O‘tkir arterial gipotenziya; Vazodilatatorlar bilan dozani oshirib yuborishda tomir yetishmovchiligi; Shok (travmatik, toksik); Mahalliy anesteziya o‘tkazishda vazokonstriktor sifatida.

Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; Chap qorincha chiqaruvchi yo‘lining obstruksiyasi bilan kechuvchi kasalliklar (og‘ir aortal stenoz, gipertrofik kardiomiopatiya); Feoxromositoma; Arterial gipertenziyaning har qanday darajasi; Qorincha fibrillyatsiyasi; Glyukoza-b-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi; Porfiriya; Tireotoksikoz; Yopiq burchakli glaukoma; O‘tkir miokard infarkti; Monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash va MAO ingibitorlari bilan davolash to‘xtatilgandan keyin 14 kun davomida; Galotan yoki siklopropan narkoz; Homiladorlik va emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh.

Mezaton vena ichiga, teri ostiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Kollapsda vena ichiga yuborilganda bir martalik doza 0,1-0,5 ml 1 % Mezaton eritmasini tashkil etadi. Vena ichiga yuborilganda bir martalik doza 20 ml 5 % dekstroza (glyukoza) eritmasi yoki 0,9 % natriy xlorid eritmasida suyultiriladi va sekin oqimda yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda (agar sistolik QAB 70-80 mm simob ustunigacha pasaysa) yuborish takrorlanadi. Preparatni takroran vena ichiga yuborishlar orasidagi interval kamida 15 daqiqa bo‘lishi kerak. Preparatni vena ichiga tomchilab yuborishga ruxsat etiladi, buning uchun 1 ml 1 % Mezaton eritmasi 250-500 ml 5 % dekstroza (glyukoza) eritmasida suyultiriladi. Boshlang‘ich yuborish tezligi daqiqasiga 180 mkg ni tashkil etadi; keyinchalik yuborish tezligi daqiqasiga 30-60 mkg gacha kamaytiriladi. Mushak ichiga va teri ostiga yuborilganda bir martalik doza 0,3-1,0 ml 1 % Mezaton eritmasini tashkil etadi. Mahalliy anesteziyada har 10 ml anestezik eritmasiga 0,3-0,5 ml 1 % Mezaton eritmasi qo‘shiladi. Uzoq davom etgan vena ichiga infuziyadan so‘ng preparat dozasini asta-sekin kamaytirish kerak, «bekor qilish» sindromi (QAB qayta pasayishi) rivojlanishini oldini olish uchun. Mushak ichiga va teri ostiga yuborilganda eng yuqori dozalar: bir martalik — 10 mg, sutkalik — 50 mg. Vena ichiga yuborilganda eng yuqori doza: bir martalik — 5 mg, sutkalik — 25 mg.

IMMUN tizimdan buzilishlar: kamdan-kam — allergik reaktsiyalar (terida toshma, urtika). Endokrin tizimdan buzilishlar: chastota noma'lum — giperglikemiya. Metabolizm va ovqatlanishdan buzilishlar: chastota noma'lum — ortiqcha terlash. Nerv tizimidan buzilishlar: juda kam — uyqusizlik, asabiylik, tremor, xavotir, ortiqcha hayajon, ongni chalkashtirish, asabiylik va bosh og'rig'i, bosh aylanishi, miya ichida qon quyilishi, paresteziya, zaiflik. Ko'z organidan buzilishlar: juda kam — ko'zda og'riq, midriaz. Yurakdan buzilishlar: kamdan-kam — yurak urishini his qilish, bradikardiya, takikardiya, qorin aritmiya (ayniqsa yuqori dozalar qabul qilinganda), stenokardiya, chastota noma'lum — o'pka shishi, yurak to'xtashi. Tomirlar bilan bog'liq buzilishlar: kamdan-kam — qon bosimining oshishi yoki pasayishi, chastota noma'lum — yuz terisining oqarishi, qo'llarning qichishishi va sovuq his qilish. Nafas olish tizimidan, ko'krak qafasidan va o'rtacha bo'shliqlardan buzilishlar: kamdan-kam — dispnoe. Oshqozon-ichak tizimidan buzilishlar: tez-tez qinash, qusish, chastota noma'lum — ortiqcha og'iz suvi ajralishi. Buyraklar va siydik chiqarish yo'llaridan buzilishlar: juda kam — dizuriya, siydikni ushlab qolish.