Faol modda: levofloksatsin (250 mg, 500 mg va 750 mg levofloksatsinga teng).

 

Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan o'rtacha va og'ir darajadagi infeksion-yallig'lanish kasalliklari:

 

 

Ichki qabul qilinganidan so'ng levofloksatsin tez va deyarli to'liq oshqozon-ichak traktidan so'riladi va maksimal konsentratsiyaga 1-2 soat ichida erishiladi. Og'iz orqali qabul qilinganida mutlaq biofaydalanuvchanlik taxminan 99% ni tashkil etadi. Oqsillar bilan bog'lanish 24-38% ni tashkil etadi. Preparat organizm to'qimalarida yaxshi tarqaladi. O'pka to'qimasida konsentratsiya plazmadagi konsentratsiyadan 2-5 baravar yuqori. Levofloksatsin cheklangan metabolizmga duchor bo'ladi. Levofloksatsinning yarim chiqarilish davri o'rtacha 6-8 soatni tashkil etadi. Ichki qabul qilinganidan so'ng taxminan 87% qabul qilingan doza 48 soat ichida o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi, 4% dan kamroq esa 72 soat ichida najas bilan chiqariladi. 

 Antasidlar, ya'ni polivalent kationli preparatlar (magnij/alyuminiy antasidlar, sukralfat, didanozin) yoki kaltsiy, temir yoki sink (chaynash tabletkalari va bolalar kukuni) bilan bir vaqtda qo'llanilganda levofloksatsin so'rilishi sezilarli darajada kamayishi mumkin, bu esa serum va siydikdagi darajalar kutilganidan ancha past bo'lishiga olib keladi. Ushbu preparatlar levofloksatsin qabul qilinganidan kamida ikki soat oldin yoki ikki soatdan keyin qabul qilinishi kerak; - teofillin bilan, serumda teofillin konsentratsiyasining oshishiga va yarim chiqarilish vaqtining uzayishiga olib kelishi mumkin. Bu teofillin qabul qilish bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar xavfini oshirishi mumkin. Agar birgalikda qo'llashdan qochib bo'lmasa, serumda teofillin darajasi nazorat qilinishi va dozani mos ravishda tuzatish amalga oshirilishi kerak; - varfarin bilan, protrombin vaqtini, xalqaro normallashtirilgan nisbatni (XNN) yoki boshqa mos antikoagulyant sinovlarini nazorat qilish kerak. Bemorlar qon ketishi holatida nazorat ostida bo'lishi kerak; - tsiklosporin, digoksin, probenezid, tsimetidin bilan levofloksatsin yoki sanab o'tilgan preparatlar dozasi tuzatish talab qilinmaydi; - no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (asetilsalisil kislotasidan tashqari), juda katta doza xinolon preparatlari bilan birgalikda, preklinik tadqiqotlarda to'siqlarni keltirib chiqargan - gipoglikemik preparatlar, bemorlarning qonidagi glyukoza darajasi diqqat bilan nazorat qilinishi kerak. 

 

Xinolon preparatlarini qabul qilayotgan bemorlarda yelka, qo'l, ahil tendoni yoki boshqa tendondan yirtilishlar bo'lishi mumkin, bu travmatologik yordamni talab qiladi va uzoq muddatli nogironlikka olib keladi. Tendon yirtilishi xavfi, ayniqsa, qariyalarda, kortikosteroid preparatlarini bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda oshadi. Agar bemor tendon og'rig'i, yallig'lanishi yoki yirtilishini sezsa, levofloksatsin qo'llanilmasligi kerak. Bemorlar tendinit yoki tendon yirtilishi tashxisi to'liq istisno qilinmaguncha davolanishdan saqlanishlari kerak. Psevdomembranoz kolit deyarli barcha antibakterial vositalarni qo'llashda kuzatiladi va yengil darajadan hayot uchun xavfli holatlarga qadar og'irlik darajasida farq qilishi mumkin. Shuning uchun antibiotiklar tayinlangandan so'ng diareya bo'lgan bemorlarda tashxisni aniqlash juda muhimdir. Antibakterial vositalarni qo'llash qorin bo'shlig'i florasini o'zgartiradi va Clostridium'ning ortiqcha tez o'sishiga olib kelishi mumkin. Clostridium difficile tomonidan ishlab chiqarilgan toksin "antibiotik bilan bog'liq kolit" ning asosiy sababidir. Psevdomembranoz kolit tashxisi qo'yilgandan so'ng, terapevtik choralar ko'rilishi kerak. Yengil psevdomembranoz kolit holatlari odatda preparatni to'xtatish bilan o'tadi. O'rta va og'ir darajada infuziya eritmalari, elektrolitlar, oqsillar va Clostridium difficile sabab bo'lgan kolitda klinik jihatdan samarali antibakterial vositalar tayinlanishi kerak. Xinolon preparatlarini, shu jumladan levofloksatsin qabul qilgan bemorlarda mushtlar va toksik psixozlar kuzatilgan. Boshqa xinolon preparatlari kabi, levofloksatsin markaziy nerv tizimi kasalliklari yoki boshqa xurujlarga olib kelishi mumkin bo'lgan xavf omillari mavjud bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak (masalan, miyada ateroskleroz, epilepsiya, teofillin bilan davolash, buyrak funksiyasining buzilishi).

Glyukoza-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, chunki xinolon preparatlari davolash vaqtida gemolitik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun dozani o'zgartirish zarur. Fotosensibilizatsiya rivojlanishini oldini olish uchun bemorlarga kuchli quyosh yoki sun'iy ultrabinafsha nurlanishiga duchor bo'lmaslik tavsiya etiladi. Fotosensibilizatsiya paydo bo'lganda, davolash to'xtatilishi kerak. Geriatrik bemorlarda qo'llash. Qariyalarda normal buyrak funksiyasi bo'lsa, dozani o'zgartirish talab qilinmaydi.

Preparat bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlanishi kerak va amal qilish muddati o'tganidan keyin foydalanilmasligi kerak.

Avtotransportni boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Bemorlarni transport vositalarini boshqarish, mexanik uskunalarni xizmat ko'rsatish va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan bog'liq xavf haqida xabardor qilish kerak. 

 Belgilari ongni chalkashtirish, bosh aylanishi, tutqanoq tutish, qusish, shilliq qavatining zararlanishi. Maxsus antidot davolash yo'q. Simptomatik terapiya. Gemodializ yoki peritoneal dializ samarali emas.