1 tabletka tarkibida:

faol modda: 225 mg yoki 450 mg tsefiksim trihidrat, bu 200 mg yoki 400 mg tsefiksimga teng;

yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, mikrokristallik sellyuloza, magniy stearat, tozalangan talk, laktoza, natriy kraxmal glikolat, aspartam. 

 Infektsionno-yallig'lanish kasalliklari, dori vositasiga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirib chiqarilgan: farenjit; tonzillit; sinuzit; o'tkir va surunkali bronxit; o'rta otit; murakkab bo'lmagan siydik yo'llari infektsiyalari; murakkab bo'lmagan gonoreya. 

cefeksim va preparatning boshqa komponentlariga oshkora sezgirlik;
bolalar, buyrak yetishmovchiligi va og'irligi 25 kg dan kam bo'lganlar.
Diqqat bilan:
qariyalar;
buyrak yetishmovchiligi;
kolit (anamnezda);
homiladorlik, emizish davri.

 

Ichki.

Yoshlar va 12 yoshdan katta bolalar uchun, og'irligi 50 kg dan ortiq bo'lganlar uchun o'rtacha sutkalik dozasi 400 mg (kuniga 1 marta yoki 200 mg dan 2 marta). O'rtacha davolash davomiyligi 7-10 kun.

Qiyinlashmagan gonoreya uchun 400 mg kuniga 1 marta.

Buyrak funksiyasi buzilganda dozani kreatinin klirensi ko'rsatkichiga qarab belgilash kerak, agar Cl kreatinin 21-60 ml/min bo'lsa yoki gemodializda bo'lgan bemorlarda, sutkalik dozani 25% ga kamaytirish kerak. Agar Cl kreatinin 20 ml/min dan kam yoki peritoneal dializda bo'lgan bemorlarda, sutkalik dozani 2 baravar kamaytirish kerak.

25 dan 50 kg gacha bo'lgan bolalar uchun o'rtacha sutkalik dozasi 200 mg kuniga 1 marta.

Qo'llashdan oldin tabletkani 1 osh qoshiq qaynatilgan va sovutilgan suvda eritish kerak.

Davolash davomiyligi kasallik qanday kechayotganiga va infektsiya turiga bog'liq. Preparat kasallik alomatlari yo'qolganidan va/yoki tana harorati normallashganidan keyin yana 48-72 soat davomida qo'llanilishi kerak.

ENT va nafas organlari infektsiyalarida davolash davomiyligi 7-14 kun.

Streptococcus pyogenes sababli tonzillofaringitda davolash davomiyligi kamida 10 kun bo'lishi kerak.

Ayollarda qiyinlashmagan pastki siydik yo'llari infektsiyalarida preparat 3-7 kun davomida qo'llanilishi kerak, ayollarda qiyinlashmagan yuqori siydik yo'llari infektsiyalarida preparat 14 kun davomida qo'llanilishi kerak.

Erkaklarda qiyinlashmagan pastki va yuqori siydik yo'llari infektsiyalarida davolash davomiyligi 7-14 kun.

Allergik reaktsiyalar:

Kamdan-kam:

urtikariya;
terining gipermiyasi;
terida qichish;
jinsiy a'zolar sohasida qichish.
Juda kam:

Stivens-Djonson sindromi;
toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi);
anafilaktik shok.
Asab tizimidan:

boshlik og'rig'i;
bosh aylanishi;
quloqlarda shovqin;
bezovtalik.
Siydik-reproduktiv tizimdan:

Juda kam: kreatinin va urea darajasining oshishi, gematuriya mumkin.

Ovqat hazm qilish tizimidan:

Tez-tez:

qayt qilish, qusish;
diareya;
qorin og'rig'i;
ich qotishi.
Kamdan-kam: psevdomembranoz enterokolit.

Qon hosil qilish organlaridan:

Juda kam: tranzitor leykopeniya, pancitopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, eozinofiliya, qon ketishi.

Ma'lum bo'lmagan chastota: gemolitik anemiya.

 

Tsifiksim III avlod cefalosporin antibiotik bo'lib, ichga qabul qilish uchun mo'ljallangan va ko'pchilik gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga qarshi aniq antibakterial faollikka ega.

Ta'sir mexanizmi patogenning hujayra membranasining sintezini bostirish bilan bog'liq. Gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlar tomonidan beta-laktamazalarga chidamli.

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (shu jumladan, beta-laktamazalarni ishlab chiqaruvchi shtammlar), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (shu jumladan, Citrobacter diversus), Serratia marcescens ga nisbatan yuqori faollikka ega.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, ba'zi shtammlar Streptococcus, Enterococcus spp. (metitsillin chidamli shtammlar), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, ko'pchilik Staphylococcus, Enterobacter va Clostridium shtammlari tsifiksimga chidamli. 

 Kanaltik sekretsiyasining blokatorlari (allopurinol, diuretiklar va boshqalar) cefiksimning buyraklar orqali chiqarilishini to'xtatadi, bu esa toksiklikning oshishiga olib kelishi mumkin. Cefiksim prothrombin indeksini pasaytiradi, to'g'ridan-to'g'ri antikoagulyantlarning ta'sirini kuchaytiradi. Magniy yoki alyuminiy gidroksidni o'z ichiga olgan antatsidlar preparatning so'rilishini sekinlashtiradi. Cefiksim va karbamazepin bir vaqtda qo'llanilganda, ikkinchisi konsentratsiyasi oshadi. 

 

Allergik reaktsiyalar tarixi bo'lgan bemorlar, pensillinlarga nisbatan yuqori sezgirlikka ega bo'lishi mumkin. Agar allergik reaktsiya paydo bo'lsa, dori vositasini qo'llashni to'xtatish va zarur bo'lganda tegishli choralarni ko'rish kerak.

Boshqa antibakterial dori vositalarini qo'llashda bo'lgani kabi, cefiksimni uzoq muddat qo'llash normal ichak mikroflorasini buzilishiga olib kelishi mumkin, bu esa Clostridium difficile o'sishiga, og'ir diareya va pseudomembranoz kolitga sabab bo'lishi mumkin.

Davolash davomida Kumbsning to'g'ri reaktsiyasining yolg'on ijobiy natijasi va siydikda glyukoza, ketonuriya uchun yolg'on ijobiy reaktsiya paydo bo'lishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida

Cefiksimni homiladorlik va emizish davrida qo'llash faqat onaga kutilayotgan foyda bolaning potentsial xavfidan oshganda mumkin. Agar emizish davrida tayinlash zarur bo'lsa, ona sut berishni to'xtatishi kerak. 

 

Belgilari tavsiya etilgan nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi.

Davolash oshqozonni yuvish, simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya.

Gemodializ va peritoneal dializ samarali emas.