O'tkir ishemik insult bilan bog'liq nevrologik simptomlar, kundalik hayot faoliyati buzilishlari va funksional buzilishlarni yengillashtirish. Yon amiotrofik skleroz bilan kasallangan bemorlarda funksional buzilishlarning rivojlanishini sekinlashtirish.

Buyrak yetishmovchiligini og'ir shakli. Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

 Siydik ajratish tizimi tomonidan o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom. Teridan toshma, qizarish, shish, qichishish, eritema. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan jigar funksiyasi buzilishi, jigar yetishmovchiligi, fulminant gepatit, sariqlik. Nerv tizimi tomonidan uyqusizlik, bosh og‘rig‘i. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan arterial bosimning oshishi. Qon tomonidan agranulositoz, DVS-sindrom, eritrotsitlar sonining kamayishi, leykozitoz, leyopeniya, gematokrit darajasining pasayishi, gemoglobin pasayishi, trombotsitoz, trombotsitopeniya. Nafas olish tizimi tomonidan o‘tkir o‘pka shikastlanishi sindromi, pireksiya, yo‘tal, nafas qisilishi, ko‘krak qafasi rentgenografiyasida anomaliyalar bilan birga. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish. Muskulo-tizimli tizim tomonidan rabdomioliz. Immun tizimi tomonidan shok, anafilaktik shok (urtikariya, arterial bosimning pasayishi, nafas olishda qiyinchilik va boshqalar). Laborator ko‘rsatkichlar o‘zgarishi: AlAT, AsAT, LDG, ɣ-glutamiltranspeptidaza, LFK, bilirubin, kreatinin, qonda siydik kislotasi darajasining oshishi, glyukozuriya, gematuriya, proteinuriya. Kiritish joyida o‘zgarishlar: in’ektsiya joyida qizarish, in’ektsiya joyida shish. Umumiy buzilishlar: gipertermiya. 

Dori vositasini qo‘llash tajribaga ega bo‘lgan shifokorlar nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Davolash davomida o‘tkir buyrak yetishmovchiligi yoki buyrak funksiyasi buzilishi, og‘ir jigar disfunktsiyasi va / yoki DVS (DVS) kuzatilishi mumkin, ular o‘lim bilan yakunlanishi mumkin. Ushbu dori vositasi 4-darajadan yuqori og‘ir shakldagi BAS bo‘lgan bemorlarga va majburiy hayotiy sig‘im hajmi nazariy normaldan 70% dan kam bo‘lgan bemorlarga buyurilgan holatlar kam, shuning uchun uning samaradorligi va xavfsizligi isbotlanmagan. Ksavronni bunday bemorlarga buyurishda xavf va foydani hisobga olgan holda muvozanatli qaror qabul qilish kerak. Dori vositasi yuborilishi vaqtida yoki undan keyin miya emboliyasi yoki miya qon quyilishi qaytalanishi holatlari haqida xabar berilgan. Davolash boshida qonda siydik azoti (ASU), kreatinin, AsAT, AlAT, LDG, KFK, eritrotsitlar aniqlanishi, buyrak funksiyasi testi va trombotsitlar tahlili o‘tkazilishi kerak. Edaravonni yuborishda jigar, buyrak funksiyasi va qon tahlillarini muntazam o‘tkazish, tahlil ko‘rsatkichlarida anormal o‘zgarishlar yoki oliguriya aniqlansa, darhol dori vositasini to‘xtatish va tegishli choralar ko‘rish lozim. Bundan tashqari, in'ektsiyalar tugaganidan keyin ham bemor holatini diqqat bilan kuzatishda davom etish kerak. Yon amiotrofik skleroz (BAS) bo‘lgan bemorlarda kasallik rivojlanishi bilan mushak atrofiyasi tufayli qonda kreatinin ko‘rsatkichlari pasayishi ehtimoli mavjud, shuning uchun qonda kreatinin bir martalik ko‘rsatkichini nazorat qiymati bilan solishtirish o‘rniga, qonda kreatinin ko‘rsatkichlarining o‘zgarishini nazorat qilish va yomonlashuv tendensiyasi bor-yo‘qligiga ishonch hosil qilish kerak. Bundan tashqari, ASU qiymati organizmdagi suv miqdoriga qarab o‘zgaradi, shuning uchun ASU bir martalik ko‘rsatkichini nazorat qiymati bilan solishtirish o‘rniga, ASU o‘zgarishini nazorat qilish va yomonlashuv tendensiyasi bor-yo‘qligiga ishonch hosil qilish kerak. Mushak atrofiyasi bo‘lgan bemorlarda in'ektsiyalardan oldin va davomida qonda kreatinin va ASU o‘lchashdan tashqari, mushak massasi o‘zgarishiga bog‘liq bo‘lmagan tahlillar orqali buyrak funksiyasini baholash kerak, masalan, qonda sistatin S bo‘yicha taxminiy glomerulyar filtrlatsiya tezligini hisoblash, siydikda kreatinin klirensini hisoblash. Agar in'ektsiya vaqtida buyrak disfunktsiyasi yuzaga kelsa, darhol dori vositasini yuborishni to‘xtatish va buyrak disfunktsiyasini davolashda yetarli bilim va tajribaga ega bo‘lgan shifokorlar bilan hamkorlikda tegishli choralar ko‘rish kerak. Agar in'ektsiya vaqtida infeksiya kabi asoratlar yuzaga kelsa va qo‘shimcha antibiotiklar qabul qilish zarur bo‘lsa, dori vositasini yuborishni davom ettirish zarurati masalasini diqqat bilan ko‘rib chiqish, va in'ektsiyalar davom ettirilsa, laborator ko‘rsatkichlarni ayniqsa diqqat bilan nazorat qilish kerak. Bundan tashqari, dori vositasi yuborilishi tugaganidan keyin ham diqqat bilan tekshirish va diqqat bilan kuzatish kerak (batafsil qarang bo‘limda «

 Davolanish vaqtida isitma, yo‘tal, nafas olishda qiyinchilik va o‘tkir o‘pka disfunktsiyasi, ko‘krak qafasi rentgenografiyasida anomaliyalar bilan birga kelishi mumkinligi sababli, bemorning holatini diqqat bilan kuzatish kerak, va agar bunday simptomlar paydo bo‘lsa, preparat qabulini to‘xtatish va mos choralar ko‘rish, masalan, buyrak usti bezlari kortikosteroidlarini kiritish kerak. Keksalar alohida diqqat bilan kuzatuvga muhtoj, chunki ushbu toifadagi bemorlar orasida ko‘plab o‘lim holatlari qayd etilgan. Ksavron buyrak funksiyasi buzilgan va/yoki suvsizlanish bo‘lgan quyidagi toifadagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak, chunki o‘tkir buyrak yetishmovchiligi va infeksiya rivojlanish xavfi yuqori (bemorning umumiy holati yomonlashuvi tufayli buyrak yetishmovchiligi kuchayishi mumkin); jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (jigar yetishmovchiligi kuchayishi mumkin); yurak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda (kasallik kuchayishi, shuningdek, buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin); og‘ir hushyorlik buzilishi bo‘lgan bemorlarda (bemorlar tashqi ta’sirga javob bermaydi); keksalar (ushbu toifadagi bemorlarda o‘lim holatlari qayd etilgan). HOMILADORLIK YOKI EMIZISH DAVRIDA QO‘LLANILISHI. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.