Preparat kattalar va bolalarda kompleks davolashda qo'llaniladi o'tkir va surunkali virusli gepatit V (o'rtacha og'ir va og'ir shakllarida); surunkali gepatit S; o'tkir va surunkali septik kasalliklarda virusli tabiatli; o'tkir virusli, bakterial va aralash infeksiyalarda, shu jumladan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda; o'tkir va surunkali septik kasalliklarda virusli va bakterial etiologiyali, shu jumladan o'tkir va xroniosepsisning disseminatsiyalangan shakllarida; turli lokalizatsiyadagi gerpetik infeksiyada (toshbaqa temiratkisi, ko'p sonli teri gerpetik toshmalari, genital gerpes, gerpetik keratokonyunktivit va keratouveit); gortan papillomatozida; rasseyan sklerozda; baddalashgan melanomada, uveal melanomada, buyrak-hujayrali karsinomada, yuzaki joylashgan siydik pufagi rakida, tuxumdon va ko'krak bezi rakida, OITS fonida Kaposhi sarkomasida, surunkali mieloleykozda, sochli hujayrali leykozda, nekhodjkin limfomalarida, bazal hujayrali karsinomada, terining T-hujayrali limfomasida (mikoid mikozda).

Preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik va emizish davri, qalqonsimon bez disfunktsiyasi, Kaposhi sarkomasi bo‘lgan bemorlarda og‘ir visseral buzilishlar; og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari, psoriaz, sarkoidoz, jigar va/yoki buyrak funksiyasining yaqqol buzilishi, epilepsiya va markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari (shu jumladan funksional), jigar sirrozi fonida rivojlovchi yoki dekompensatsiyalangan surunkali gepatit, immunodepressiv terapiya olayotgan yoki yaqinda olgan bemorlarda surunkali gepatit (qisqa muddatli kortikosteroid terapiyasi bundan mustasno), avtoimmun gepatit yoki anamnezda boshqa avtoimmun kasalliklar.

Preparat eritma ko‘rinishida qo‘llaniladi. Laferobion eritmasi veno ichiga (tomchilab), mushak ichiga, teri ostiga, teri ichiga, qorin bo‘shlig‘iga, pufak ichiga, rektal, intranazal, subkon’yunktival yo‘l bilan yuboriladi. Laferobion 100 000 ME intranazal qo‘llash uchun Bolalarda, shu jumladan yangi tug‘ilganlarda O‘RVI Intranazal har bir burun yo‘liga 4–6 tomchi 3–6 marta kuniga 3–5 kun davomida; yangi tug‘ilganlar uchun preparat dozalari — 20 000–50 000 ME/ml, boshqa bolalar uchun — 100 000 ME/ml. Burun yo‘llariga (navbatma-navbat) Laferobion eritmasiga namlangan paxta turundalarini 10–15 daqiqa davomida kiritish mumkin. Kattalarda O‘RVI Intranazal har bir burun yo‘liga Laferobion eritmasidan (100 000 ME/ml) 0,25 ml 6–8 marta kuniga. Qo‘llashdan oldin yuboriladigan Laferobion eritmasini shpritsda (ignasiz shpritsdan foydalanish) tana haroratigacha isitish kerak, eritmaning qolgani muzlatkichda, bakterial ifloslanishdan himoyalangan holda saqlanadi. Yangi tug‘ilganlarda o‘tkir diareya sindromi Rektal har kuni mikroklizma ko‘rinishida, har birida 100 000 ME Laferobion, 3–7 kun davomida. Yosh bolalarda gipokoagulyatsiya belgilari bilan o‘tkir ichak infeksiyalari Rektal 10 000 ME/kg dozada 3 marta 48 soatlik interval bilan. Yiringli-septik kasalliklar, peritonit, qorin bo‘shlig‘ining ko‘p sonli abstsesslari Veno ichiga 2–4 mln ME 1 marta kuniga; kurs bo‘yicha umumiy doza — 12–16 mln ME; preparatni endolimfatik yo‘l bilan ham xuddi shu dozada — 2–4 mln ME 1 marta kuniga yuborish maqsadga muvofiq. Gerpetik keratokonyunktivit — Laferobion eritmasidan (1 mln ME 5 ml izotonik eritmada) har 2 soatda 2–3 tomchi ko‘zga tomiziladi, 7–10 kun davomida; kasallik simptomlari yo‘qolgach, preparatni kamroq qo‘llash mumkin. Parenteral qo‘llash uchun Laferobion O‘tkir virusli gepatit B Mushak ichiga 1 mln ME (og‘ir hollarda — 2 mln ME) 2 marta kuniga 10 kun davomida. Keyin bemorning klinik holatiga qarab, davolash kursi ushbu sxema bo‘yicha 2–3 haftagacha uzaytirilishi yoki 1 mln ME 2 marta haftasiga bir necha hafta davomida o‘tkazilishi mumkin. Surunkali virusli gepatit B Mushak ichiga 3–4 mln ME 3 marta haftasiga 2 oy davomida. Surunkali virusli gepatit C Teri ostiga 3 mln ME 3 marta haftasiga (kun ora) ribavirin bilan birga yoki monoterapiya sifatida (agar ribaviringa qarshi ko‘rsatmalar yoki toqat qilinmaslik bo‘lsa). Davolash kursi — 3–4 oy, shundan so‘ng HCV RNK aniqlanadi. Natija manfiy bo‘lsa (HCV RNK aniqlanmagan) terapiya davom ettiriladi. Monoterapiyada Laferobion bilan davolash kursi 12–18 oy, ribavirin bilan kombinatsiyada — 6 oy; 1-genotipli virus va terapiya boshlanishidan oldin qonda virus DNKsi yuqori bo‘lsa, 6 oylik davolash oxirida qonda HCV RNK aniqlanmasa, kombinatsiyalangan terapiyani yana 6 oy davom ettirish mumkin, quyidagi og‘irlashtiruvchi omillarni hisobga olgan holda: 40 yoshdan katta, erkak jins, progressiv fibroz. Gerpetik infeksiyalar Toshmali temiratki — har kuni 1 mln ME mushak ichiga + 2 mln ME 5 ml izotonik natriy xlorid eritmasida teri ostiga toshma atrofidagi bir necha nuqtaga. Davolash davomiyligi — 5–7 kun. Teri gerpetik toshmalari — har kuni mushak ichiga yoki teri ostiga (o‘choq atrofida) 2 mln ME dozada preparat yuboriladi; davolashni mahalliy qo‘llash (gerpetik papulalarga aplikatsiya) bilan birga olib borish mumkin. Genital gerpes — har kuni mushak ichiga 2 mln ME dozada, toshmalar sohasiga aplikatsiya ko‘rinishida preparatni mahalliy qo‘llash bilan birga. Laringeal papillomatoz — teri ostiga 3 mln ME/m2 3 marta haftasiga (kun ora) 6 oy va undan ko‘proq davomida. Doza preparatga toqatga qarab tuzatiladi, davolash o‘simta to‘qimasini jarrohlik (lazer yordamida) olib tashlagandan so‘ng boshlanadi. Tarqoq skleroz Mushak ichiga 1 mln ME 2–3 marta kuniga 10–15 kun davomida, keyin 1 mln ME 1 marta haftasiga yarim yil davomida. Yovuz xulqli melanoma — jarrohlik davolashga qo‘shimcha va remissiyani induktsiyalash uchun veno ichiga 20 mln ME/m2 kuniga (20 daqiqa davomida infuzion) 5 marta haftasiga 4 hafta davomida yuboriladi. Qo‘llab-quvvatlovchi terapiya — teri ostiga 10 mln ME/m2 3 marta haftasiga 48 hafta davomida. Og‘ir nojo‘ya ta’sirlar rivojlanganda, ya’ni granulositopeniya (granulositlar 500/mm3), qonda AlAT/AsAT darajasi (me’yordan 5 baravar yuqori) — preparat qo‘llash to‘xtatiladi, ko‘rsatkichlar normallashgach, davolash yarim dozada davom ettiriladi. Agar preparatga toqat yo‘qolishi va granulositlar soni 250/mm3 gacha kamayishi yoki AlAT va/yoki AsAT faolligi (me’yordan 10 baravar yuqori) oshishi saqlansa, preparat bekor qilinadi. Uveal melanoma (Laferobion bilan birga o‘simtani fotodestruksiya va beta-applikatsiya bilan davolashda) — parabulybar har kuni 1 mln ME preparat (1 ml in’ektsiya uchun suvda eritilgan) 10 kun davomida; 20 kundan so‘ng ikki marta 10 kunlik takroriy yuborish; umumiy davolash kursi — 48 hafta. 45 kundan so‘ng takroriy kurslar o‘tkazish zarurati istisno qilinmaydi. Buyrak hujayrali karsinoma — mushak ichiga 3 mln ME, har kuni 10 kun davomida; davolash kursi bo‘yicha umumiy doza 30 mln ME; takroriy kurslar 3–5 haftalik interval bilan yarim yil davomida, keyin 1,5–2 oylik interval bilan bir yil davomida. Induktsion terapiya sifatida mushak ichiga yoki teri ostiga 10 mln ME/m2 (kuniga 18 mln ME/m2 gacha) yuboriladi. Ushbu dozalar har 3 kunda avvalgi dozani 3 mln ME/m2 ga oshirib erishiladi (birinchi 3 kun — 3 mln ME/m2, ikkinchi 3 kun — 6 mln ME/m2, keyingi 3 kun — 9 mln ME/m2 va hokazo, 18 mln ME/m2 dozaga erishilgunga qadar). Doza preparatga toqatga qarab tuzatiladi. Yaxshi toqat qilinsa, maksimal doza 36 mln ME/m2, induktsion terapiya davomiyligi — 3 oy, shundan so‘ng preparatni bekor qilish yoki remissiya yoki holat barqarorligida davolashni davom ettirish masalasi hal qilinadi. Qo‘llab-quvvatlovchi terapiyada preparat xuddi shu dozada 3 marta haftasiga kamida 6 oy davomida yuboriladi. Yuzaki lokalizatsiyalangan pufak saratoni — pufak ichiga instillyatsiyalar 30–50 mln ME dozada haftasiga bir marta 8–12 hafta davomida. In situ karsinomada har bir instillyatsiyaga 60–100 mln ME haftasiga bir marta 12 hafta davomida yuboriladi. Preparat yuborilishidan oldin bemor 8 soat davomida suyuqlik qabul qilmasligi kerak; preparat yuborilishidan oldin pufak bo‘shatiladi. Laferobion steril shprits yordamida kateter orqali pufak bo‘shlig‘iga yuboriladi, u yerda 2 soat davomida bo‘lishi kerak, har 15 daqiqada bemor tana holatini o‘zgartirishi lozim (preparatning pufak shilliq qavati bilan yaxshi aloqa qilishi uchun), 2 soatdan so‘ng pufak bo‘shatiladi. Yumurtqalarning saratoni — qorin bo‘shlig‘iga jarrohlik aralashuvi vaqtida va keyingi 5 kun davomida drenajga 5 mln ME; keyingi Laferobion yuborilishi — mushak ichiga 3 mln ME 10 kun davomida kimyoterapiya kurslari orasida; Laferobionning umumiy kurs doza — 90 mln ME. Keyingi kurslar 2–3 oylik interval bilan 1–1,5 yil davomida 3 mln ME har kuni 10 kun davomida tayinlanishi mumkin. Ko‘krak bezi saratoni — mushak ichiga har kuni 10 kun davomida 3 mln ME. Takroriy kurslar bir yil davomida 1,5–2 oylik, keyin 2–3 oylik (klinik holatga qarab) interval bilan o‘tkaziladi; Laferobion terapiya kurslarini kimyo- yoki nur terapiya kurslari bilan navbatma-navbat o‘tkazish maqsadga muvofiq. Kaposhi sarkomasi OITS fonida — mushak ichiga har kuni 10 kun davomida 3 mln ME; davolash prospdinni kimyoterapiyasi bilan birga olib boriladi; takroriy kurslar — yarim yil davomida oyiga bir marta yoki veno ichiga tomchilab 30 daqiqa davomida — 50 mln ME (30 mln ME/m2) har kuni 5 kun ketma-ket yoki kun ora, keyin keyingi 5 kunlik kurs boshlanishigacha kamida 9 kun tanaffus qilinadi. Ushbu yuborish rejimi kasallik tez rivojlanishi yoki preparatga toqat yo‘qligidan tashqari, cheklanmagan muddat davom etishi mumkin. Surunkali mieloleykoz — teri ostiga 5 mln ME/m2 kuniga har kuni to‘liq gematologik remissiyaga erishilgunga qadar (periferik qonda leykotsitlar soni — 10·109/l dan oshmasligi kerak) yoki 18 oy davomida; to‘liq gematologik remissiyaga erishilganda terapiya to‘liq sitogenetik remissiyaga erishilgunga qadar davom ettiriladi (ba’zi bemorlarda bu faqat terapiya boshlanganidan 1–2 yil o‘tib erishiladi). Davolash imkon qadar erta boshlanishi kerak. Agar leykotsitlar soni 50·109/l dan yuqori bo‘lsa, davolash standart dozada gidroksimochevina bilan boshlanadi, keyin Laferobion qo‘llaniladi. Sochli hujayrali leykoz — mushak ichiga yoki teri ostiga 2–3 mln ME/m2 remissiyaga erishilgunga qadar, keyin 3 marta haftasiga kun ora. Davolash davomiyligi — o‘rtacha 12 oy. Doza preparatga toqatga qarab tuzatiladi. Nexodjkin limfomalari — mushak ichiga yoki teri ostiga 5 mln ME/m2 3 marta haftasiga (kimyoterapiyaga qo‘shimcha) yoki 3 mln ME 3 marta haftasiga 12–18 oy davomida (kimyoterapiya natijasida remissiyaga erishilganda qo‘llab-quvvatlovchi terapiya sifatida). Bazal hujayrali karsinoma — 10 mln ME (1 ml in’ektsiya uchun suvda eritilgan) — o‘simta tagiga va chuquriga (1 ml hajmli shprits yordamida). Agar o‘simta zararlanish maydoni 2 sm2 dan kichik bo‘lsa — preparat eritmasidan 0,15 ml (1,5 mln ME) 3 marta haftasiga (kun ora) 3 hafta davomida yuboriladi; umumiy doza 13,5 mln ME dan oshmasligi kerak. Agar zararlanish maydoni 2–10 sm2 bo‘lsa — preparat doza 0,5 mln ME/sm2 (birinchi in’ektsiya kamida 1,5 mln ME), 3 marta haftasiga (kun ora) 3 hafta davomida yuboriladi; bir vaqtning o‘zida faqat bir zararlangan soha davolanadi; ijobiy dinamika bo‘lmasa (tashqi ko‘rinish, zararlanish o‘lchami, giperemiya darajasi, biopsiya ma’lumotlari baholanishi) 2–3 oy davolashdan so‘ng kasallikni jarrohlik yo‘li bilan davolash masalasi ko‘rib chiqiladi. T-hujayrali limfoma (mikozoz fungoid) yaralanish bosqichida — intradermal (dermaning yuzaki qatlami, dog‘ yoki yara ostiga) 1–2 mln ME (0,5 ml in’ektsiya uchun suvda eritilgan) 3 marta haftasiga 4 hafta davomida yuboriladi; yuborishdan oldin zararlangan soha spirtli paxta tampon bilan ishlanadi. Preparat eritmasi ingichka igna (30-kalibrli) yordamida, 1 ml hajmli shpritsda yuboriladi, yuborish vaqtida igna deyarli tana yuzasiga parallel bo‘lishi kerak, chuqurroq teri ostiga yuborishdan saqlanish lozim. Preparat eritmasini tayyorlash Eritma bevosita yuborishdan oldin tayyorlanadi. Erituvchi sifatida in’ektsiya uchun suv ishlatiladi (agar eritma teri ostiga, teri ichiga yoki mushak ichiga yuborish uchun tayyorlansa), bunda in’ektsiya uchun suv yuboriladigan preparat dozasiga 1 ml hisobida olinadi (bu yuboriladigan eritmaning izotonikligini ta’minlaydi). Agar preparat eritmasi qorin bo‘shlig‘iga yoki pufak ichiga yuborish uchun tayyorlansa, erituvchi sifatida 0,9% izotonik natriy xlorid eritmasi ishlatiladi (Laferobionning eritmadagi kerakli konsentratsiyasini ta’minlash uchun, kamida 0,3 mln ME/ml hisobida olinadi). Preparatning veno ichiga infuziyasini tayyorlash va o‘tkazish Laferobion infuzion yuborilishidan 30 daqiqa oldin 0,9% izotonik natriy xlorid eritmasi infuziyasi (200 ml/soat tezlikda) o‘tkaziladi va u preparat yuborilishidan bevosita oldin tugatiladi. Infuzion eritmani tayyorlash uchun Laferobion avval in’ektsiya uchun suvda eritiladi (yuboriladigan doza uchun 1 ml suv hisobida), so‘ngra kerakli miqdordagi preparat (1 ml suvli eritmadagi doza) olinadi va 50 ml 0,9% izotonik natriy xlorid eritmasiga qo‘shiladi. Tayyorlangan eritma veno ichiga tomchilab 30 daqiqa davomida yuboriladi. Laferobion yuborilishi tugagach, 0,9% izotonik natriy xlorid eritmasi infuziyasi (200 ml/soat tezlikda) 10 daqiqa davomida davom ettiriladi.

Preparat qo‘llanilganda eng ko‘p uchraydigan dozaga bog‘liq grippga o‘xshash sindrom (titroq, tana haroratining ko‘tarilishi, bosh og‘rig‘i, mushak va bo‘g‘imlardagi og‘riq, charchoq hissi) rivojlanishi mumkin. Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar qalqonsimon bez funksiyasining buzilishi, ko‘rish, jigar, buyrak, elektrolit muvozanati funksiyalarining buzilishi. Uzoq muddatli davolash kurslarida leyko- va trombotsitopeniya rivojlanishi mumkin, arterial gipertenziya va gipotenziya, qusish, artralgia, ongning chalkashishi, bosh aylanishi, ataksiya, parasteziya, tashvishli va depressiv holatlar, qo‘zg‘aluvchanlikning oshishi, uyquchanlik, alopesiya, teri toshmasi, qichishish, toshqinlar, taxikardiya, yo‘tal, burundan qon ketishi, gerpetik shikastlanishlar kuzatilishi mumkin.

Rekombinant interferon alfa-2b — molekulyar massasi 19 300 Da bo‘lgan yuqori tozalangan suvda eriydigan oqsil. O‘smali hujayralarga antiproliferativ ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, virusga qarshi va immunomodulyator ta’sirga ega. Interferon alfa-2b ta’siri uning hujayra yuzasidagi maxsus retseptorlar bilan bog‘lanishi va bir qator fermentlarning induktsiyasi va hujayra funksiyalarining amalga oshirilishi bilan bog‘liq bo‘lgan ketma-ket ichki hujayraviy reaksiyalar kompleksini boshlashi orqali namoyon bo‘ladi, ya’ni infeksiyalangan hujayrada virus replikatsiyasini bostirish va o‘smali hujayralar proliferatsiyasini kamaytirish; immunomodulyator jarayonlarning amalga oshirilishi (makrofaglarning fagotsitar faolligini kuchaytirish, limfotsitlarning nishon-hujayralarga nisbatan o‘ziga xos sitotoksikligini oshirish).

Preparatni buyurishdan oldin va davolash jarayonida qalqonsimon bez funksiyasini o‘rganish zarur. Preparatni faqat qon plazmasida TSH darajasi normal bo‘lsa boshlash yoki davom ettirish mumkin. Davolash to‘xtatilgandan so‘ng, preparat kiritilishi natijasida buzilgan qalqonsimon bez funksiyasi tiklanmaydi. Barcha bemorlarga davolashni boshlashdan oldin va davolash davomida periferik qonning kengaytirilgan tahlilini, majburiy ravishda oq qon ko‘rsatkichlarining sifat va miqdoriy aniqlanishi bilan, qonning biokimyoviy tahlilini, shu jumladan elektrolitlar, kalsiy, jigar fermentlari va kreatinin darajasini aniqlashni muntazam o‘tkazish zarur. Miyelom kasalligida buyrak funksiyasini davriy nazorat qilish zarur. Preparat qabul qilayotgan barcha bemorlarda qon zardobidagi albumin darajasi va protrombin vaqtini diqqat bilan nazorat qilish zarur. Quyidagi kasalliklar anamnezida bo‘lsa, preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi: qandli diabet ketoatsidoz epizodlari bilan, XOBL, qon ivishining buzilishi (shu jumladan o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi), yaqqol miyelosupressiya. Preparat qabul qilinayotganda organizmning yetarli gidratatsiyasini ta’minlash zarur, isitma rivojlanganda uning boshqa sabablarini istisno qilish kerak. Tez rivojlanadigan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (urtikariya, angionevrotik shish, bronxospazm, anafilaksiya) rivojlanganda preparatni darhol bekor qilish va mos terapevtik choralarni ko‘rish zarur. O‘rta va og‘ir darajadagi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanganda doza tuzatish, ba’zi hollarda preparatni bekor qilish zarur. Quyidagi holatlarda preparatni qo‘llash to‘xtatiladi: qon ivish davrining uzayishi (surunkali gepatitli bemorlarda), o‘pka sindromi paydo bo‘lishi va rentgenologik infiltrat aniqlanishi yoki o‘pka funksiyasining buzilishi, ko‘rish buzilishlari paydo bo‘lishi yoki kuchayishi, qalqonsimon bez funksiyasining buzilishi (TSH darajasining normadan chetlanishi), qon zardobida albumin va protrombin vaqti ko‘rsatkichlarining pasayishi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi. Ushbu davrda preparatni qo‘llash mumkin emas. Transport vositalarini boshqarish qobiliyati preparatni qo‘llashda holsizlik, uyquchanlik, ong buzilishlari rivojlanishi natijasida pasayishi mumkin. O‘zaro ta’siri Preparatni opioid dori vositalari, analgetiklar, uyqu dorilari va sedativ preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur (potensial ravishda miyelosupressiv ta’sir ko‘rsatadi). Preparatni oksidlanish yo‘li bilan metabolizatsiyalanadigan preparatlar (shu jumladan ksantin hosilalari — aminofillin va teofillin) bilan bir vaqtda qo‘llashda Laferobionning oksidlovchi metabolik jarayonlarga ta’sir qilish ehtimoli hisobga olinishi kerak. Qon zardobida teofillin darajasini nazorat qilish, zarur bo‘lsa, dozalash tartibini tuzatish zarur. Preparatni kimyoterapevtik preparatlar (tsitarabin, doksorubitsin, tenipozid, tsiklofosfamid) bilan birga qo‘llashda hayot uchun xavfli toksik ta’sirlar (ularning darajasi va davomiyligi) rivojlanish xavfi ortadi. Zidovudin bilan bir vaqtda qo‘llanganda neytropeniya rivojlanish xavfi ortadi.

Preparatni bir vaqtda opioid dori vositalari, analgetiklar, uyqu dorilari va sedativlar bilan ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak (potensial ravishda miyelosupressiv ta'sir ko‘rsatishi mumkin). Oksidlanish yo‘li bilan metabolizatsiyalanadigan preparatlar (jumladan, ksantin hosilalari - aminofillin va teofillin) bilan birga qo‘llanganda, Laferobionning oksidlovchi metabolik jarayonlarga ta'siri ehtimolini hisobga olish kerak. Qon zardobida teofillin konsentratsiyasini nazorat qilish va zarurat tug‘ilganda dozalash tartibini tuzatish lozim. Preparatni kimyoterapevtik preparatlar (tsitarabin, doksorubitsin, tenipozid, tsiklofosfamid) bilan birga qo‘llashda hayot uchun xavfli toksik ta'sirlar (ularning og‘irligi va davomiyligi) rivojlanish xavfi oshadi. Zidovudin preparati bilan birga qo‘llanganda neytropeniya rivojlanish xavfi ortadi.

Hozirgi vaqtgacha Laferobion preparati bilan dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan. Biroq, har qanday dori vositasi bilan dozani oshirib yuborishda bo‘lgani kabi, simptomatik terapiya, hayot uchun muhim a'zolar funksiyasini monitoring qilish va bemor holatini diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi.