2 ml A in'ektsion eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi: faol moddalari: deksametazon 3,32 mg, fenilbutazon 375,00 mg, natriy salsilat 150,00 mg; yordamchi moddalari: lidokain gidroxlorid 4 mg, natriy gidroksid 49,08 mg, in'ektsiya uchun suv 1675,92 mg. 1 ml B in'ektsion eritmasi quyidagilarni o'z ichiga oladi: faol moddalari: sianokobalamin (vitamin B ) - 2,5 mg; yordamchi moddalari: lidokain gidroxlorid 2 mg, in'ektsiya uchun suv 996,5 mg.

O'tkir holatlarni qisqa muddatli davolash:  revmatoyid artrit, osteoartrit, podagra bilan bo'g'im sindromi;  nevrit, nevralgiya, radikulit (shu jumladan, umurtqa pog'onasi regenerativ kasalliklarida) va boshqalar.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, производным пиразолона, салицилатам, а также сведения в анамнезе о возникновении крапивницы, острого ринита, бронхоспазма на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; острый гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, заболевания миокарда с нарушением проводимости, желудочковые аритмии); выраженное нарушение функции печени, почек и щитовидной железы, склонность к отекам, уремия, оксалатурия; вирусная инфекция (в т.ч. герпетическая инфекция, ветряная оспа, паротит; полиомиелит, за исключением бульбарной формы болезни); системныймикоз; глаукома, травмыроговицы; заболевания костного мозга и крови (лейкопения, в т.ч. анамнезе, тромбоцитопения, гемофилия); миелосупрессия; выраженная миопатия, миастения, синдром Шегрена, системная красная волчанка; гигантоклеточный (височный) артериит, ревматическая полимиалгия; геморрагический диатез, порфирия; панкреатит; стоматит; тромбоэмболия; период до (8 недель) и после (2 недели) плановой вакцинации; лимфаденит после введения вакцины БЦЖ; дефицит глюкозо-6-дегидрогеназы; хирургическиеоперации; детскийвозрастдо 14 лет; пожилойвозраст.

Dori kuniga 1 in'ektsiya yoki har ikki kunda bir marta, haftasiga 3 in'ektsiyadan ko'p emas. Takroriy davolash kurslarini o'tkazishda ularning orasidagi interval kamida 2 hafta bo'lishi kerak. In'ektsiya chuqur intramuskulyar, sekin amalga oshiriladi. Bemor gorizontal holatda bo'lishi kerak. Avval shpritsga A eritmasi, keyin esa B eritmasi olinadi. Eritmaning harorati tana haroratiga yaqin bo'lishi kerak.

Ovqat hazm qilish tizimidan: yarali ta'sir, anoreksiya, gastralgiya, qusish, diareya; kamdan-kam hollarda – jigar funksiyasining buzilishi; ayrim hollarda – oshqozon-ichak traktining qon ketishi va perforatsiyalari. Qon ishlab chiqarish tizimidan: leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pansitopeniya, aplastik anemiya. Allergik reaksiyalar: ekzantema, teri qichishi, isitma; kamdan-kam hollarda – Stivens-Jonson sindromi, Layel sindromi, lupusga o'xshash sindrom, bronxospazm. Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyqu buzilishi, hayajon; ayrim hollarda – psixoz, eforiya, epileptiform tutqanoqlar; ko'rish va eshitish buzilishi. Yurak-qon tomir tizimidan: kamdan-kam hollarda – arterial gipotenziya, ortostatik kolaps. Mahalliy reaksiyalar: kamdan-kam hollarda – in'ektsiya joyida og'riq; ayrim hollarda – absesslar va to'qimalarning nekrozi rivojlanishi. Boshqalar: kamdan-kam hollarda – Itsenko-Kushing sindromi, mikoz, buyrak funksiyasining buzilishi, immunodepressiv ta'sirning namoyon bo'lishi (infektsiyalarga qarshilikning pasayishi, yaralarning tezda tuzalishini sekinlashtirish), limfadenopatiya, sialadenit.

Preparatni ehtiyotkorlik bilan buyrug‘ini berish kerak bemorlarga buyrak funktsiyasi buzilganda, shakar diabeti, tuberkulyoz, epilepsiya, ruhiy kasalliklar, bronxial astma, surunkali bakterial infeksiyalar, arterial gipertoniya yoki gipotoniya, tromboemboliya. Davolash kursini boshlashdan oldin bemorni diqqat bilan tekshirish kerak, oshqozon va o‘n ikki barmoq ichak yarasi, buyrak va jigar kasalliklarini istisno qilish maqsadida. Inyeksiya chuqur, turli sohalarga, steril sharoitda amalga oshirilishi kerak. ® Preparatni Lambene bilan birga antikoagulyantlar oladigan bemorlarga qonning qotish ko‘rsatkichlarini tizimli ravishda tekshirish kerak, qon ketish xavfini hisobga olgan holda. Fenilbutazon qalqonsimon bez funktsiyasini o‘rganish natijalariga ta'sir qiladi, shuning uchun tegishli ® tahlillar Lambene preparatini to‘xtatgandan keyin kamida 2 hafta o‘tgach o‘tkazilishi kerak. ® Tsianokobalamin (Lambene) ni o‘z ichiga olgan dori vositalari funikulyar mieloz va pernitsioz anemiyasi bo‘lgan bemorlarda klinik-laboratoriya ko‘rsatkichlarini buzilishiga olib kelishi mumkin.

Birlashtirilgan preparat. Yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi va revmatizmga qarshi ta'sir ko‘rsatadi. Deksametazon – glukokortikosteroid, kuchli yallig‘lanishga qarshi ta'sir ko‘rsatadi. Fenilbutazon – NPLS, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sir ko‘rsatadi, urikozuriy ta'sirni keltirib chiqaradi. Tsianokobalamin (vitamin B12) – nuklein kislotalar sintezini faollashtiradi. Uksus kislotali salitsilamid natriy og‘riq qoldiruvchi ta'sir ko‘rsatadi, shuningdek, preparatning yaxshiroq eruvchanligini ta'minlaydi. Lidokain gidroklorid – inyeksiyani og‘riqsiz qilish imkonini beradi.

Lambene preparatini va boshqa yallig'lanishga qarshi preparatlar va etanolni o'z ichiga olgan preparatlarni bir vaqtda qo'llaganda, oshqozon-ichak traktidan qon ketish xavfi oshadi. ® Lambene preparatini fenitoin bilan bir vaqtda qo'llaganda, oxirgisining intoksikatsiya simptomlari rivojlanishi mumkin. ® Lambene preparatini yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo'llaganda, bemorlarning digitalizatsiyasi sekinlashishi yoki tezlashishi mumkin. ® Lambene preparatini gipotenziya qiluvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llaganda, oxirgisining ta'siri kamayadi. ® Lambene preparatini diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llaganda, diurez va natriurez kamayishi, shuningdek, gipokalemiya yoki giperkalemiya rivojlanishi mumkin. ® Anabolik steroidlar va metilfenidat Lambene preparatining ta'sirini kuchaytiradi. ® Lambene preparatini og'iz orqali qandni pasaytiruvchi vositalar (sulfoniylurea hosilalari) yoki insulinga bir vaqtda qo'llaganda, giperglikemiya yoki gipoglikemiya mumkin. Ushbu preparatlarning dozalariga nazorat qilish zarur. ® Lambene preparatini dolzarb antikoagulyantlar, geparin, dipiridamol yoki sulfinpirazon bilan bir vaqtda qo'llaganda, preparatlarning dozalarini prothrombin vaqti ko'rsatkichlariga qarab tuzatish talab qilinishi mumkin. ® Lambene preparatini bir vaqtda qo'llaganda, plazmadagi sulfanilamidlar va litiy preparatlari konsentratsiyalarining oshishi mumkin. ® Lambene preparatini imetotreksat bilan bir vaqtda qo'llaganda, oxirgisining toksikligi oshishi mumkin. ® Lambene preparatini sulfinpirazon yoki probenezid bilan bir vaqtda qo'llaganda, ularning urikozuriy ta'sirining kamayishi mumkin. ® Lambene preparatini gormonal kontratseptivlar bilan bir vaqtda qo'llaganda, oxirgisining kontratseptiv ta'siri kamayishi mumkin. Rejalashtirilgan emlashdan oldin (8 hafta) va keyin (2 hafta davomida) preparatni qo'llash uning samaradorligini kamaytiradi yoki to'liq yo'q qiladi.

Simptomlar: ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, me'da-ichakdan qon ketishi, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, arterial gipotenziya, jigar va buyrak yetishmovchiligi, bradikardiya, miya va o'pka shishi, leyopeniya, aplastik anemiya, yurak yetishmovchiligi, tutqanoq, koma. Davolash: sun'iy nafas oldirish va boshqa reanimatsion chora-tadbirlar; ko'rsatmalar bo'yicha - tutqanoqqa qarshi vositalar (masalan, v/vena diazepam yuborish); gemodializ.