Облегчение неврологических симптомов, проявлений нарушений деятельности в повседневной жизни и функциональных расстройств, связанных с острым ишемическим инсультом. Замедление прогрессирования функциональных расстройств у больных боковой амиотрофический склероз.

Тяжелая форма почечной недостаточности. Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 Со стороны мочевыделительной системы острая почечная недостаточность, нефротический синдром. Со стороны кожи сыпь, покраснение, отек, зуд, эритема. Со стороны пищеварительной системы нарушение функции печени, печеночная недостаточность, фульминантной гепатит, желтуха. Со стороны нервной системы бессонница, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы повышение артериального давления. Со стороны крови агранулоцитоз, ДВС-синдром, снижение количества эритроцитов, лейкоцитоз, лейкопения, снижение уровня гематокрита, снижение гемоглобина, тромбоцитоз, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы синдром острого повреждения легких, сопровождающееся пирексия, кашлем, одышка, аномалиями рентгенографии грудной клетки. Со стороны ЖКТ тошнота, рвота. Со стороны костно-мышечной системы рабдомиолиз. Со стороны иммунной системы шок, анафилактический шок (крапивница, снижение артериального давления, затруднение дыхания и т.д.). Изменение лабораторных показателей повышение уровня АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ɣ-глутамилтранспептидазы, ЛФК, билирубина, креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови, глюкозурия, гематурия, протеинурия. Изменения в месте введения покраснение в месте инъекций, припухлость в месте инъекций. Общие расстройства гипертермия. 

Применение препарата следует осуществлять под тщательным контролем врачей, имеющих опыт применения данного препарата. Во время терапии могут наблюдаться ухудшение острой почечной недостаточности или нарушения функции почек, тяжелая печеночная дисфункция и / или ДВС (ДВС), которые могут иметь летальный исход. Случаев назначения данного препарата пациентам с тяжелой формой БАС выше 4 степени и пациентам, у которых объем форсированной жизненной емкости легких уменьшился до менее 70% от теоретически нормального, немного, поэтому его эффективность и безопасность не доказаны. При назначении Ксаврону таким пациентам следует принимать взвешенное решение с учетом рисков и выгоды. Сообщалось о случаях возникновения рецидива церебральной эмболии или кровоизлияния в мозг во время или после введения препарата. В начале лечения следует провести определение азота мочевины крови (АСУ), креатинина, АсАТ, АлАТ, ЛДГ, КФК, эритроцитов, выполнить тест функционирования почек и анализ тромбоцитов. При вводе едаравону следует регулярно проводить анализы функционирования печени, почек и анализы крови, и в случае, если будут обнаружены аномальные изменения в показателях анализов или олигурия, следует немедленно прекратить прием препарата и принять соответствующие меры. Кроме того, следует продолжать тщательные наблюдения за состоянием пациента и после окончания инъекций. У пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) по мере прогрессирования болезни существует вероятность обнаружения снижения показателей креатинина в сыворотке крови через мышечную атрофию, поэтому вместо того, чтобы сравнивать одноразовый показатель содержания креатинина в сыворотке крови с контрольным значением, следует контролировать изменение показателей содержания креатинина в сыворотке крови, чтобы убедиться в наличии или отсутствии тенденции к ухудшению. Кроме того, поскольку значение АСК варьируется в зависимости от количества воды в организме, вместо того, чтобы сравнивать одноразовый показатель АСК с контрольным значением, следует контролировать изменение АСК, чтобы убедиться в наличии или отсутствии тенденции к ухудшению. У пациентов с мышечной атрофией перед началом и во время инъекций в дополнение к измерению креатинина в сыворотке крови и АСК следует осуществлять оценку функции почек по анализам, которые не зависят от изменения мышечной массы, такими как расчет расчетной скорости клубочковой фильтрации цистатину C в сыворотке крови, расчет клиренса креатинина в моче. В случае, если во время инъекции возникла почечная дисфункция, следует немедленно прекратить введение препарата и принять соответствующие меры в сотрудничестве с врачами, которые имеют достаточные знания и опыт в лечении почечной дисфункции. Если во время инъекции возникли осложнения, такие как инфекция, и необходимо дополнительно принимать антибиотики, следует тщательно рассмотреть вопрос о необходимости продолжения инъекции препарата, и в случае продолжения инъекций следует особенно тщательно контролировать лабораторные показатели. Кроме того, даже после окончания введения препарата следует тщательно провести проверку и тщательно вести наблюдение (подробнее см. В разделе «

 Поскольку во время лечения может возникнуть лихорадка, кашель, затрудненное дыхание и острая дисфункция легких, сопровождающееся аномалиями рентгенографии грудной клетки, следует тщательно следить за состоянием пациента, и если подобные симптомы появились, следует прекратить прием препарата и принять соответствующие меры, таких как введение надпочечниковых кортикостероидов. Пациенты пожилого возраста нуждаются в особенно тщательном наблюдении, поскольку среди пациентов этой категории наблюдалось много летальных исходов. Ксаврон следует с осторожностью применять следующим категориям пациентов с нарушением функции почек и / или обезвоживанием,-за высокого риска разложения острой почечной недостаточности с инфекцией (почечная недостаточность может усилиться из-за ухудшения общего состояния пациента); с нарушением функции печени (возможно ухудшение печеночной недостаточности) с заболеваниями сердца (возможно ухудшение заболевания, а также разложения почечной недостаточности); с тяжелыми нарушениями сознания (пациенты не реагируют на внешнюю стимуляцию) пациенты пожилого возраста (сообщалось об летальные случаи в этой категории пациентов). ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ. Безопасность применения препарата в период беременности не установлена.