Shaffof, rangsiz yoki och sariq eritma. 

1 ml preparatda quyidagilar mavjud:
Faol modda: ketoprofen - 50 mg;
Yordamchi moddalar: propilenglikol 400 mg, etanol 96% 100 mg, benzil spirti - 20 mg, natriy gidroksid pH 7,0 ± 0,5 ga yetkazish uchun, in'ektsiya uchun suv 1 ml gacha. 

Dori simptomatik terapiya uchun mo'ljallangan, foydalanish vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
Yallig'lanish va degenerativ kasalliklar opora-harakat apparati: revmatoid artrit, seronegativ artritlar (ankiloziruvchi spondilit Bekhterev kasalligi, psoriatik artrit, reaktiv artrit (Reyter sindromi)), podagra, pseudopodagra, osteoartrit.
Og'riq sindromi: tendinit, bursit, mialgiya, nevralgiya, radikulit; bosh og'rig'i; posttravmatik va operatsiyadan keyingi og'riq sindromi; onkologik kasalliklar bilan bog'liq og'riq sindromi; algodismenoreya.

Ketoprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek, salitsilatlar yoki boshqa NPLlarga nisbatan gipertashqi sezgirlik;
To'liq yoki qisman bronxial astma, qaytalanadigan burun polipozi va burun atrofidagi bo'shliqlar va asetilsalisil kislotasi yoki boshqa NPLlarga (shu jumladan, anamnezda) tolaroshlik;
Oshqozon-ichak trakti va o'n ikki barmoq ichakning eroziya-yarali zararlanishlari;
Ichakning yallig'lanish kasalliklari (yarali kolit (og'irligi), Krohn kasalligi (og'irligi));
Gemofiliya va boshqa qon ivish buzilishlari;
Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; oshqozon-ichak, miya qon tomir yoki boshqa qon ketishlari (yoki ichki qon ketishi shubhalari);
Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam), rivojlanayotgan buyrak kasalliklari;
Og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha 10-15 ball) yoki faol jigar kasalligi;
Aortokoronar shunt operatsiyasidan keyingi holat;
Tasdiqlangan giperkaliemiya;
Bolalik yoshi (18 yoshgacha);
Surunkali dispepsiya;
Emizish davri.

Tomirga, mushak ichiga.
Mushak ichiga kiritish: 100 mg (1 ampula) 1-2 marta kuniga.
Ketoprofenning tomir ichiga infuzion kiritilishi faqat shifoxona sharoitida amalga oshirilishi kerak.
Qisqa muddatli tomir ichiga infuziya: 100-200 mg (1-2 ampula) ketoprofen, 100 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida suyultirilgan holda, 0,5-1 soat davomida kiritiladi; 8 soatdan keyin takroriy kiritish mumkin.
Uzoq muddatli tomir ichiga infuziya: 100-200 mg (1-2 ampula) ketoprofen, 500 ml infuzion eritmada (0,9% natriy xlorid eritmasi, laktatli Ringer eritmasi, 5% dekstroz eritmasi) suyultirilgan holda, 8 soat davomida kiritiladi; 8 soatdan keyin takroriy kiritish mumkin.
Ketoprofen markaziy ta'sir etuvchi analgetiklar bilan birga qo'llanilishi mumkin; uni opiodlar (masalan, morfin) bilan bir flakonda aralashtirish mumkin, lekin tramadol bilan bir flakonda aralashtirish mumkin emas, chunki cho'kma paydo bo'ladi.
Dori vositasining parenteral kiritilishi og'iz orqali qabul qilinadigan shakllar (tabletka, kapsula) yoki rektal supozitoriyalar bilan birga qo'llanilishi mumkin.
Terapiyaning davomiyligi 48 soat (2 kun).
Ketoprofenning maksimal dozi 200 mg/kunga. 

Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) ma'lumotlariga ko'ra, nojo'ya ta'sirlar ularning rivojlanish chastotasi bo'yicha quyidagicha tasniflangan: juda tez-tez (21/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), juda kam (≥1/10000, <1/1000), juda juda kam (<1/10000), chastota noma'lum (hodisalar yuzaga kelish chastotasini mavjud ma'lumotlar asosida aniqlash mumkin emas).
Qon ishlab chiqarish va limfa tizimidan
Kamdan-kam: gemorragik anemiya, leykopeeniya.
Chastota noma'lum: agranulotsitoz, trombotsitopeniya, suyak iligi funksiyasining buzilishi.

Immun tizimidan
Chastota noma'lum: anafilaktik reaksiyalar (anafilaktik shokni o'z ichiga oladi)

Asab tizimidan
Kamdan-kam: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik.
Kamdan-kam: paresteziya.
Chastota noma'lum: tutqanoq, ta'm sezishning buzilishi.

His organlaridan
Kamdan-kam: ko'rishning noaniqligi, quloqlarda shovqin.

Yurak-qon tomir tizimidan
Chastota noma'lum: yurak yetishmovchiligi, gipertoniya, qon tomir kengayishi.

Nafas olish tizimidan
Kamdan-kam: astma, burun qonash, girtak shishishi.
Chastota noma'lum: bronxospazm (ayniqsa, NPLP ga yuqori sezgirligi bo'lgan bemorlarda), rinitt.

Ovqat hazm qilish tizimidan
Tez-tez: qayt qilish, qusish, dispepsiya, qorin og'rig'i; Kamdan-kam: q constipatsiya, diareya, qorin shishishi, gastrit.
Kamdan-kam: peptik yara, stomatit.
Juda kam: yarali kolit yoki Kron kasalligining kuchayishi, ovqat hazm qilish qonash, perforatsiya.

Jigar va safro chiqarish yo'llaridan
Kamdan-kam: gepatit, jigar fermentlari va biliribin darajasining oshishi.

Teridan
Kamdan-kam: teri toshmasi, teri qichishi.
Chastota noma'lum: fotosensibilizatsiya, alopesiya, qichish, angionevrotik shish, eritema, pufakchali toshma, toksik epidermal nekroliz.

Siydik chiqarish tizimidan
Juda kam: o'tkir buyrak yetishmovchiligi, interstitsial nefrit, nefrotik sindrom, buyrak funksiyasi ko'rsatkichlarining anomali qiymatlari.

Boshqalar
Kamdan-kam: shishlar, charchoq.
Kamdan-kam: tana vaznining oshishi.

 

Ketoprofen diuretiklar va gipotenziya vositalarining ta'sirini zaiflashtirishi va og'iz orqali qandni kamaytiruvchi va ba'zi anti-sezgi preparatlari (fenitoin) ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Boshqa NPLPlar, salitsilatlar, glukokortikosteroidlar, etanol bilan birgalikda qo'llanilishi oshqozon-ichak traktida nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfini oshiradi.
Antikoagulyantlar (geparin, varfarin), trombolitiklar, antiagregantlar (tiklopidin, klopidogrel) bilan birgalikda tayinlanishi qon ketish xavfini oshiradi.
Kaliy saqlovchi diuretiklar, APEF inhibitorlari, past molekulyar geparinlar, tsiklosporin, takrolimus, trimetoprim bilan birgalikda qo'llanilishi giperkaliemiya rivojlanish xavfini oshiradi.
Plazma qonida yurak glikozidlarining, sekin kaltsiy kanallari blokatorlari, litiy preparatlari, tsiklosporin, metotreksat va digoksin konsentratsiyasini oshiradi.
Metotreksatning toksikligini va tsiklosporinning nefrotoksikligini oshiradi.
Probenetsid bilan birgalikda qo'llanilishi ketoprofenning plazma qonidagi klirensini sezilarli darajada kamaytiradi.
Glukokortikoidlar va boshqa NPLPlar (shu jumladan, tanlangan COX-2 inhibitori) bilan birgalikda qabul qilinishi nojo'ya ta'sirlar (ayniqsa, oshqozon-ichak traktida) rivojlanish ehtimolini oshiradi.
Nesteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar mifeprestonning samaradorligini kamaytirishi mumkin.
NPLPlarni mifeprestonni to'xtatgandan keyin 8-12 kundan oldin boshlash kerak. 

 Ketoprofenning ortiqcha dozasi bilan qayt qilish, qusish, qorin og'rig'i, qonli qusish, ongni buzilish, nafasni bostirish, mushtlash, buyrak funksiyasining buzilishi va buyrak yetishmovchiligi kuzatilishi mumkin.
Ortqicha dozada oshqozonni yuvish va faol uglerod qo'llanilishi ko'rsatilgan.
Davolash simptomatik: ketoprofenning oshqozon-ichak traktiga ta'sirini proton pompasining inhibitörlari va prostaglandinlar yordamida zaiflashtirish mumkin. Agar buyrak yetishmovchiligi rivojlansa, gemodializ o'tkazilishi tavsiya etiladi. 

In'ektsiya uchun eritma 50 mg/ml.
2 ml eritma qora shisha ampulalarda; 5 yoki 10 ampula blisterda.
1 blisterni tibbiy qo'llanma bilan birga qog'oz qutiga joylashtiriladi. 

25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin.