Kapsulalar - 1 kaps.:  

Faol modda: orlistat 120 mg (pellet shaklida 240 mg, jumladan orlistat - 120 mg, mikrokristallin sellyuloza - 93.60 mg, karboksimetilkraxmal natriy (primogel) - 7.20 mg, povidon K-30 - 12.00 mg, natriy laurilsulfat - 7,20 mg); 

Yordamchi moddalar: talk - 0.24 mg;

Semizlikdan azob chekayotgan bemorlarni uzoq muddatli davolash (tanani massasi indeksi (TMI) ≥30 kg/m2) yoki ortiqcha vaznli bemorlar (TMI ≥28 kg/m2), semizlik bilan bog'liq xavf omillari mavjud bo'lsa, o'rtacha gipokaloriyali dietaga qo'shib.  Gipoglikemik preparatlar (metformin, sulfonilurea hosilalari va/yoki insulin) va/yoki ortiqcha vazn yoki semizlikka ega 2-tur diabetli bemorlarda o'rtacha gipokaloriyali dietaga birgalikda.

Surunkali malabsorbsiya sindromi, xolestaz, preparatga yoki kapsulada mavjud bo'lgan boshqa komponentlarga yuqori sezgirlik.  12 yoshgacha bolalar.  Homiladorlik, emizish davri.  

Diqqat bilan  Tsiklosporin bilan birgalikda davolash, varfarin yoki boshqa og'izdan qabul qilinadigan antikoagulyantlar bilan birgalikda davolash.

Ichga, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun – har bir asosiy ovqat bilan 1 kapsula (120 mg) (ovqatdan oldin, ovqat paytida yoki ovqatdan keyin 1 soatdan kechiktirmasdan). Agar ovqatni o'tkazib yuborilsa yoki ovqatda yog' bo'lmasa, Ksenikal® preparatini ham o'tkazib yuborish mumkin.  Orlistatning tavsiya etilgan dozadan (120 mg kuniga 3 marta) oshirilishi uning terapevtik ta'sirini kuchaytirmaydi.  Ksenikal® preparatining jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, shuningdek 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda samaradorligi va xavfsizligi o'rganilmagan.

Orlistatga bo'lgan nojo'ya ta'sirlar asosan oshqozon-ichak traktidan kelib chiqdi va preparatning oziq-ovqat yog'larini so'rilishini to'suvchi farmakologik ta'siri bilan bog'liq edi.  Juda tez-tez qorin og'rig'i yoki noqulaylik, to'g'ri ichakdan yog'li ajralmalar, ma'lum miqdorda ajralma bilan gaz chiqarish, defekatsiya uchun majburiy chaqiriqlar, steatoriya, meteorizm, suyuq najas, defekatsiyaning tezlashishi kabi hodisalar kuzatildi; tez-tez – to'g'ri ichakda og'riq yoki noqulaylik, «yumshoq» najas, najasni ushlab turmaslik, tishlarning zararlanishi, gumlarning zararlanishi, qorin shishishi.  Odatda, ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar zaif ifodalangan va o'tkinchi bo'ladi. Ular davolashning dastlabki bosqichlarida (birinchi 3 oyda) paydo bo'lib, ko'pchilik bemorlarda bunday ta'sirlarning bitta epizodidan ortiq bo'lmagan.  Juda tez-tez – bosh og'rig'i, gripp, yuqori nafas yo'llari infektsiyalari; tez-tez – pastki nafas yo'llari infektsiyalari, siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari, tartibsiz menstruatsiyalar, xavotir, zaiflik.  2-tur diabet bilan bemorlarda nojo'ya hodisalar xarakteri va chastotasi ortiqcha vazn va semizlikka ega bo'lmagan shaxslardagi bilan taqqoslanadigan edi. Semizlik va 2-tur diabet bilan bemorlarda yagona yangi nojo'ya hodisalar gipoglikemik holatlar (juda tez-tez) va qorin shishishi (tez-tez) bo'lgan.  Oshqozon-ichak traktidagi buzilishlar chastotasi ovqatdagi yog' miqdori oshganda ko'payadi. Bemorlarni oshqozon-ichak traktidan nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lishi mumkinligi haqida xabardor qilish va ularni diyetaga rioya qilish orqali, ayniqsa, undagi yog' miqdori bo'yicha, qanday qilib bartaraf etishni o'rgatish kerak. Kam yog'li dietani qo'llash oshqozon-ichak traktidan nojo'ya ta'sirlar ehtimolini kamaytiradi va shu bilan bemorlarga yog'larni nazorat qilish va tartibga solishda yordam beradi.  Giperhissizlik reaksiyalarining juda kam hollari tasvirlangan, ularning asosiy klinik simptomlari qichishish, toshma, urtikarija, angionevrotik shish, bronxospazm va anafilaksiya bo'lgan.  Juda kam hollarda bulleoz toshma, «jigar» transaminazlarining faolligini oshishi va alkali fosfataza, protrombin konsentratsiyasining pasayishi, xalqaro normalizatsiya nisbati (XNN) qiymatlarining oshishi va antikoagulyantlar bilan muvozanatsiz terapiya holatlari tasvirlangan, bu esa gemostatik parametrlarning o'zgarishiga olib kelgan.  Orlistat va epilepsiyaga qarshi preparatlarni bir vaqtda qabul qilishda tutqanoq holatlari kuzatilgan.  Rektal qon ketishi, divertikulit, pankreatit, xolelitiaz, oksalat nefropatiyasi, giperozalaturiya, jigar zararlanishining ayrim hollari, bu esa uning transplantatsiyasiga yoki o'limga olib kelishi bilan bog'liq holatlar qayd etilgan.

Ksenikal® uzoq muddatli tana vaznini nazorat qilishda samarali (tana vaznini kamaytirish va uni yangi darajada saqlash, tana vaznining qaytadan ortishini oldini olish). Ksenikal® preparati bilan davolanish xavf omillari va semizlikka bog'liq kasalliklar, jumladan giperkolesterinemiya, 2-toifa shakar diabeti, glyukoza tolaransini buzilishi, giperinseulinemiya, arterial gipertoniya profilini yaxshilaydi va visseral yog' miqdorini kamaytiradi.  Metformin, sulfonilurea hosilalari va/yoki insulinga ega bo'lgan 2-toifa shakar diabeti bo'lgan ortiqcha tana vazniga ega bemorlarda (tana vazni indeksi (TVI) ³28 kg/m2) yoki semizlikda (TVI ³30 kg/m2) Ksenikal® o'rtacha gipokaloriyali dietaga qo'shilganda uglevod almashinuvi kompensatsiyasini qo'shimcha yaxshilanishini beradi.  Klinik tadqiqotlarda ko'pchilik bemorlarda A, D, E, K vitaminlari va beta-karotin darajalari to'rt yil davomida orlistat terapiyasi davomida normal chegaralarda qolgan. Barcha oziq moddalarining etarli darajada qabul qilinishini ta'minlash uchun polivitaminlar tayinlanishi mumkin.  Bemor muvozanatli, o'rtacha gipokaloriyali dietani qabul qilishi kerak, unda kaloriya miqdorining 30% dan ortiq yog'lar bo'lmasligi kerak. Meva va sabzavotlarga boy ovqatlanish tavsiya etiladi. Yog', uglevodlar va oqsillarni kunlik iste'mol qilish uchta asosiy ovqatga taqsimlanishi kerak.  Ksenikal® yog'larga boy ovqat bilan qabul qilinganida oshqozon-ichak tizimidan nojo'ya ta'sirlar ehtimoli oshishi mumkin (masalan, 2000 kkal/kunga, shundan 30% dan ortiq yog'lar, bu taxminan 67 g yog'ga teng). Yog'lar kunlik iste'mol qilish uchta asosiy ovqatga taqsimlanishi kerak. Agar Ksenikal® juda yog'li ovqat bilan qabul qilinsa, oshqozon-ichak reaktsiyalari ehtimoli oshadi.  2-toifa shakar diabeti bo'lgan bemorlarda Ksenikal® preparati bilan davolanishda tana vaznining kamayishi uglevod almashinuvi kompensatsiyasini yaxshilaydi, bu esa gipoglikemik preparatlar (masalan, sulfonilurea hosilalari) dozasini kamaytirishni talab qilishi yoki imkon berishi mumkin.  Ksenikal® preparatini qo'llash 12 hafta davomida tana vazni boshlang'ich tana vazniga nisbatan 5% dan kam kamaygan taqdirda to'xtatilishi kerak.  Klinik tadqiqotlar orlistat qabul qilayotgan 2-toifa shakar diabeti bo'lgan bemorlarda tana vaznining kamayishi 2-toifa shakar diabeti bo'lmagan bemorlarga nisbatan kamroq ekanligini aniqladi.  Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri  Ksenikal® preparati transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Klinik tadqiqotlarda normal tana vazniga ega shaxslar va semizlikka ega bemorlarda 800 mg bir martalik dozalar yoki kuniga 3 marta 400 mg preparatni 15 kun davomida qabul qilish muhim nojo'ya ta'sirlarning paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lmagan. Bundan tashqari, semizlikka ega bemorlarda 240 mg ni kuniga 3 marta 6 oy davomida qabul qilish tajribasi mavjud bo'lib, bu nojo'ya ta'sirlar chastotasining ishonchli oshishi bilan bog'liq bo'lmagan.  Ksenikal® preparatining ortiqcha dozasi holatlarida nojo'ya ta'sirlar yo'qligi yoki nojo'ya ta'sirlar terapevtik dozalar bilan qabul qilinganida kuzatilganlardan farq qilmasligi haqida xabar berilgan.  Agar Ksenikal® preparati ortiqcha dozada qabul qilinsa, bemorni 24 soat davomida kuzatish tavsiya etiladi. Odamlar va hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlar natijalariga ko'ra, orlistatning lipaza inhibitsiyalovchi xususiyatlari bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday tizimli ta'sirlar tezda qaytarilishi kerak.