5 ml suspenziyada:

Faol modda: tsefiksim trihidrat miqdori, tsefiksimga mos keladigan 100 mg  

Yordamchi moddalar: shakar, ksantan gum, natriy benzoat (E 211), apelsin aromati.

O'tkir va surunkali bronxit. Bronxitning bakterial kuchayishi. O'rta quloq yallig'lanishi. Bakterial etiologiyali faringitlar va tonzillitlar. Siydik chiqarish yo'llarining bakterial infeksiyalari: tsistit, uretrit, pielonefrit, servitsit.

Loprax preparatining har qanday komponentiga, boshqa tsefalosporinlarga yoki penitsillinga nisbatan ma'lum gipersensitivligi bo'lgan bemorlarga, porfiriya bilan og'rigan bemorlarga taqiqlangan.

Suspenziya pediatriyada qo'llash uchun mo'ljallangan. 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan, vazni 50 kg gacha bo'lgan bolalarga tavsiya etilgan sutkalik dozani 8 mg/kg bir marta yoki 4 mg/kg 12:00 har 2 qabulda belgilash kerak. 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun davolash davomiyligi kasallikning og'irligiga bog'liq va individual ravishda belgilanadi. Davolash kursi - 3 (murakkab bo'lmagan infeksiyalar uchun) dan 10-14 kungacha. 12 yoshdan oshgan va vazni 50 kg dan ortiq bo'lgan bolalar uchun tsefiksimning odatiy dozasini kuniga 400 mg bir marta yoki kuniga 2 marta 200 mg 12:00 oralig'ida belgilash kerak. Suspenziya tayyorlash. Tayyorlashdan oldin idishni aylantirib, silkish kerak, shunda kukun yumshatiladi, idishdagi belgilangan joygacha qaynatilgan sovuq suv qo'shiladi, har safar idishni bir xil suspenziya hosil bo'lguncha silkish kerak. Suspenziyani tayyorlagandan keyin 5 daqiqadan oldin ichish mumkin emas. Har bir qabuldan oldin tayyorlangan suspenziya yaxshilab silkish kerak. Bolalar. Preparatni 6 oydan 18 yoshgacha bo'lgan bolalarga qo'llash kerak. 6 oydan kichik bolalarda preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun tsefiksimni ushbu bemorlar toifasida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Tsefalosporinlarni qo'llashda ko'pincha oshqozon-ichak buzilishlari kuzatiladi, gipersensitivlik reaksiyalari kamdan-kam hollarda kuzatiladi. Gipertensivlik reaksiyalari ko'proq avvalgi gipersensitivlik reaksiyalari bo'lgan bemorlarda va anamnezida allergiya, polinoz, qichish, allergik komponentli bronxial astma bo'lgan bemorlarda kuzatiladi. Tsefiksimni qo'llashda kamdan-kam hollarda quyidagi nojo'ya reaksiyalar yuzaga kelgan: Oshqozon-ichak tizimidan: og'izda quruqlik, glossit, qayt qilish, qusish, oshqozonning og'rig'i, diareya, ovqat hazm qilish buzilishi, og'iz va oshqozon-ichak shilliq qavatining kandidiozi, stomatit, gaz, oshqozon spazmlari, ichak spazmlari, disbakterioz. Kuniga 200 mg ni 2 marta qabul qilish diareyani yengillashtirishi mumkin. Og'ir, uzoq muddatli diareya ba'zi antibiotiklar sinflarini qabul qilish bilan bog'liq. Bunday holatda pseudomembranoz kolitni diagnostika qilish kerak. Agar ushbu diagnoz kolonoskopiya bilan tasdiqlansa, har qanday antibiotiklarni qo'llashni darhol to'xtatish va og'iz orqali vankomitsin qabul qilishni belgilash kerak. Ichak peristaltikasini pasaytiruvchi dori vositalarini qo'llash taqiqlangan; Immun tizimidan: gipersensitivlik reaksiyalari, serum kasalligi kabi reaksiyalar, anafilaksiya, girtak shishishi natijasida nafas yo'llarining torayishi, artralgiy va dori layoqati, interstitsial nefrit; Qon tizimidan: tranzitor leykopeniya, agranulotsitoz, pancitopeniya, tranzitor neyropeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya, eozinofiliya, tromboflebit, purpura. Tsefalosporinlarni qabul qilgan bemorlarda gemolitik anemiya holatlari ham kuzatilgan. Qonning qotish qobiliyatining buzilishi bilan bog'liq alohida holatlar kuzatilgan; Jigar tizimidan: saraton, transaminazlar (AST, ALT), alkali fosfataza, umumiy biliribin darajasining tranzitor oshishi, alohida gepatit holatlari, xolesitaz; Siydik chiqarish tizimidan: qon zardobida urea va kreatinin darajasining tranzitor oshishi, buyrak funksiyasining buzilishi, gematuriya; Nafas organlaridan: nafas qisilishi; Teridan: qichish, teri toshmalari (eritema, toshma), teri qichishishi, terining hiperemiyasi, ko'p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, eozinofiliya va tizimli ko'rinishlar bilan dori toshmalari sindromi (DRESS); Nerv tizimidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, disforiya; Eshitish va vestibulyar apparat organlaridan: eshitishning yo'qolishi; Umumiy buzilishlar: tana haroratining oshishi, yuz shishi, yurak urishi, charchoqning oshishi, giperaktivlik, zaiflik, shilliq qavatlarning yallig'lanishi, arterial bosimning oshishi; Boshqa anoreksiya; Candida sababli vaginit; genital qichish.

Dozadan oshirib yuborilganda bosh aylanishi, qayt qilish, diareya kuzatiladi. Dozadan oshirishni davolash uchun maxsus antidotlar yo'q. Simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya belgilash kerak (dori absorpsiyasini kamaytirish uchun oshqozonni yuvish, detoksikatsiya terapiyasi, enterosorbentlar). Gemodializ yoki peritoneal dializ faqat tsefiksimni organizmdan chiqarishda ozgina yordam beradi.

Ba'zi bemorlarda tsefiksim qabul qilganida teri reaksiyalari haqida jiddiy teri nojo'ya ta'sirlari, masalan, epidermal toksik nekroliz, Stivens-Djonson sindromi va eosinofiliya va tizimli namoyonlar bilan terida dori toshmasi haqida xabar berilgan (DRESS). Agar jiddiy teri nojo'ya ta'sirlari yuzaga kelsa, tsefiksimni qabul qilishni to'xtatish va tegishli davolashni belgilash va / yoki zaruriy ehtiyot choralarini ko'rish kerak.  Giperhissizlik reaksiyalari  Tsefiksimni qo'llashdan oldin bemorlarning penitsillinlar va tsefalosporinlarga yoki boshqa dori vositalariga allergik reaksiyalari borligini diqqat bilan baholash kerak.  In vivo (odam organizmida) va in vitro tadqiqotlarda penitsillinlar va tsefalosporinlar o'rtasida kesishgan allergik reaksiyalar mavjudligi isbotlangan. Ushbu holatlar kamdan-kam uchraydi, anafilaktik turda yuzaga keladi, ayniqsa parenteral qo'llashdan so'ng.  Antibiotiklarni giperhissizlik reaksiyalarining har qanday shakllari bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, ayniqsa dori vositalarini qo'llashdan so'ng. Agar allergik reaktsiya yuzaga kelsa, dori vositasini darhol to'xtatish va tegishli terapiyani belgilash kerak.  Ichak mikroflorasidagi o'zgarishlar  Antibakterial dori vositalarini uzoq muddat qo'llash, sezgir bo'lmagan mikroorganizmlarning o'sishiga va ichakning normal mikrofloresining buzilishiga olib kelishi mumkin, bu esa Clostridium difficile ning ortiqcha ko'payishiga va pseudomembranoz kolit rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Antibiotik qo'llash natijasida yuzaga kelgan yengil pseudomembranoz kolit shakllarida dori vositasini to'xtatish etarli bo'lishi mumkin. Agar kolit simptomlari to'xtatgandan so'ng kamaymasa, pseudomembranoz kolit yuzaga kelganda tanlangan antibiotik bo'lgan vankomitsinni og'zaki qabul qilishni belgilash kerak.  O'rta darajadagi yoki og'ir kolit yuzaga kelsa, davolashga elektrolitlar va oqsil eritmalarini qo'shish kerak. Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi dori vositalarini bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak. Tarqoq spektrli antibiotiklarni ichak kasalliklari, ayniqsa kolit anamneziga ega bemorlarga ehtiyotkorlik bilan belgilash kerak.  Tsefiksim bilan uzoq muddatli davolash Candida albicans o'sishining kuchayishiga va natijada og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidioziga olib kelishi mumkin. Agar anamnezda qon ketishlari, oshqozon-ichak kasalliklari, ayniqsa, yarali kolit, regional enterit yoki dori qo'llash fonida kolit bo'lsa, dori vositasini belgilashda ehtiyotkorlik ko'rsatish kerak.  Laboratoriya tadqiqotlari ma'lumotlari  Loprax dori vositasini qo'llashda jigar, buyrak va qon (trombotsitopeniya, leukopeniya va eosinofiliya) funksiyalaridagi o'zgarishlar qayd etilishi mumkin. Uzoq muddatli davolashda qon formulasi va jigar, buyrak funksiyalarini nazorat qilish kerak. Tsefiksim siydikda shakarni aniqlash bo'yicha yolg'on ijobiy natijalarga va Kumbsa reaktsiyasiga olib kelishi mumkinligini hisobga olish kerak.  Buyrak yetishmovchiligi  Dori vositasini buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan belgilash kerak. Dozani kreatinin klirensini hisobga olgan holda tuzatish kerak.  Buyrak kasalligi bo'lgan bolalarga 1,5-3 mg 1 kg tana vazniga kuniga belgilash kerak.  Anemiya.  Tsefalozporinlarni qo'llashdan so'ng gemolitik anemiya holatlari, jumladan, o'lim bilan tugaydigan og'ir holatlar haqida xabar berilgan. Shuningdek, birinchi marta tsefalozporinlar, jumladan tsefiksimni qo'llashdan so'ng gemolitik anemiya holatlari takroran yuzaga kelganligi haqida xabar berilgan.  Agar β-gemolitik streptokok infeksiyalari guruh A mavjud bo'lsa, davolash kursi kamida 10 kun bo'lishi kerak, o'tkir revmatizm yoki glomerulonefritni oldini olish uchun.  Dori vositasi protrombin vaqtini oshirishi mumkin, shuning uchun antikoagulyant qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.  Agar bemorda ba'zi shakarlarni qabul qilmaslik aniqlangan bo'lsa, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.