi mumkin.
Dozani oshirib yuborish simptomlari paydo bo‘lsa, preparat qabulini to‘xtatish kerak.
Tibbiy yordam ko‘rsatilgunga qadar: oshqozonni yuvish.
Davolash simptomatik.
Shifokorga murojaat qilish zarur.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Navo-Passit® preparatini boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilganda ularning ta’siri kuchayishi yoki susayishi mumkin. Preparatni boshqa dori vositalari bilan birga qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur.
Preparat alkogol va markaziy asab tizimini susaytiruvchi boshqa moddalar ta’sirini kuchaytiradi.
Skelet mushaklarini bo‘shashtirish uchun qo‘llaniladigan dori vositalari (markaziy miorelaksatsiya) preparatning nojo‘ya ta’sirlari, birinchi navbatda mushak zaifligi xavfini oshirishi mumkin.
Preparat tarkibidagi zveroboy ekstrakti gormonal kontratseptsiya samaradorligini, shuningdek, asosan transplantatsiyadan so‘ng transplantatsiya qilingan a’zo yoki to‘qimaning rad etilishi xavfini kamaytirish uchun qo‘llaniladigan dori vositalari (immunodepressiv preparatlar), OITS, yurak-qon tomir kasalliklari, bronx kasalliklari va tromboemboliyani oldini olish uchun mo‘ljallangan dori vositalari samaradorligini pasaytiradi.
Shuning uchun Navo-Passitni yuqorida ko‘rsatilgan preparatlar fonida qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi Homiladorlik davrida preparat faqat mutlaq ko'rsatmalar bo'yicha, agar ona uchun kutilayotgan ta'sir homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lsa, buyuriladi. Agar preparatni laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak. Preparat etanol (100 ml da 8,9 dan 10,4 g gacha) ni o'z ichiga oladi. Preparatning 5 ml (bir martalik doza) da 0,520 g gacha absolyut etil spirti mavjud. Preparatning maksimal bir martalik dozasi (10 ml) da absolyut etil spirti miqdori 1,040 g gacha, maksimal sutkalik dozada (30 ml) esa 3,120 g gacha. Preparat bilan davolanish vaqtida alkogolli ichimliklarni iste'mol qilish tavsiya etilmaydi. Novo-Passit® qabul qilish vaqtida, ayniqsa och terili bemorlarga, ultrabinafsha nurlanishidan (to'g'ridan-to'g'ri quyosh nurlari ta'siri, solyariyga borish) saqlanish tavsiya etiladi. Preparat glyukoza va galaktoza o'zlashtirilishi buzilgan, shuningdek, tug'ma fruktoza intoleransiyasi bo'lgan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar preparatni qo'llash fonida 7 kun davomida kasallik simptomlari saqlanib qolsa yoki holat yomonlashsa, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa, bu haqda davolovchi shifokorga xabar berish kerak. Qandli diabet bilan kasallangan bemorlar uchun ko'rsatma: 100 ml preparatda 39,73 g invert shakar siropi mavjud. Preparatning bir dozasi (5 ml) 1,99 g invert shakar siropini o'z ichiga oladi, unda 1,4 g glyukoza va fruktoza aralashmasi mavjud, bu 0,12 XE (non birliklari) ga to'g'ri keladi. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Preparatni qo'llash davrida diqqatni yuqori jamlash va tez psixomotor reaksiyalarni talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan (shu jumladan transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash) saqlanish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yetarli emasligi sababli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Dorilar
Dorixona kosmetikasi
Ona va bola
Tibbiy mahsulotlar
Gigiena va parvarish
Vitaminlar va BFQ
Qo'shimcha mahsulotlar
