1 tabletkada faol modda metformin gidroxlorid – 500 mg, 850 mg yoki 1000 mg yordamchi moddalari Yadro natriy karboksimetilkrakhmal, povidon 40, kremniy dioksid kolloid, makkajo‘xori kraxmal, magniy stearat. Plyonka qobig‘i sepifilm 752 oq (gipromelloza, mikrokristallik sellyuloza, makrogol stearat, titan dioksid), makrogol 6000.

metformin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; • har qanday turdagi o‘tkir metabolik atsidoz (masalan, laktatsidoz, diabetik ketoatsidoz); • buyrak yetishmovchiligining og‘ir darajasi (GFR <30 ml/min) • buyrak funksiyasi buzilishi xavfi bilan kechadigan o‘tkir holatlar, masalan, organizmning suvsizlanishi, og‘ir infeksion kasalliklar, shok; to‘qimalarda gipoksiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin bo‘lgan kasalliklar (ayniqsa o‘tkir kasalliklar yoki surunkali kasallikning zo‘rayishi): dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, nafas yetishmovchiligi, yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti, shok; jigar yetishmovchiligi, alkogol bilan o‘tkir zaharlanish, alkogolizm. 

buyrak funksiyasi normal bo‘lgan kattalar bemorlar (SKF ≥90 ml/min). Monoterapiya yoki boshqa og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar bilan birga qo‘llaniladigan kombinatsiyalangan terapiya. Odatda boshlang‘ich doza 500 mg (½ tabletka Metfogamma 1000) kuniga 2–3 marta ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin qabul qilinadi. 10–15 kundan so‘ng doza qondagi glyukoza darajasini o‘lchash natijalariga muvofiq tuzatilishi kerak. Dozaning sekin oshirilishi ovqat hazm qilish tizimi tomonidan yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lishini kamaytirishga yordam beradi. Maksimal tavsiya etilgan doza kuniga 3000 mg ni tashkil etadi, 3 marta qabul qilishga bo‘linadi. 

davolanishning boshida eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar qorin og'rig'i, qusish, diareya, ishtahaning yo'qligi. Ushbu simptomlar ko'p hollarda o'z-o'zidan o'tadi. Ushbu nojo'ya hodisalarni oldini olish uchun dozani sekin oshirish va kunlik dozaning 2–3 qismga bo'lib olinishi tavsiya etiladi. Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lish chastotasi bo'yicha quyidagi toifalarga tasniflanadi: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), kamdan-kam (>1/1000 va <1/100), juda kam (>1/10000 va <1/1000), juda juda kam (<1/10 000). Har bir tizimli-organik klassda nojo'ya ta'sirlar klinik ahamiyatining kamayish tartibida keltirilgan. Metabolizm buzilishi: juda kam — laktoatsidoz (qarang, MAXSUS KO'RSATMALAR). Dori vositasini uzoq muddat qo'llaganda B12 vitamini so'rilishi kamayishi mumkin, bu esa qon serumida uning darajasining pasayishi bilan birga bo'ladi. Agar bemorda megaloblastik anemiya mavjud bo'lsa, B12 gipovitaminozining bunday mumkin bo'lgan sababini hisobga olish tavsiya etiladi. Nerv tizimidan: tez-tez — ta'mni buzilishi. 

Metformin jigar glukoneogenezini tormozlaydi, ichakdan glyukoza so‘rilishini kamaytiradi, periferik glyukoza utilizatsiyasini kuchaytiradi, shuningdek, to‘qimalarning insulinga sezuvchanligini oshiradi. Shu bilan birga, u oshqozon osti bezi beta-hujayralari tomonidan insulin sekretsiyasiga ta’sir qilmaydi, gipoglikemik reaksiyalar chaqirmaydi. Qonda umumiy xolesterin, triglitseridlar va past zichlikdagi lipoproteinlar miqdorini kamaytiradi.

Davolash davrida yiliga kamida 2 marta, shuningdek, miyalgiya paydo bo‘lganda plazmadagi laktat miqdorini aniqlash zarur. Bundan tashqari, har 6 oyda bir marta qonda kreatinin miqdorini nazorat qilish zarur (ayniqsa, keksalar uchun). Metforminni sulfonilmochevina hosilalari bilan birga qo‘llash mumkin. Bunday holda qonda glyukoza konsentratsiyasini ayniqsa diqqat bilan nazorat qilish zarur. Rentgenokontrast tekshiruv (urografiya, tomir ichiga angiografiya) o‘tkazilishidan 48 soat oldin va 48 soat davomida metformin qabul qilishni to‘xtatish kerak. Bronxo-o‘pka infeksiyasi yoki siydik-jinsiy tizim infeksion kasalligi paydo bo‘lsa, bemor bu haqda darhol davolovchi shifokorga xabar berishi kerak. Avtotransport boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashga ta’siri Preparatni monoterapiyada qo‘llash avtotransport boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Metforminni boshqa gipoglikemik vositalar (sulfonilmochevina hosilalari, insulin va boshqalar) bilan birga qo‘llashda gipoglikemik holatlar rivojlanishi mumkin, bunda avtotransport boshqarish va yuqori e’tibor hamda tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyati yomonlashadi. Preparatni bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlash va qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llamaslik kerak. Homiladorlikni rejalashtirishda, shuningdek, metformin qabul qilish fonida homiladorlik yuzaga kelganda, u bekor qilinishi va insulinterapiya tayinlanishi kerak. Sutga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli, ushbu preparat emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Zaruriyat tug‘ilganda metforminni emizish davrida qo‘llash kerak bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.