lerkanidipingа, boshqa digidropiridin qatoriga mansub hosilalarga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; xronik yurak yetishmovchiligi (dekompensatsiya bosqichida); barqaror bo‘lmagan stenokardiya; chap qorincha chiqaruvchi yo‘lining obstruksiyasi; o‘tkir miokard infarkti va infarktdan so‘ng 1 oy davomida; og‘ir jigar yetishmovchiligi; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (GFR < 30 ml/min), shu jumladan dializdagi bemorlar; laktozani o‘zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi; homiladorlik va emizish davri; ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollarda qo‘llash; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik o‘rganilmagan); kuchli CYP3A4 ingibitorlari (ketokonazol, itrakonazol, eritromitsin, ritonavir, troleandomitsin) bilan bir vaqtda qo‘llash; siklosporin bilan; greyfrut va greyfrut sharbati bilan bir vaqtda qo‘llash.

Og'iz orqali 10 mg (Lerkamen® 10 preparatining 1 tabletkasi) kuniga 1 marta, ovqatdan kamida 15 daqiqa oldin, afzal ertalab, chaynalmay, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi. Preparatning individual o'zlashtirilishiga qarab, doza 20 mg gacha (Lerkamen® 10 preparatining 2 tabletkasi yoki Lerkamen® 20 preparatining 1 tabletkasi) oshirilishi mumkin. Terapevtik doza bosqichma-bosqich tanlanadi, chunki maksimal antigipertenziv ta'sir preparatni qabul qilish boshlanganidan taxminan 2 hafta o'tgach rivojlanadi.

Klinik tadqiqotlarda va postmarketing tajribasi ma'lumotlarini umumlashtirishda eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar quyidagilardir: periferik shishlar, bosh og'rig'i, qizish, takikardiya va yurak urishi.