Faol modda:
Kolxisin 1,0 mg
Yordamchi modda:
Laktoza monogidrat 49,0 mg
Saxaroza 20,0 mg
Aka tsiyasi saqichi 4,0 mg
Magniy stearati 1,0 mg

Podagraning o‘tkir xurujlari;

periodik kasallik (oilaviy O‘rta yer dengizi isitmasi).

Ta'sir qiluvchi modda yoki yordamchi moddalardan biror biriga yuqori sezuvchanlik; laktaza, fruktoza intoleransiyasi, laktaza, saharaza/izomaltaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (tarkibida laktoza, saxaroza mavjud);

- o‘tkir yurak yetishmovchiligi, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, me’da-ichak trakti funksiyasining og‘ir buzilishlari, suyak ko‘migi gemopoezining yaqqol susayishi;

- kolxitsin buyrak yoki jigar zararlanishi bo‘lgan va P-glikoprotein yoki CYP3A4 fermenti ingibitorlarini qabul qilayotgan bemorlarga kontraindikasiyalangan;

- homiladorlik va emizish davri;

- 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Kolxitsinni ayniqsa buyrak, me’da-ichak trakti va yurak kasalliklari bo‘lgan, kaxeksiya bilan kechuvchi, keksa va zaif bemorlarga alohida ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga buyurilganda, preparat tarkibida saxaroza va laktoza mavjudligini hisobga olish zarur.

Og'iz orqali qabul qilish uchun. Tabletkani butun holda yutish yoki bir martalik 0,5 mg doza olish uchun belgilanganga ko'ra yarmiga bo'lish mumkin. Podagraning o'tkir xurujida 1 mg kolxisin (1 tabletka) qabul qilinadi, so'ngra har 1-2 soatda 0,5-1,5 mg dan og'riq kamayguncha qabul qilinadi. Preparatning bir kunda qabul qilinadigan umumiy dozasi 8 mg dan oshmasligi kerak. Podagraning o'tkir xurujini davolash sxemasi bo'yicha qayta buyurish 3 kundan oldin amalga oshirilmasligi kerak.

Podagraning o'tkir xurujlarini oldini olish uchun urikozurik vositalar bilan davolashning dastlabki bir necha oyida 0,5 – 1,5 mg har kuni yoki kun ora (odatda) 3 oy davomida qabul qilinadi.

Nojo'ya hodisalar tez-tezligi quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (>1/1000 dan < 1/100 gacha), kam (>1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda kam (< 1/10000), noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida aniqlab bo'lmaydi).

Kamdan-kam: leyopeniya.

Kam: trombotsitoz, burundan qon ketishi, suyak iligi kasalliklari (aplastik yoki gemolitik anemiya, panstsitopeniya, neyitropeniya, trombotsitopeniya, agranulositoz).

Juda kam: periferik motor neyropatiya.

Tez-tez: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qorin sohasida og'riq.

Noma'lum: profuz diareya, ovqat hazm qilish yo'llaridan qon ketishi.

Noma'lum: gipertansaminazemiya, jigar shikastlanishi.

Noma'lum: buyrak shikastlanishi.

Kamdan-kam: alopesiya.

Kam: allergik toshma, vezikulyar-bullez toshma, gemorragik toshma, terining qizarishi, shishlar.

Noma'lum: allergik toshma.

Kamdan-kam: miotoniya, mushak zaifligi, miopatiya, mushaklarda og'riq, skelet mushaklarining o'tkir nekrozi.

Kam: azoospermiya, oligospermiya.

Kolxisinning podagraga qarshi ta’siri leykotsitlarning yallig‘lanish o‘chog‘iga migratsiyasini kamaytirishi va siydik kislotasi tuzlarining mikrokristallarini fagotsitozini bostirishi bilan bog‘liq. Shuningdek, u antimitotik ta’sirga ega, hujayra bo‘linishini anafoza va metafoza bosqichida (to‘liq yoki qisman) to‘xtatadi, neyrofillarning degranulyatsiyasini oldini oladi. Amiloid tolalarining hosil bo‘lishini kamaytirib, amiloidoz rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi.

O‘tkir podagrani bartaraf etishda yuqori samarali. Davolashning dastlabki 12 soatida holat bemorlarning 75 % dan ortig‘ida sezilarli darajada yaxshilanadi. 80 % holatda oshqozon-ichak trakti (OIT) tomonidan nojo‘ya reaksiyalar klinik yaxshilanishdan oldin yoki bir vaqtda yuzaga kelishi mumkin.

Kunlik 1-2 mg dozada har kuni qabul qilinganda podagrali bemorlarning 3/4 qismida takroriy o‘tkir xurujlar rivojlanish ehtimolini kamaytiradi.

Oilaviy O‘rta yer dengizi isitmasi (periodik kasallik) bo‘lgan bemorlarda o‘tkir xurujlarni oldini oladi (doamin-beta-gidroksilaza faolligini pasaytiradi).

Birinchi darajali AG-amiloidozli bemorlarning umr davomiyligini oshiradi. Tizimli sklerodermiyada teriga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi (yumshatadi, quruqlikni kamaytiradi).

Kolxitsin qo‘llanilganda tavsiya etilgan dozalashga qat’iy rioya qilish juda muhim. Davolashni diqqatli gematologik va klinik nazorat ostida o‘tkazish zarur. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan yaqqol nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, doza kamaytirilishi yoki preparat bekor qilinishi kerak. Leykotsitlar soni 3000/mkl dan past va trombotsitlar soni 100000/mkl dan past bo‘lsa, qabul qilish qon manzarasi normallashguncha to‘xtatiladi.

Kolxitsinni keksa va zaiflashgan bemorlarga, ayniqsa buyrak, me’da-ichak yo‘llari va yurak kasalliklaridan aziyat chekayotganlarga, alohida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Zaiflik, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish yoki diareya paydo bo‘lsa, doza kamaytirilishi yoki bekor qilinishi kerak, chunki bu intoksikatsiyaning dastlabki belgisi bo‘lishi mumkin.

Klaritromitsin: Kolxitsin va klaritromitsin birga qo‘llanilganda, ayniqsa keksa bemorlarda, kolxitsin toksikligi bo‘yicha postregistratsion holatlar haqida xabar berilgan; bu holatlarning ba’zilari buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda kuzatilgan. Ushbu bemorlarning ayrimlarida o‘lim holatlari qayd etilgan. Kolxitsinni klaritromitsin bilan birga qabul qilish zarur bo‘lsa, bemor kolxitsin qabul qilishdan kelib chiqadigan toksiklik klinik simptomlari paydo bo‘lishining oldini olish uchun diqqatli kuzatuv ostida bo‘lishi kerak.

Kolxitsin tarkibida laktoza va saxaroza mavjud: galaktoza, fruktoza intoleransi, laktaza yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi kabi kam uchraydigan genetik kasalliklardan aziyat chekayotgan bemorlar ushbu dori vositasini qabul qilmasliklari kerak.

Preparat transport vositalarini boshqarish va yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.