Lambrotin 15 mg/2,5 mg

5 ml siropda mavjud:

faol moddalar: ambroksol gidroklorid BP - 15 mg, setirizina gidroklorid BP - 2,5 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol eritmasi 70% metilparaben, propilparaben, urea, propilenglikol, suyuq glyukoza, glitserin, asesulfam kaliyi, natriy sakkarin, limon kislotasi, natriy sitrat, malina essensiyasi, minta essensiyasi, di natriy gidrofosfat, limon kislotasi, tozalangan suv.

Lambrotin 30 mg/5 mg

5 ml siropda mavjud:

faol moddalar: ambroksol gidroklorid BP - 30 mg, setirizina gidroklorid BP - 5 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol eritmasi 70%, metilparaben, propilparaben, tiourea, propilenglikol, suyuq glyukoza, glitserin, asesulfam kaliyi, natriy sakkarin, limon kislotasi, natriy sitrat, malina essensiyasi, minta essensiyasi, di natriy gidrofosfat, tozalangan suv 

 

Dori vositasini o'rta va og'ir darajadagi surunkali piyelonefritda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, buyrak yetishmovchiligi bo'lganda dozani tuzatish talab etiladi), qari yoshdagi shaxslarga (bu toifadagi bemorlarda glomerulyar filtratsiyaning pasayishi mumkinligi sababli). 

Preparat Lambrotii ichki ravishda, ovqatlanish vaqtida, oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi.

Bolalarga Lambrotin siropini (13 mg ambroksol 5 ml) quyidagi dozada berish tavsiya etiladi:

Katta yoshdagilarga Lambrotin siropidan (30 mg ambroksol 5 ml) kuniga 2-3 marta 10 ml tavsiya etiladi.

Davolash 7 kundan ortiq davom etganda, doza 2 baravar kamaytiriladi.

Shifokor tavsiyasiz 4-5 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi.

Davolash davomida ko'p suyuqlik (sharbatlar, choy, suv) ichish zarur, chunki bu preparatning mukolitik ta'sirini kuchaytiradi. 

Dori odatda yaxshi o‘tadi.

Kamdan-kam hollarda yuqori sezgirlik reaksiyalari, zaiflik, bosh og‘rig‘i, gastralgiya, oshqozonda to‘lish hissi, qayt qilish, ovqat hazm qilish buzilishi kuzatiladi. Ushbu hodisalar vaqtinchalik xarakterga ega bo‘lib, dori vositasini to‘xtatishni talab qiladi. 

Farmakodinamikasi

Ambroksol mukolitik vositadir. Sekretomotor, sekretolitik va chiqaruvchi ta'sirga ega; bronxlarning shilliq qavatidagi seroz hujayralarni rag'batlantiradi, shilliq sekretsiya miqdorini oshiradi va alveolalarda va bronxlarda yuzaga faol moddalar (surfactant) ajralishini oshiradi; buzilgan seroz va shilliq komponentlarining nisbati normalizatsiya qiladi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va sekretsion hujayralardan lizozomalarni chiqarishni kuchaytirib, shilliqning qalinligini kamaytiradi. Qaytuvchan epitelning harakat faoliyatini oshiradi, mukotsiliyar transportni oshiradi. Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng ta'siri 30 daqiqadan keyin boshlanadi va 6-12 soat davom etadi.

Tsitirezin allergiyaga qarshi vositadir. Tsitirezin antihistamin preparat, tanlangan H1-reseptor antagonisti bo'lib, sezilarli antikolinergik va antiserotonin ta'siriga ega emas. Tsitirezin qon-miya to'sig'idan o'tmaydi. Tsitirezin allergik reaktsiyaning erta fazasini to'xtatadi, shuningdek, eosinofillar kabi yallig'lanish hujayralarining migratsiyasini kamaytiradi; kechki allergik reaktsiyada ishtirok etuvchi mediatorlarning ajralishini to'sadi. Tsitirezin bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda histamin ajralishiga javoban paydo bo'ladigan bronx daraxtining gipereaktivligini sezilarli darajada kamaytiradi. Preparatning bu ta'sirlari markaziy ta'sir bilan birga kelmaydi, bu psixometrik testlar va EKG ma'lumotlari bilan tasdiqlanadi.

Farmakokinetikasi

Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng ambroksol juda yaxshi so'riladi, qon plazmasida maksimal darajaga 0,5-3 soatda erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 30%. Qon-miya to'sig'idan, placenta to'sig'idan o'tadi, emizikli sut bilan ajraladi.

Jigar orqali dibromantranil kislotasi va glukuronid kon'yugatlari hosil bo'lib metabolizatsiya qilinadi. T1/2 1,3 soatni tashkil etadi. Buyraklar orqali chiqariladi: 90% suvda eriydigan metabolitlar shaklida, 5% o'zgarmagan holda.

Tsitirezin og'iz orqali qabul qilinganda tez so'riladi, kattalarda yarim chiqarilish davri 7,9 ± 1,9 soatni tashkil etadi. Tsitirezin va uning metabolitlari asosan siydik bilan chiqariladi.

Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikasi. T1/2 og'ir surunkali buyrak yetishmovchiligi holatida oshadi, jigar funksiyasi buzilganda o'zgarmaydi. 

Simptomlar, qusish, qusish, diareya, dispepsiya, uyquchanlik, sekinlik, zaiflik, bosh og'rig'i, takikardiya, oshkora bezovtalik, siydik chiqarishni kechiktirish, charchoq (eng ko'p hollarda cetirizinning sutkalik dozasida 50 mg qabul qilinganida).

Davolash: sun'iy qusish, dori qabul qilinganidan keyin 1-2 soat ichida oshqozonni yuvish, yog'larni o'z ichiga olgan ovqatni qabul qilish yoki faol uglerod tayinlash. 

Dori oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi kasalligi holatiga ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Davolanish davrida diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalarni tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat turlaridan saqlanish zarur 

Lambrotin boshqa preparatlar bilan birga qo'llanilishi mumkin. Dori vositalarining o'zaro ta'siri bo'yicha nojo'ya ta'sirlar haqida ma'lumotlar yo'q.

Birga qo'llanilishi yo'talni kamaytirish fonida balg'amni chiqarishni qiyinlashtiruvchi yo'talni bosuvchi preparatlar bilan olib keladi. Amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin va doksisiklinning bronxial sekresiyaga kirishini oshiradi. 

Lambrotin 15 mg/ 2,5 mg yoki 30 mg/5 mg: ichish uchun sirop 100 ml plastik shishada to'q sariq rangda, o'lchov stakancha va tibbiy qo'llanma bilan qog'oz qadoqda.

Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin. 

3 yil.

Muddatidan o'tganidan keyin qo'llanmasligi kerak.