-
Tarkibi
1 tabletka tarkibida:
faol moddalar: lizozyma gidroxloridi 10 mg quruq modda hisobida, dekvaliniya xloridi 0,25 mg 100 % quruq modda hisobida;
yordamchi moddalar:
anis va yalpiz ta'mli tabletkalar uchun: laktosa monogidrat, mannit (E 421), povidon, magniy stearat, ta'm beruvchi qo'shimchalar: anis va yalpiz;
shokolad ta'mli tabletkalar uchun: dekstroza monogidrat ST, povidon, magniy stearat, ta'm beruvchi qo'shimchalar: kakao kukuni, shokolad;
apelsin ta'mli tabletkalar uchun: dekstroza monogidrat ST, povidon, magniy stearat, ta'm beruvchi qo'shimcha: apelsin; bo'yoqchilar: temir oksidi sariq (E 172), temir oksidi qizil (E 172);
malina ta'mli tabletkalar uchun: dekstroza monogidrat ST, povidon, magniy stearat, aromatizatorlar: malina hidi, malina tabiiy hidi; bo'yoqchi: temir oksidi qizil (E 172).
-
Qo'llanilishi
Og'iz bo'shlig'i va tomoqning preparatga sezgir bo'lgan qo'zg'atuvchilar tomonidan chaqirilgan yallig'lanish jarayonlarida mahalliy antiseptik davolash (kataral, yara, tolali gingivit; ahtoz stomatit; og'iz bo'shlig'i va tomoq kandidozi; faringit; tonzillit; laringit va glossit).
Og'iz bo'shlig'i va tomoqda operatsiyadan oldin va keyin infeksiyalarni oldini olish.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Preparatning faol moddalari yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.
To'rtlamchi ammoniy birikmalariga (masalan, benzalkoniya xloridiga) allergiya.
-
Qo'llash usuli
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun tavsiya etilgan dozalari.
Har 2-3 soatda 1 ta so'ruvchi tabletkadan qo'llash (kuniga 10 tabletkadan ko'p emas). Yallig'lanish simptomlari kamaygandan so'ng – har 4 soatda 1 tabletkadan.
4 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun tavsiya etilgan dozalari.
Har 3 soatda 1 ta so'ruvchi tabletkadan qo'llash (kuniga 5 tabletkadan ko'p emas). Yallig'lanish simptomlari kamaygandan so'ng – har 4 soatda 1 tabletkadan.
Tabletkani asta-sekin so'rib, chaynab yubormaslik kerak.
Preparatni qo'llagandan so'ng 30 daqiqa davomida ovqat yemang va ichmang.
Davolash kasallik simptomlari yo'qolganidan keyin yana 1-2 kun davom ettirish tavsiya etiladi. Lizak® preparatini kasallik simptomlari yo'qolguncha qo'llash tavsiya etiladi. Agar simptomlar 5-7 kunlik davolashdan so'ng yo'qolmasa, keyingi davolash taktikasini aniqlash uchun shifokorga murojaat qilish kerak.
Bolalar
Preparatning ushbu dori shaklini 4 yoshgacha bo'lgan bolalarda aspiratsiya xavfi tufayli qo'llash mumkin emas.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Quyidagi nojo'ya reaksiyalar bo'lishi mumkin:
oshqozon-ichak yo'llari tomonidan: ko'ngil aynishi, og'iz qurishi, og'iz bo'shlig'ining disbakteriozi (uzoq muddat yuqori dozalarda qo'llanganda);
terining va teri osti yog' qavatining tomonidan: allergik reaksiyalar, jumladan, toshma, toshma, qichishish bo'lishi mumkin;
mahalliy reaksiyalar, jumladan, tomoq va og'iz bo'shlig'i shilliq qavatida kuydiruvchi va bezovta qiluvchi his. Kamdan-kam hollarda, ya'ni suiiste'mol qilinganda, yara va nekroz paydo bo'lishi mumkin. Har qanday nojo'ya reaksiyalar paydo bo'lsa, preparatni qo'llashni to'xtatish va albatta, keyingi terapiya bo'yicha shifokor bilan maslahatlashish kerak.
-
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Lizak® – yaxshi ifodalangan mahalliy antiseptik, antibakterial va zamburug‘larga qarshi ta’sirga ega bo‘lgan kombinatsiyalangan preparat. Preparatning terapevtik ta’siri uning tarkibiga kiruvchi komponentlar bilan bog‘liq.
Dekvaliniya xlorid – xinolonlar guruhiga mansub mahalliy antiseptik, antiseptik ta’sirga ega – asosan mahalliy; antibakterial ta’siri – asosan gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga nisbatan; zamburug‘larga qarshi ta’siri – asosan Candida albicans, ba’zi Trychophyton turlari va epidermofitlarga qarshi.
Antibakterial ta’siri patogenning oqsillari va fermentlarini denaturatsiya qilish orqali, eritish va depolimerizatsiya, shuningdek, glikoliz va degidrogenazalarni inaktivatsiya qilish orqali yuzaga keladi; ribosoma darajasida oqsil sintezini buzish; hujayra membranasining tsitolizi. Yuza faol kationli ta’sir uning bakteriostatik faolligining asosini tashkil etadi, bu gram-musbat mikroorganizmlarga nisbatan gram-manfiylarga qaraganda kuchliroq.
Lizotsim – bu mukopolisaxarid bo‘lib, gram-musbat bakteriyalarga nisbatan samarali, chunki hujayra devorining erimaydigan polisaxaridlarini eriydigan mukopeptidlarga aylantiradi. U, shuningdek, gram-manfiy bakteriyalar, viruslar va zamburug‘larga nisbatan ham samaralidir.
Lizotsim mahalliy yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi va organizmning noxos xususiy himoyasini oshiradi.
Farmakokinetikasi
Dekvaliniya xlorid juda oz miqdorda so‘riladi.
Lizotsim me’da-ichak traktidan yaxshi so‘riladi. Qonda lizotsimning maksimal konsentratsiyasi 1-1,5 soatda erishiladi. Lizotsim organizm to‘qimalarida keng tarqaladi, ayniqsa shilliq qavatlarda to‘planadi. Ichak fermentlari tomonidan gidrolizlanadi, metabolit shaklida siydik bilan chiqariladi.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Kayeksalat (giperkaliemiyani davolash vositasi) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, ayniqsa me’da-ichak trakti shilliq qavatlarida, teri va shilliq qavatlarning og‘ir nekrotik shikastlanishlari rivojlanish ehtimoli mavjud.
Dekvaliniya xloridning antibakterial faolligi anionli detarjenlar, masalan, tish pastasi bilan bir vaqtda qo‘llanilganda kamayadi.
Preparatni xolinesteraza ingibitorlari bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Lizotsim penitsillin, xloramfenikol kabi antibakterial preparatlarning samaradorligini oshiradi.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Anis va yalpiz ta'mli tabletkalar tarkibida shakar yo‘q, shuning uchun ularni qandli diabet bilan kasallangan bemorlarga qo‘llash mumkin.
Shokolad, apelsin yoki malin ta'mli 1 ta so‘riladigan tabletka 0,05 XE ni o‘z ichiga oladi, bu qandli diabet bilan kasallangan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak.
Infeksiya umumlashuvi asosiy klinik simptomlari mavjud bo‘lsa, tizimli antibakterial davolash buyurilishi kerak. Har qanday nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, Lizak® preparatini qabul qilishni to‘xtatish va boshqa dori vositasini buyurish kerak.
Mahalliy davolash uchun boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak.
Anis va yalpiz ta'mli tabletkalar tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun galaktozani kam uchraydigan irsiy intoleransiyasi, lizotsim gidroxlorid, dekvaliniy xlorid, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlarga ularni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash.
Nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu sababli, preparatni homiladorlik yoki emizish davrida faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng, agar davolash effekti homila/bolaga bo‘lgan mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lsa, qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati.
Lizak® diqqatni oshirishni talab qiladigan ishlarni bajarishga (avtotransport boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash) ta’sir qilmaydi.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborish bo'yicha ma'lumotlar yo'q.
Preparat oz miqdorda so'riladi, shuning uchun dozani oshirib yuborish ehtimoli juda past.