• Faol modda: desmopressin 60 mkg (desmopressin asetat shaklida 67 mkg), 120 mkg (desmopressin asetat shaklida 135 mkg) va 240 mkg (desmopressin asetat shaklida 270 mkg);
• qo'shimcha moddalar: jelatin 12,5 mg, mannitol 10,25 mg, limon kislotasi pH 4,8 gacha (0,12-0,35 mg).

• Markaziy genetik diabet;
• gipofizektomiyadan yoki "turk sedli" sohasidagi operatsiyalardan keyin poliuriya/polidipsiya;
• 5 yoshdan katta kattalar va bolalarda birinchi kechki enurez;
• Kattalarda kechki poliuriya (tunda siydik ishlab chiqarish, siydik pufagining sig'imidan oshib, tunda bir marta yoki undan ko'p marta siydik pufagini bo'shatish uchun turish zarurati tug'diradi) bilan bog'liq nokturiya - simptomatik terapiya sifatida.

• Desmopressinga yoki preparatning boshqa komponentlariga oshkora sezuvchanlik;
• odatiy yoki psixogen polidipsiya (siydik ishlab chiqarish hajmi 40 ml/kg/24 soat);
• ma'lum yoki gumon qilingan surunkali yurak yetishmovchiligi va diuretiklarni talab qiladigan boshqa holatlar;
• giponatriemiya;
• o'rta og'ir yoki og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 50 ml/min dan past);
• 5 yoshgacha bolalar;
• 65 yosh va undan katta - nokturiya uchun simptomatik terapiya sifatida qo'llanilganda;
• antidiuretik gormonning noaniq ishlab chiqarilishi sindromi;
• surunkali alkogolizmda polidipsiya.

• desmopressin qabul qilayotgan 39% bemorlarda kechki siydik chiqarish chastotasi 50% ga kamaydi, plasebo qabul qilayotgan bemorlarda esa 5% (p<0,0001);
• kechki siydik chiqarish chaqiruvlarining o'rtacha soni desmopressin qabul qilayotgan guruhda 44% ga, plasebo guruhida esa 15% ga kamaydi (p<0,0001);
• birinchi uyqu davrining o'rtacha davomiyligi desmopressin qabul qilayotgan bemorlarda 64% ga, plasebo guruhida esa 20% ga oshdi (p<0,0001);
• birinchi uyquga kirish o'rtacha vaqti desmopressin guruhida 2 soatga, plasebo guruhida esa 31 daqiqaga oshdi (p<0,0001).

Bir vaqtda klofibrat, indometasin va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYaQP), tritsiklik antidepressantlar, selektiv serotonin qayta qabul qilinishining ingibitorlari, xlorpromazin, xlorpropamid, karbamazepin va boshqa antidiuretik gormonning noadekvat sekretsiyasi sindromini chaqirishi mumkin bo‘lgan preparatlar bilan qo‘llanganda, desmopressinning antidiuretik ta’siri kuchayishi va suyuqlik ushlanishi hamda giponatriyemiya xavfi oshishi mumkin. Desmopressin yuqorida ko‘rsatilgan preparatlar bilan birga qabul qilinganda arterial bosim, qonda natriy konsentratsiyasi va siydik hajmini diqqat bilan nazorat qilish zarur. Desmopressin loperamid bilan qo‘llanganda desmopressin konsentratsiyasi plazmada uch baravar oshishi mumkin, bu esa suyuqlik ushlanishi va giponatriyemiya rivojlanish xavfini sezilarli darajada oshiradi. Ichak silliq mushaklarining tonusi va motorikasini pasaytiruvchi boshqa preparatlar ham shunga o‘xshash ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Oksitotsin bilan birga qabul qilinganda desmopressinning antidiuretik ta’siri kuchayishi va bachadon perfuziyasi pasayishi mumkin. MiniRin® Melt preparatini yuqorida ko‘rsatilgan preparatlar bilan birga qo‘llashda giponatriyemiya rivojlanishining oldini olish uchun arterial bosim, qonda natriy konsentratsiyasi va siydik hajmini diqqat bilan nazorat qilish zarur. Glibenklamid va litiy preparatlari qabul qilinsa, desmopressinning antidiuretik ta’siri pasayishi mumkin. Jigar tomonidan metabolizatsiyalanadigan dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri ehtimoldan yiroq, chunki in vitro jigar mikrosomalari tadqiqotlari natijalariga ko‘ra desmopressin jigar metabolizmiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi. In vivo tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Nojo'ya ta'sirlarni rivojlanishining oldini olish uchun birlamchi tungi enurez bilan og'rigan bemorlarda preparatni qo'llashdan 1 soat oldin va qo'llashdan keyin 8 soat davomida suyuqlik qabulini minimal darajagacha cheklash majburiydir. Preparatni qabul qilish qoidalariga rioya qilinmasligi organizmda suyuqlik ushlanishi va/yoki giponatriyemiyaga olib kelishi mumkin, ular quyidagi simptomlar bilan namoyon bo'lishi mumkin: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish, tana vaznining oshishi, og'ir hollarda - miya shishi, tutqanoq va koma. Preparatning tungi enurez holatlarida uzoq muddatli qabul qilish xavfsizligi o'rganilmagan. Nokturiyali bemorlarda tungi poliuriyani tashxislash uchun davolash boshlanishidan 2 kun oldin siyish chastotasi va hajmini nazorat qilish zarur. Tungi vaqtda siydik ajralishining pufak sig'imidan yoki sutkalik siydik hajmining 1/3 qismidan oshishi tungi poliuriya deb hisoblanadi. Desmopressin tungi enurezni davolash uchun qabul qilinganda sog'lom bolalar va o'smirlarda miya shishi va tutqanoq holatlari kuzatilgan. Mavjud ma'lumotlarga asoslanib, preparatni qabul qilishning birinchi haftasida miya shishi va tutqanoq rivojlanish xavfi eng yuqori degan xulosa chiqarish mumkin. Giponatriyemiya eng ko'p keksa yoshdagi bemorlarda (65 yoshdan katta) va dastlab past natriy konsentratsiyasiga ega bemorlarda uchraydi. Preparatning ta'sir davomiyligi doza oshishi bilan ortadi, bu esa giponatriyemiya rivojlanish xavfini oshiradi. Dozani oshirish juda ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak. Minirin® Melt preparatini surunkali buyrak yetishmovchiligi, siydik pufagi fibrozisi, mukovissidoz, yurak ishemik kasalligi, arterial gipertenziya, bosh ichki bosimining oshishi xavfi bo'lgan bemorlarda; suv-elektrolit muvozanati buzilishi; tromboz rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlarda; homiladorlikda, shu jumladan preeklampsiyada; keksa yoshdagi bemorlarda (65 yoshdan katta) qandli diabet insipidusni davolashda ehtiyotkorlik bilan qo'llash zarur. Preparatni qabul qilish boshlanishidan oldin (va qabul qilish yoki dozani oshirish boshlanganidan 3 kun o'tgach) 65 yoshdan katta bemorlarda plazmadagi natriy miqdorini aniqlash zarur. Bosh og'rig'i va/yoki ko'ngil aynishi paydo bo'lsa, preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak. Arterial gipertenziya yoki surunkali buyrak kasalligi bo'lgan bemorlarda "Nojo'ya ta'sirlar" bo'limida ko'rsatilgan simptomlar rivojlanishi mumkin. Minirin® Melt preparatini bolalar va keksa yoshdagi bemorlarda yoki bosh ichki bosimining oshishi xavfi bo'lgan bemorlarda qo'llashda, organizmda suyuqlik ushlanishining oldini olishga harakat qilib, alohida ehtiyotkorlik zarur. Preparatni qabul qilish tartibi buzilishi organizmda suyuqlik ushlanishi va giponatriyemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Bemorlar va, bolalarda preparat qo'llanilganda, ularning ota-onalari suyuqlik iste'molini cheklash va qusish, diareya, tizimli infeksion kasalliklar va harorat ko'tarilishi holatida desmopressin qabulini to'xtatish, suv-elektrolit muvozanati normallashguncha qabulni qayta boshlamaslik zarurligi haqida xabardor qilinishi kerak. Giponatriyemiya yoki suyuqlik ushlanishi rivojlanish xavfini kamaytirish uchun quyidagi holatlarda suyuqlik iste'molini kamaytirish zarur: antidiuretik gormonning noadekvat ishlab chiqarilishi sindromiga olib keluvchi dori vositalarini qabul qilishda (tritsiklik antidepressantlar, selektiv serotonin qayta qabul inhibitörlari, xlorpromazin, xlorpropamid va karbamazepin); bir vaqtda NPVP qo'llanganda. Davolash davomida tana vaznining o'zgarishini nazorat qilish zarur. Preparatni qo'llashdan oldin poliuriya, siydik hajmining ko'payishi yoki nokturiya organik sabablarini, shu jumladan prostata bezi giperplaziyasi, siydik yo'llari infeksiyalari, nefrolitiaz, siydik pufagi o'smalari, siydik pufagi sfinkteri faoliyati buzilishi, polidipsiya yoki qandli diabetda glikemik nazorat buzilishini istisno qilish, yuqorida ko'rsatilgan kasalliklar mavjud bo'lsa, mos davolash o'tkazish zarur. Davolash boshlanishidan oldin buyrak usti bezi po'stlog'i yoki qalqonsimon bez yetishmovchiligini davolash zarur. Hozirda Minirin® Melt preparatining transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga mumkin bo'lgan ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q. Shunga qaramay, preparatni qo'llash bosh aylanishi, bosh og'rig'i kabi nojo'ya reaksiyalarga olib kelishi mumkin, ular transport vositalarini boshqarish va yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyatlarni bajarish qobiliyatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya etiladi.

Doza oshib ketishining simptomlari Doza oshib ketishining simptomlari desmopressin juda yuqori dozada qo‘llanilganda yoki desmopressin qabul qilinganda yoki undan so‘ng darhol suyuqlikni haddan tashqari ko‘p iste’mol qilganda yuzaga kelishi mumkin. Doza oshib ketishining simptomlari: suyuqlik ushlanib qolishi natijasida tana vaznining oshishi, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, og‘ir hollarda – gipergidratatsiya (suvli intoksikatsiya), tutqanoq, ongning chalkashishi yoki yo‘qolishi bilan kechadi. Doza oshib ketishi bolalarda erta yoshda dozaning yetarlicha ehtiyotkorlik bilan tanlanmaganligi sababli kuzatilishi mumkin. Davolash Doza oshib ketishi holatida, uning darajasiga qarab, preparat dozasini kamaytirish, preparatni qabul qilish orasidagi vaqtni kun davomida oshirish yoki preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Bosh miya shishiga gumon bo‘lsa, darhol reanimatsiya bo‘limiga gospitalizatsiya qilish zarur. Tutqanoq paydo bo‘lsa, zudlik bilan intensiv terapiya o‘tkazish talab etiladi. Desmopressinning maxsus antidoti ma’lum emas. Diurezni induktsiya qilish uchun, plazmadagi elektrolitlar miqdorini bir vaqtda nazorat qilgan holda, furosemid kabi diuretiklarni qo‘llash mumkin.