• Faol modda: lornoksikam - 8 mg;
• Yordamchi moddalari: magniy stearati 2,0 mg, povidon (K25) 5,0 mg, natriy kroskarmelloza 10,0 mg, sellyuloza 85,0 mg, laktosa monogidrat 90,0 mg;
• Qobiq: makrogol /60001 0,8 mg, titana dioksid E-171 1,6 mg, talk 3,2 mg, gipromelloza 5,6 mg.

• Lornoksikamga yoki preparatning biron bir komponentiga ma’lum yuqori sezuvchanlik/allergiya;
• bronxial astma, qaytalanuvchi burun yoki burun atrofidagi bo’shliqlarning polipozi va atsetilsalisil kislotasi hamda boshqa YOKVQ (shu jumladan, anamnezda) ga to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan muvofiqlik;
• gemorragik diatez yoki qon ivishining buzilishi, shuningdek, qon ketish xavfi yoki to‘liq bo‘lmagan gemostaz bilan bog‘liq operatsiyalar o‘tkazganlarga;
• aortokoronar shuntlashdan keyingi davr;
• oshqozon yoki 12 barmoqli ichak shilliq qavatining eroziya-yarali o‘zgarishlari, faol me’da-ichak qon ketishi;
• tserebrovaskulyar yoki boshqa qon ketish;
• qaytalanuvchi oshqozon yarasi yoki takroriy me’da-ichak qon ketishlari;
• anamnezda YOKVQ qabul qilish bilan bog‘liq me’da-ichak qon ketishlari;
• ichakning yallig‘lanish kasalliklari (Kron kasalligi, noaniq yarali kolit) zo‘rayish bosqichida;
• kompensatsiyalanmagan yurak yetishmovchiligi;
• og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi;
• og‘ir buyrak yetishmovchiligi (qon zardobidagi kreatinin darajasi 300 mkmol/l dan yuqori), buyrak kasalliklarining progresiv kechishi, tasdiqlangan giperqaliemiya, gipovolemiya yoki suvsizlanish;
• homiladorlik, emizish davri;
• 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi, ushbu yosh guruhida klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli.

Urikozurik dori vositalarining samaradorligini pasaytiradi, antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar, MKS va GKS, estrogenlarning nojo‘ya ta’sirlarini kuchaytiradi; gipotenziyal dori vositalari va diuretiklarning ta’sirini pasaytiradi; sulfonilmochevina hosilalarining gipoglikemik ta’sirini kuchaytiradi. Li+, metotreksat preparatlarining qon zardobidagi kontsentratsiyasini oshiradi. Digoksinning buyrak klirensini pasaytiradi. Tsimetidin lornoksikamning plazmadagi kontsentratsiyasini oshiradi. Antatsidlar va kolestiramin so‘rilishini pasaytiradi. Mielotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligini kuchaytiradi.

Davolanish davrida me'da-ichak yo'llari holatini nazorat qilish zarur, bu esa yarali ta'sir yoki me'da-ichak qon ketishini oldini olishga qaratilgan. Yarali ta'sir xavfini kamaytirish uchun omeprazol yoki H2-gistamin retseptorlari blokatorlari, Pg (mizoprostol) sintetik analoglarini bir vaqtda buyurish mumkin. Davolanish vaqtida periferik qon manzarasi va jigar hamda buyraklarning funksional holatini nazorat qilish zarur. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 150-300 mkmol/l) dozalash tartibini tuzatish va buyrak funksiyasini muntazam nazorat qilish talab etiladi. Agar 17-ketosteroidlarni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni tadqiqotdan 48 soat oldin bekor qilish kerak. Na+, K+, Li+ va suvni organizmda ushlab turadi, bu arterial gipertenziya va yurak yetishmovchiligi kechishini og'irlashtirishi mumkin, Li+ preparatlarini qabul qilayotgan shaxslarda esa Li+ tuzlarining nojo'ya ta'sirlarini kuchaytiradi. Keksalar va arterial gipertenziyasi bo'lgan bemorlarda arterial bosimni muntazam nazorat qilish zarur. Davolanish davrida avtotransport boshqarishda va yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur.

Simptomlar: markaziy asab tizimi va ovqat hazm qilish tizimi tomonidan nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi. Davolash: me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir, simptomatik terapiya. Dializ samarasiz.