film qoplamali oq rangli, cho'zilgan shakldagi tabletka, bir tomoni – silliq, boshqa tomoni – chiziqli, ko'rinadigan nuqsonlar yo'q.

1 tabletkada quyidagilar mavjud
Faol modda: tsetirizin digidroxlorid - 10 mg; Yordamchi moddalari: avitsel pH 102, natriy kroskarmelloza, talk, magniy stearat, oq qoplama Insta, tozalangan suv.

- Mavsumiy va yil davomida allergik rinit va kon'yunktivit;
- Qashish bilan kechuvchi allergik dermatozlar;
- Pollinoz "pichan isitmasi";
- Urtikariya (shu jumladan surunkali idiopatik);
- Kvinke shishi;

 

-     Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик; 

-     6 ойликдан кичик болалар; 

-     Ҳомиладорлик,  лактация даврида қўллаш мумкин эмас. 

Эҳтиёткорлик билан: ўртача ва оғир даражали сурункали буйрак етишмовчилиги (дозалаш тартибига тузатиш киритиш талаб қилинади), кексаларда (калавалар фильтрациясини пасайиши мумкин). 

12 yoshdan katta bolalar va kattalar Har kuni 1 tabletka (10 mg tsetirizin) yoki 10 ml sirop (10 mg tsetirizin) 1 marta qabul qilinadi.
6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar Har kuni 1 tabletka (10 mg tsetirizin) yoki 1/2 tabletka (5 mg tsetirizin) ertalab va kechqurun 2 marta yoki 10 ml sirop (10 mg tsetirizin) 1 marta yoki 5 ml sirop 2 marta qabul qilinadi.
2 yoshdan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar 5 ml sirop 1 marta yoki 2,5 ml sirop 2 marta qabul qilinadi.
6 oylikdan 2 yoshgacha bo'lgan bolalar 2,5 ml sirop 1 marta yoki shu dozani yarmi qabul qilinadi.
Buyrak yetishmovchiligida Tavsiya etilgan doza 2 baravar kamaytirilishi kerak.
Jigar funksiyasi buzilganda Doza har bir bemor uchun individual tarzda, ayniqsa jigar yetishmovchiligida tanlanishi kerak.

Dori odatda yaxshi o'zlashtiriladi. Nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam uchraydi va o'tkinchi xarakterga ega.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan
- og'iz qurishi, dispepsiya.
Markaziy asab tizimi tomonidan
- bosh og'rig'i, uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, qo'zg'alish, migren.
Allergik reaksiyalar
- teri toshmasi, angionevrotik shish, urtikariya, teri qichishishi.

Antigistamin, antiallergik Tsetirizin gistaminning raqobatbardosh antagonistlari guruhiga kiradi, H1-gistamin retseptorlarini bloklaydi, deyarli antixolinergik va antiserotonin ta'siriga ega emas. Qashish va ekssudativ ta'sirga ega. Allergik reaksiyalarning erta bosqichiga ta'sir qiladi, shuningdek, yallig'lanish hujayralarining migratsiyasini kamaytiradi; kech allergik reaksiyada ishtirok etuvchi mediatorlarning ajralishini bostiradi. Kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, to'qimalarning shish rivojlanishini oldini oladi, silliq mushaklarning spazmini bartaraf etadi. Gistamin, maxsus allergenlar, shuningdek sovuqlik (sovuq urtikariya) kiritilishiga teri reaksiyasini bartaraf etadi. Terapevtik dozalarda deyarli sedativ ta'sir ko'rsatmaydi.
Dori vositasining ta'siri 20 daqiqadan so'ng (bemorlarning 50% da), 1 soatdan so'ng (bemorlarning 95% da) boshlanadi va 24 soat davom etadi.

 

Жигар ва/ёки буйрак фаолиятини бузилиши бўлган беморлар ва кекса шахсларда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Марказий нерв тизимини сусайтирувчи дори воситаларини, алкаголни бир вақтда истеъмол қилиш тавсия этилмайди. 

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланилиши 

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида препаратни қўллаш мумкин эмас. 

Жигар фаолиятини бузилишларида қўлланилиши 

Жигар фаолиятини яққол бузилишлари бўлган пациентларга препарат шифокор томонидан индивидуал равишда паст дозаларда буюрилади. 

Буйрак фаолиятини бузилишларида қўлланилиши 

Буйрак фаолиятини яққол бузилишлари бўлган пациентларга препарат шифокор томонидан индивидуал равишда паст дозаларда буюрилади. 

Болаларда қўлланилиши 

6 ойликдан кичик болаларда қўллаш тавсия этилмайди. 

Кекса ёшдагиларда қўлланилиши 

Кексаларда эҳтиёткорлик билан қўлланилади (калавалар фильтрациясини пасайиши мумкин). 

Буйрак фаолияти нормал бўлган кекса одамларга дозага тузатиш киритиш талаб этилмайди. 

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири 

Даволаниш даврида диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб қилувчи потенциал хавфли турдаги машғулотларидан сақланиш керак. 

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин. 

Cetirizinning boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'siri aniqlanmagan. Teofillin (400 mg/kun) bilan birgalikda qabul qilish cetirizinning umumiy klirensini kamayishiga olib keladi (teofillin kinetikasi o'zgarmaydi). 

Belgilari: mumkin bo'lgan uyquchanlik, sekinlik, zaiflik, charchoq, bosh og'rig'i, takikardiya, oshkoralikning oshishi, siydik chiqarishning kechikishi. 

Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi. Maxsus antidot aniqlanmagan. Oshqozonni yuvish o'tkaziladi, faol uglerod tayinlanadi. 

10 mg, 10 ta tabletka blisterda qo'shimcha ravishda foydalanish bo'yicha ko'rsatma bilan qog'oz qutida.

Yorug'lik va namlikdan himoyalangan joyda, harorati 30°S dan yuqori bo'lmagan holda saqlansin. 

3 yil.