Yuqori sezuvchanlik (masalan, teri toshmasi, angionevrotik shish, o'tkir eshakemi, keng qamrovli qichishish, shilliq qavatning yaralanishi)

Og'iz orqali, dozalash tartibi va qo'llash davomiyligi ko'rsatma va bemorning klinik holatiga bog'liq va shifokor tomonidan belgilanadi.

qusish, teri toshmasi, isitma, uyquchanlik, tasodifiy jarohatlar, bosh aylanishi, diareya, abdominial og'riq (qorin og'rig'i), qusish, ataksiy, tremor, asteniya, bronxit, grippga o'xshash sindrom va diplopiya, bu nazorat guruhida shunday tezlikda qayd etilmagan.

Tutqanoqqa qarshi vositalar - lamotrijin metabolizmi jigar metabolizmi induktorlari (shu jumladan fenitoin, fenobarbital, primidon) bilan birga qo'llanganda tezlashadi. Lamotrijin va karbamazepin yoki fenitoin birga qo'llanganda lamotrijinning T1/2 kamayishi kuzatiladi. Lamotrijin bilan davolash boshlanganidan so'ng karbamazepin olgan bemorlarda bosh aylanishi, ataksiya, diplopiya, ko'rishning noaniqligi va ko'ngil aynishi haqida xabar berilgan. Valproat natriy ta'sirida jigar mikrosomal fermentlarining susayishi natijasida birga qo'llanganda lamotrijin metabolizmi sekinlashadi, lamotrijinning T1/2 ortadi.

Ehtiyotkorlik bilan buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llaniladi. Lamotridjin keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llanilmasligi kerak. Lamotridjin qabul qilishda aniq teri allergik reaksiyalari paydo bo‘lsa, qabul qilishni to‘xtatish kerak. Lamotridjinni to‘satdan bekor qilish tutqanoqlarning og‘irligini kuchaytirishi mumkin, shuning uchun doza 2 hafta davomida kamaytirilishi va davolash bosqichma-bosqich to‘xtatilishi kerak. Karbamazepin bilan bir vaqtda qo‘llanganda bosh aylanishi, diplopiya, ataksiya, ko‘rish buzilishlari va ko‘ngil aynishi paydo bo‘lishi mumkin. Bu holatlar odatda karbamazepin dozasini kamaytirganda yo‘qoladi. Lamotridjin 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmasligi kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash Homiladorlik va laktatsiya davrida lamotridjin qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha klinik ma’lumotlar yetarli emas. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash to‘g‘risida qaror qabul qilinayotganda, onani davolash foydasi va homila uchun potentsial xavf baholanishi kerak. Dastlabki ma’lumotlarga ko‘ra, lamotridjin ona sutiga plazmadagi konsentratsiyaning 40-45% miqdorida o‘tadi. Lamotridjin qabul qilgan onalarning ko‘pchilik emizikli bolalarida nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan. Avtotransport va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Ta’sir qilmaydi.

Simptomlar: nistagm, ataksiya, ongning chalkashishi va koma. Davolash: kasalxonaga yotqizish va klinik manzaraga yoki milliy toksikologik markaz tavsiyalariga muvofiq qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi.