Maaltofer® preparatini qabul qilish qandli diabet bilan kasallangan bemorlarda insulinning sutkalik ehtiyojiga ta'sir qilmasligi taxmin qilinadi. 1 ml tomchi 0,01 non birligini o'z ichiga oladi. Anemiya infeksion yoki o'simta kasalliklari bilan chaqirilgan bo'lishi mumkin. Temir faqat asosiy kasallik sababi bartaraf etilgandan so'ng qabul qilinishi mumkinligi sababli, davolashning foyda va xavf nisbati aniqlanishi kerak. Maaltofer® preparati bilan davolash vaqtida najasning qorong'u rangga bo'yalishi kuzatilishi mumkin, biroq bu klinik ahamiyatga ega emas. Maaltofer® saxaroza o'z ichiga oladi, bu tishlarga zarar yetkazishi mumkin. Yordamchi moddalardan natriy metilparagidroksibenzoat va natriy propilparagidroksibenzoat allergik reaksiyalar (ehtimol, kechikkan turdagi) chaqirishi mumkin. Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Ma'lumotlar yo'q. Maaltofer® preparatining transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir ko'rsatishi ehtimoldan yiroq. Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng qo'llanilmasligi va bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlanishi kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilishi Homiladorlik Hozirgi vaqtgacha Maaltofer® preparatini terapevtik dozalarda homiladorlik davrida anemiyani davolash uchun og'iz orqali qabul qilgandan so'ng jiddiy nojo'ya reaksiyalar haqida xabarlar bo'lmagan. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar natijalari homila va ona uchun xavf mavjudligini ko'rsatmagan. Maaltofer® preparatini homiladorlikning I trimestrida qo'llash bo'yicha klinik tadqiqotlar ma'lumotlari yo'q. Homiladorlikning I trimestri tugaganidan so'ng homilador ayollarda o'tkazilgan tadqiqotlarda Maaltofer® preparatining ona va/yoki yangi tug'ilgan bolalarga nojo'ya ta'siri aniqlanmagan. Shu sababli, Maaltofer® preparatini qo'llashda homilaga salbiy ta'sir ehtimoldan yiroq. Emizish davri Ayolning ko'krak suti laktoferrin bilan bog'langan temirni o'z ichiga oladi. Temir (III) gidroksid polimaltozatidan ko'krak sutiga o'tadigan temir miqdori noma'lum. Maaltofer® preparatini emizikli ayollar tomonidan qo'llanishi bolaning nojo'ya ta'siriga olib kelishi ehtimoldan yiroq. Ehtiyot chorasi sifatida, reproduktiv yoshdagi ayollar va homiladorlik hamda emizish davridagi ayollar Maaltofer® preparatini faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng qabul qilishlari kerak. Foyda va xavf nisbati baholanishi tavsiya etiladi. 

Boshqaruv transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Tegishli tadqiqotlar o'tkazilmagan. Maaltofer preparatining transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta'sir ko'rsatishi ehtimoldan yiroq. 

 

Absorbsiya va taqsimot. Radioaktiv ravishda belgilangan preparat bo'yicha tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, absorbsiya, ya'ni gemoglobin tarkibiga kiritilgan temir miqdori, preparat dozasiga teskari proporsionaldir. Temir yetishmovchiligi darajasi va so'rilgan temir miqdori o'rtasida korrelyatsiya mavjud (temir yetishmovchiligi qanchalik ko'p bo'lsa, so'rilish shuncha yaxshi). Terapevtik qo'llanilishida absorbsiya taxminan 10% ni tashkil etadi. So'rilish jarayoni asosan o'n ikki barmoq ichak va ingichka ichakda sodir bo'ladi. Davolashning boshida polimaltoz temir gidroksidi (III) kompleksidan temirning biofaydaliligi ikki valentli temir (II) preparatlaridan kamroqdir.

Metabolizm va chiqarish.

So'rilmagan temir najas bilan chiqariladi. 

 

Tetratsiklin, alyuminiy gidroksidi, asetilsalisil kislotasi, sulfasalazin, kaltsiy karbonati, kaltsiy asetati, kaltsiy fosfati vitamin D 3, bromazepam, magniy aspartat, D-penitsillamin, metildof, paratsetamol va Aurafon bilan sichqonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksi bilan o'zaro ta'sirni aniqlamadi.

In vitro tadqiqot davomida polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksi fitin kislotasi, oksalat kislotasi, tanin, natriy alginat, xolin va xolin tuzlari, vitamin A, vitamin D 3 va vitamin E, soya yog'i va soya un kabi oziq-ovqat komponentlari bilan o'zaro ta'sirni ko'rsatmagan. Tadqiqot natijalari polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksini ovqat paytida yoki darhol keyin qabul qilish mumkinligini ko'rsatadi.

Polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksining tetratsiklin yoki alyuminiy gidroksid bilan o'zaro ta'siri uchta klinik tadqiqotda o'rganildi (22 bemor ishtirok etgan kesish tadqiqotlari). Tetratsiklinlarning absorpsiyasida sezilarli pasayish kuzatilmagan. Tetratsiklinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi samaradorlikka erishish uchun zarur bo'lgan darajadan pastga tushmagan. Alyuminiy gidroksid va tetratsiklinni qo'llash polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksidan temirning absorpsiyasini pasaytirmagan. Shuning uchun polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksini tetratsiklinlar, fenol birikmalari va alyuminiy gidroksid bilan bir vaqtda qo'llash mumkin.

Parenteral kiritish uchun temir preparatlari va Maltifer preparatini birgalikda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki bunday qo'llash peroral kiritish uchun temir preparatlarining absorpsiyasini cheklaydi. Parenteral kiritish uchun temir preparatlari peroral preparatlar bilan davolash qabul qilinmaydigan hollarda qo'llanilishi mumkin.

Preparatni qo'llash yashirin qon (gemoglobin sezgir) aniqlash testi natijalariga ta'sir qilmaydi, shuning uchun preparat bilan davolashni to'xtatish zarurati yo'q. 

 Maltifer preparatini qabul qilish fonida ortiqcha dozadan hech qanday intoksikatsiya belgilari, hamda organizmga temirning ortiqcha kirishi qayd etilmagan, bu polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksining nazorat qilinadigan chiqarilishi va past toksikligi xususiyatlari bilan bog'liq (LD 50 sichqonlar va sichqonlar uchun > 2000 mg temir / kg tana vazni). O'lim bilan tugaydigan tasodifiy ortiqcha dozalar haqida xabar berilmagan.