Bitta ampulada quyidagilar mavjud: faol modda: kokarboksilaza gidroxlorid - 50 mg; yordamchi modda: natriy uglekislotasi (natriy karbonat) 8 mg.

Kokarboksilaza jigar va buyrak yetishmovchiligi, diabetik prekom va koma, diabetik ketoatsidoz, surunkali yurak yetishmovchiligi va yurak ritmi buzilishlari, periferik nevritlarda kompleks terapiya tarkibida buyuriladi. Bolalarga preparat xuddi shu ko'rsatmalar bo'yicha buyuriladi. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda preparat, shuningdek, gipoksiya va atsidoz bilan kechuvchi holatlarda, jumladan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda asfiksiya, gipoksik ensefalopatiya, qon aylanishi yetishmovchiligi, pnevmoniya, sepsisda kompleks terapiya tarkibida qo'llaniladi.

Preparatga yuqori sezuvchanlik.

Kokarboksilaza mushak ichiga yoki tomir ichiga (struyno yoki kapelno) yuboriladi. Ampula tarkibi (50 mg) to‘g‘ridan-to‘g‘ri yuborishdan oldin 2 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi. Tomir ichiga struyno yuborishda hajm 10-20 ml gacha yetkaziladi, kapelno yuborishda esa 200-400 ml gacha, 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki dekstroza (glyukoza) eritmasi qo‘shiladi. Yurak ritmi buzilishlarida kuniga 100-200 mg 15-30 kun davomida. Surunkali yurak yetishmovchiligida 50 mg preparatni naparstyan preparatlari qo‘llanilishidan 2 soat oldin kuniga 2-3 marta. Qandli diabetda (ketoatsidoz, koma) sutkalik doza 100 mg ni tashkil etadi. O‘tkir buyrak va jigar yetishmovchiligida tomir ichiga struyno 100-150 mg 3 marta kuniga yoki kapelno (oldindan 5% dekstroza (glyukoza) eritmasida eritib) 100-150 mg kuniga yuboriladi. Periferik nevritlarda mushak ichiga 50-100 mg kuniga 1-1,5 oy davomida buyuriladi. Bolalarga mushak ichiga, tomir ichiga (kapelno yoki struyno) yuboriladi. Holat og‘irligi va klinik simptomatikaga qarab kuniga 25 dan 50 mg gacha buyuriladi. Davolash kursi 3-7 kundan 15-30 kungacha. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga tomir ichiga (sekin) 10 mg/kg tana vazniga bir marta kuniga yuboriladi.

Allergik reaksiyalar (toshma, teri qichishishi) bo‘lishi mumkin; mushak ichiga yuborilganda giperemiya, teri qichishishi, shish (in'ektsiya joyida).

O'ziga xos xususiyatlar yo'q. Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi Preparatning homilador ayollarda qo'llanilishining xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas. Tadqiqotlar yetarli emasligi sababli preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Preparatning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan. Preparatni yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo'llash mumkin emas va bolalar uchun yetib bo'lmaydigan joyda saqlash lozim.

Dozani oshirib yuborish bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas.