magniy gidroksid (gel ko'rinishida) 600 mg;

alyuminiy gidroksid (gel ko'rinishida) 525 mg;

mannitol - 37.5 mg,

limon kislotasi monohidrat - 9.83 mg,

konkret xlorid kislotasi - 21.3 mg,

peppermint yaprog'i yog'i - 1.89 mg,

metilparagidroksi benzoat - 15 mg,

natriy sakarinat - 4.21 mg,

70% sorbitol - 214.29 mg,

30% vodorod peroksid - 9.75 mg,

propilparagidroksi benzoat - 7.5 mg,

tozalangan suv - 4746.59 mg.

Alyuminiy gidroksid va magniy gidroksid oshqozon suyuqligidagi erkin tuz kislotasini neytrallash, uning ikkilamchi gipersekresiyasini keltirib chiqarmasdan. Bundan tashqari, Maalox® preparatini qabul qilishda oshqozon suyuqligining pH darajasining oshishi pepsin faoliyatining pasayishiga olib keladi.

Preparat shuningdek, adsorbsiya qiluvchi va qoplovchi ta'sirga ega bo'lib, bu esa ovqat trakti va oshqozon shilliq qavatiga zararli omillarning ta'sirini kamaytiradi.

 

Antatsidlar og'iz orqali qo'llaniladigan ba'zi dori vositalari bilan o'zaro ta'sirga kirishadi.

Bir vaqtda xinin bilan qo'llanilganda xininning serumsimon konsentratsiyalarining oshishi va xininning ortiqcha dozalash ehtimoli mavjud.

Maxsus ehtiyot choralarini talab qiladigan kombinatsiyalar.

Bir vaqtda qo'llaniladigan dori vositalarining oshqozon-ichak so'rilishi kamayadi. Oldini olish chora sifatida antatsidlar va boshqa preparatlar o'rtasida tanaffus qilish kerak.

Agar imkoniyat bo'lsa, Maalox preparati va acetilsalisil kislotasi, H2-gistamin retseptorlari blokatorlari, tuberkulga qarshi dori vositalari, xususan, etambutol, izoniazid, atenolol, metoprolol, propanolol, xlor, bisfosfonatlar, feksofenadin, temir (tuzlar), florokinolonlar, flor, glukokortikosteroidlar, gidrokortizondan tashqari almashtirish terapiyasi (prednizolon va deksametazon uchun tavsiflangan), indometatsin, ketokonazol (oshqozon-ichak so'rilishi kamaygan, neyroleptik fenotiazin qatoridagi, sulpirid, penitsillinamid, fosfor (qo'shimchalar), qalqonsimon bez gormonlari, natriy sulfonatli kation almashinuvi qatroni (qatronning kaliy bilan bog'lanish qobiliyati kamaygan, bu buyrak yetishmovchiligi va og'riqni bartaraf etish bilan bog'liq bemorlarda metabolik alkaloz xavfi mavjud). Alyuminiy konsentratsiyalari oshishi mumkin, ayniqsa, buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda), elvitagravir (elvitagravir konsentratsiyalari ushbu dori vositasi bilan bir vaqtda qabul qilinganda deyarli ikki baravar kamayadi), rozuvastatin, ulipristal (ulipristalning ta'siri so'rilishning kamayishi natijasida kamayishi mumkin).

Hisobga olish kerak bo'lgan kombinatsiyalar

Salisilatlar bilan birga qo'llanilganda siydikni bog'lash natijasida buyrakdan chiqarilishi oshadi. 

 

Bemorlarga quyidagi hollarda shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi:

Aluminiy gidroksidi ich qotishiga olib kelishi mumkin, magniy gidroksidi esa ichakning gipokineziyasini keltirib chiqarishi mumkin; preparatni qo'llash ichak obstruktsiyasini keltirib chiqarishi yoki murakkablashtirishi mumkin, ayniqsa, bunday murakkabliklar uchun yuqori xavfga ega bemorlarda, masalan, buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda yoki qariyalar orasida.

Maaloqs sorbitni o'z ichiga olganligi sababli, u fruktoza intoleransiga ega bemorlarga kontrendikedir (nadir irsiy kasallik).

Ushbu preparat propilparaben va metilparabenni o'z ichiga oladi va allergik reaktsiyalarni (ehtimol, sekinlashgan) keltirib chiqarishi mumkin.

Qo'llashda ehtiyot choralar.

Oddiy sharoitlarda aluminiy gidroksidning ichakda so'rilishi ahamiyatsizdir (qarang "Farmakologik xususiyatlar" bo'limi). Haddan tashqari dozalar yoki uzoq vaqt davomida yoki hatto oddiy dozalar bilan fosfor miqdori past bo'lgan dietada bo'lgan bemorlarga qo'llash organizmda fosfat yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, bu esa suyak resorbtsiyasining kuchayishi va giperkalsiuriya bilan birga keladi, osteomalatsiya xavfi bilan. Aluminiy gidroksidi oshqozon-ichak traktida fosfat bilan bog'lanib, erimaydigan birikmalar hosil qiladi va shu bilan fosfatning so'rilishini kamaytiradi. Preparatni uzoq muddat qo'llaganda, shuningdek, organizmda fosfat yetishmovchiligi xavfi bo'lganda ehtiyotkorlik bilan qo'llash va bemorlarning holatini tibbiy nazorat qilish zarur.

Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarni yoki doimiy gemodializda bo'lgan bemorlarni davolashda preparatda aluminiy va magniy tuzlarining mavjudligini hisobga olish kerak, chunki bunday davolashda ularning qon plazmasidagi miqdori oshishi mumkin. Yuqori dozalarni uzoq muddat qo'llash encefalopatiya, demensiya, mikrotsitar anemiya rivojlanishiga olib kelishi yoki dializ bilan keltirilgan osteomalatsiyani kuchaytirishi mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda antatsidlarni uzoq muddat qo'llashdan qochish kerak. Aluminiy gidroksidi porfiriya bilan kasallangan bemorlarga, gemodializda bo'lgan bemorlarga qo'llaganda xavfli bo'lishi mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda sitratlar bilan birgalikda qo'llash qon plazmasida aluminiy darajasining oshishiga olib kelishi mumkin (qarang "Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sirlar va boshqa o'zaro ta'sirlar" bo'limi).

Agar ovqat hazm qilish buzilishlari 10 kunlik davolashdan so'ng davom etsa yoki ularning kechishi yomonlashsa, paydo bo'lish sababini aniqlash va belgilangan davolashni qayta ko'rib chiqish kerak. 
 

Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llash

Homiladorlik.

Hayvonlarda teratogen ta'sirlar haqida ishonchli ma'lumotlar yo'q.

Insonda maxsus teratogen yoki fetotoksik ta'sirlar hozircha kuzatilmagan. Biroq, ushbu dori vositasini qo'llagan homilador ayollarni keyingi kuzatish bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas, har qanday xavfni istisno qilish uchun. Shuning uchun homiladorlik davrida preparatni faqat homilador ayol uchun foyda, fetus xavfidan oshganda qo'llash kerak.

Maaloqs aluminiy va magniy ionlarini o'z ichiga oladi, bu oshqozon-ichak tonusiga ta'sir qilishi mumkin, bu albatta hisobga olinishi kerak:

Maaloqsni uzoq vaqt davomida va katta dozalar bilan qabul qilishdan qochish kerak.

Emizish.

Insonning sutida preparatning chiqarilishi haqida ma'lumotlar yo'q. Biroq, aluminiy va magniy tuzlarini o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparatlarni qo'llashga ruxsat beriladi, chunki aluminiy gidroksidi va magniy gidroksidning sistematik aylanishi emizish davrida davolanish vaqtida cheklangan ayollarda mavjud.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Ta'sir qilmaydi. 

 

Og'zaki dozadan ortiqcha iste'mol qilish, odatda, normal buyrak funksiyasiga ega bemorlarda toksik reaktsiyalarni keltirib chiqarmaydi. Biroq, magniy bilan zaharlanish buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda mumkin (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi). Toksik ta'sir serumsiz magniy konsentratsiyasiga bog'liq.

Zaharlanish belgilari: qon bosimining pasayishi, qusish, diareya, qorin og'rig'i, uyquchanlik, reflekslarning pasayishi, mushak charchoqligi, nerv-mushak parali, bradikardiya, EKG ko'rsatkichlarining normaldan og'ishishi, gipoventilyatsiya, og'ir hollarda buyrak yetishmovchiligi va yurak to'xtashi, anuriya mumkin.

Xavf guruhidagi bemorlarda ushbu dori vositasining yuqori dozalarini qabul qilish ichak obstruktsiyasini yoki ichakning o'tmasligini keltirib chiqarishi yoki kuchaytirishi mumkin (qarang "Qo'llash xususiyatlari").

Aluminiy va magniy siydik bilan chiqariladi.

O'tkir dozadan ortiqcha iste'mol qilishda terapevtik tadbirlar rehidratsiya va majburiy diurez o'tkazishni o'z ichiga oladi.

Magniy ortiqcha iste'mol qilishni davolash: gipermagniyemiya ta'sirlariga qarshi kurashish uchun kaltsiy glukonatini venaga kiritish mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga gemodializ yoki peritoneal dializ zarur.