Preparat kattalar va bolalarda kompleks terapiyada quyidagi holatlarda qo‘llaniladi:

o‘tkir va surunkali B virusli gepatiti (o‘rta og‘ir va og‘ir shakllari);
surunkali S gepatiti;
o‘tkir va surunkali virusli tabiatli septik kasalliklar;
o‘tkir virusli, bakterial va aralash infeksiyalar, shu jumladan yangi tug‘ilganlarda;
o‘tkir va surunkali virusli va bakterial etiologiyali septik kasalliklar, shu jumladan o‘tkir va xroniosepsisning disseminatsiyalangan shakllari;
turli lokalizatsiyadagi gerpetik infeksiya (toshmali temiratki, ko‘p sonli teri gerpetik toshmalari, genital gerpes, gerpetik keratokonyunktivit va keratouveit);
halqum papillomatozi;
tarqoq skleroz;
yovuz melanoma, uveal melanoma, buyrak-hujayrali karsinoma, yuzaki joylashgan pufakcha saratoni, tuxumdon va ko‘krak bezi saratoni, OITS fonida Kaposhi sarkomasi, surunkali mieloleykoz, sochli hujayrali leykoz, Xodjkin bo‘lmagan limfomalar, bazal hujayrali karsinoma, terining T-hujayrali limfomasi (mikoid mikoz).

Preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik va emizish davri, qalqonsimon bez disfunktsiyasi, Kaposhi sarkomasi bo‘lgan bemorlarda og‘ir visseral buzilishlar; og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari, psoriaz, sarkoidoz, jigar va/yoki buyrak funksiyasining yaqqol buzilishi, epilepsiya va markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari (shu jumladan funksional), jigar sirrozi fonida rivojlovchi yoki dekompensatsiyalangan surunkali gepatit, immunodepressiv terapiya olayotgan yoki yaqinda olgan bemorlarda surunkali gepatit (qisqa muddatli kortikosteroid terapiyasi bundan mustasno), avtoimmun gepatit yoki anamnezda boshqa avtoimmun kasalliklar

Preparat eritma ko‘rinishida qo‘llaniladi. Laferobion eritmasi veno ichiga (tomchilab), mushak ichiga, teri ostiga, teri ichiga, qorin ichiga, pufak ichiga, rektal, intranazal, subkon’yunktival yo‘llar bilan yuboriladi.

Preparat qo‘llanilganda eng ko‘p uchraydigan dozaga bog‘liq grippga o‘xshash sindrom rivojlanishi mumkin (titroq, tana haroratining ko‘tarilishi, bosh og‘rig‘i, mushak va bo‘g‘imlardagi og‘riq, charchoq hissi).
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar qalqonsimon bez funksiyasining buzilishi, ko‘rish, jigar, buyrak, elektrolit muvozanati funksiyasining buzilishi.

Uzoq muddatli davolash kurslarida leyko- va trombotsitopeniya rivojlanishi mumkin, arterial gipertenziya va gipotenziya, qusish, artralgiyalar, ongning chalkashishi, bosh aylanishi, ataksiya, paresteziya, tashvishli va depressiv holatlar, qo‘zg‘aluvchanlikning oshishi, uyquchanlik, alopesiya, teri toshmasi, qichishish, toshqinlar, taxikardiya, yo‘tal, burundan qon ketishi, gerpetik shikastlanishlar kuzatilishi mumkin.

Rekombinant interferon alfa-2b — molekulyar massasi 19 300 Da bo‘lgan yuqori tozalangan suvda eriydigan oqsil.
O‘smali hujayralarga antiproliferativ ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, virusga qarshi va immunomodulyator effektlarga ega. Interferon alfa-2b ta’siri uning hujayra yuzasidagi membranada joylashgan spetsifik retseptorlar bilan bog‘lanishi va bir qator fermentlarning induktsiyasi va hujayra funksiyalarining amalga oshirilishi bilan bog‘liq bo‘lgan ketma-ket ichki hujayraviy reaksiyalar kompleksini boshlashi orqali namoyon bo‘ladi, ya’ni infeksiyalangan hujayrada virus replikatsiyasini bostirish va o‘sma hujayralarining proliferatsiyasini kamaytirish; immunomodulyator jarayonlarning amalga oshirilishi (makrofaglarning fagotsitar faolligini kuchaytirish, limfotsitlarning nishon-hujayralarga nisbatan spetsifik sitotoksikligini oshirish).

Preparat buyurilishidan oldin va davolash jarayonida qalqonsimon bez funksiyasini tekshirish zarur. Preparatni faqat qon plazmasida TSH darajasi normal bo‘lsa boshlash yoki davom ettirish mumkin. Davolash to‘xtatilgandan so‘ng preparat kiritilishi natijasida buzilgan qalqonsimon bez funksiyasi tiklanmaydi.
Barcha bemorlarga davolash boshlanishidan oldin va davolash davomida periferik qonning kengaytirilgan tahlilini, majburiy sifat va miqdoriy ko‘rsatkichlari bilan oq qon ko‘rsatkichlarini, biokimyoviy qon tahlilini, shu jumladan elektrolitlar, kalsiy, jigar fermentlari va kreatinin darajasini aniqlashni muntazam o‘tkazish zarur.

Miyelom kasalligida buyrak funksiyasini davriy nazorat qilish zarur.

Preparat qabul qilayotgan barcha bemorlarda qon zardobidagi albumin darajasi va protrombin vaqtini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

Quyidagi kasalliklar anamnezida bo‘lsa preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi: ketoatsidoz epizodlari bilan kechuvchi qandli diabet, XOBL, qon ivishining buzilishi (shu jumladan o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi), yaqqol miyelosupressiya.

Preparat qabul qilinayotganda organizmning yetarli gidratatsiyasini ta’minlash zarur, isitma rivojlanganda uning boshqa sabablarini istisno qilish kerak.

Tez rivojlanadigan yuqori sezuvchanlik reaksiyasi (urtikariya, angionevrotik shish, bronxospazm, anafilaksiya) rivojlanganda preparatni darhol bekor qilish va mos terapevtik choralarni ko‘rish zarur.

O‘rta va og‘ir darajadagi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanganda doza tuzatish, ba’zi hollarda preparatni bekor qilish zarur.

Quyidagi holatlarda preparatni qo‘llash to‘xtatiladi: qon ivish davrining uzayishi (surunkali gepatitli bemorlarda), o‘pka sindromi va rentgenologik infiltrat aniqlanishi yoki o‘pka funksiyasining buzilishi, ko‘rish buzilishlari paydo bo‘lishi yoki kuchayishi, qalqonsimon bez funksiyasining buzilishi (TSH darajasining normadan chetlanishi), qon zardobida albumin va protrombin vaqti ko‘rsatkichlarining pasayishi.