Каждый мл препарата содержит:  

Активное вещество: милринона лактат, эквивалентный милринону - 1 мг;  

Вспомогательные вещества: молочная кислота, глюкоза безводная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Кратковременная терапия: острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (как временное вспомогательное средство на фоне стандартной терапии), послеоперационный период в кардиохирургии.

Гиперчувствительность к милринону; острая стадия инфаркта миокарда; беременность, кормление грудью, детский возраст.

Расчет дозы нагрузки: у взрослых препарат применяют в/в в нагрузочной дозе 50 мкг/кг медленно в течение 10 минут. Возможно добавление растворителей до объема 10 мл или 20 мл, что облегчает визуальный контроль за введением. Растворителями как при введении нагрузочной дозы, так и для поддерживающей инфузии является изотонический раствор натрия хлорида 0,9% или раствор глюкозы 5%. Дозы нагрузки Милринона (в зависимости от массы тела пациента): для в /в (введения): при массе тела пациента, 40 кг - нагрузочная доза 2,0 мг, при массе 50 кг - доза 2,5 мг, при массе 60 кг - доза 3 мг, при массе 70 кг - доза 3.5 мг, при массе 80 кг - доза 4 мг. Поддерживающая доза после введения дозы нагрузки: продолжают инфузию милринона в поддерживающей дозе на основании анамнеза от 0,375 до 0,75 мкг/кг/мин. Скорость поддерживающей инфузии зависит от степени гемодинамического и клинического ответа; МДЦ-1,13 мг/кг/сут.

Гипотензия, боль в области сердца, гипокалиемия, аритмия, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия, суправентрикулярная аритмия, стенокардия, головная боль, тремор, бронхоспазм, изменение тестов печеночных проб, кожные реакции, тромбоцитопения, гипокалиемия, анафилактический шок.

Нужен постоянной контроль гемодинамических показателей и ЭКГ (электрокардиограмма) в связи с возможными случаями снижения АД или возникновением аритмии. Скорость введения замедлить или прекратить при снижении АД до стабилизации состояния больного; необходим контроль функции почек, электролитного и водного баланса, увеличение сердечного выброса и диуреза, что может потребовать снижения дозы диуретиков, усиление диуреза может привести к гипокалиемии и увеличить вероятность возникновения аритмии.  Необходимо обеспечить наличие медикаментозных и инструментальных средств для быстрого купирования возможных угрожающих жизни аритмий.  Нарушение функции сердечнососудистой системы: Не рекомендуется, не должен применяться у пациентов с тяжелыми обструктивными пороками сердца как альтернатива соответствующим оперативным вмешательствам.  Нарушение функции печени: Специальных рекомендаций нет.  Нарушение функции почек: При почечной недостаточности уменьшать скорость введения препарата.  Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет.  Дети до 12 лет: Не следует применять препарат у этой возрастной категории.  Лица пожилого и старческого возраста: Нет необходимости корректировать дозу.

Кардиотоническое негликозидное средство, которое отличается по структуре и механизму действия от сердечных гликозидов и катехоламинов и оказывает положительный инотропный, незначительный хронотропный и вазодилататорный эффекты. Угнетает активность фосфодиэстеразы третьего типа, за счет чего в клетках миокарда и гладких мышцах сосудов накапливается цАМФ и увеличивается внутриклеточная концентрация ионов кальция, что приводит к усилению сократимости миокарда и расслаблению гладких мышц сосудов; не проявляет бета-адренергической активности и не подавляет натрий-калиевую аденозинтрифосфатазу; вызывает дозозависимое от концентрации в плазме повышение максимального систолического давления в левом желудочке, а также увеличение скорости кровотока в предплечье, что свидетельствует о прямой вазодилатирующей активности препарата, кроме повышения сократимости миокарда, улучшает его диастолическую функцию за счет более выраженной диастолической релаксации левого желудочка. При застойной СН (сердечная недостаточность) вызывает быстрое, зависящее от дозы и концентрации в плазме, возрастание сердечного выброса и снижение давления в легочных капиллярах и сосудистого сопротивления без существенного увеличения ЧСС (частота сердечных сокращений) и потребности миокарда в кислороде. Существенные изменения гемодинамики начинают регистрироваться через 5-15 минут от начала введения препарата.