Angiotenzin II retseptor antagonisti (AT1 turi). Angiotenzin II RAASning asosiy vazodilatatsiyalovchi gormoni bo'lib, AT1 retseptorlari orqali arterial gipertenziyaning patofiziologiyasida muhim rol o'ynaydi. Olmesartan angiotenzin II ning AT1 retseptorlari orqali ta'sirini manbadan va angiotenzin II ning sintez yo'lidan qat'i nazar blokirovka qiladi, deb taxmin qilinadi. Arterial gipertenziyada olmesartan qon bosimini doza bog'liq ravishda davomiy pasaytiradi. Dori vositasining birinchi dozasini qabul qilgandan so'ng arterial gipotenziya rivojlanishi, uzoq muddatli davolash davomida takikardiya (Kardosal® 20 va Kardosal® 40 dori vositalari uchun) va bekor qilish sindromi (dori vositasini bekor qilgandan so'ng qon bosimining keskin oshishi) haqida dalil yo'q. Olmesartan medoksomilni kuniga 1 marta qabul qilish 24 soat davomida qon bosimini samarali va yumshoq pasaytiradi, bitta qabul qilishdan keyin ta'sir kuniga 2 marta qabul qilishdan olingan ta'sirga o'xshashdir. Olmesartanning gipotenziv ta'siri odatda 2 hafta ichida rivojlanadi, maksimal ta'sir esa terapiya boshlangandan taxminan 8 hafta o'tgach rivojlanadi.

Simptomatik arterial gipotenziya, ayniqsa dori vositasining birinchi dozasini qabul qilgandan so'ng, OTSK pasaygan va/yoki natriy darajasi intensiv diuretik terapiya, dietik ovqatlanishda tuz iste'molini cheklash, shuningdek, diareya yoki qusish natijasida pasaygan bemorlarda uchrashi mumkin. Tegishli omillar KARDOSAL® dori vositasini qo'llashdan oldin bartaraf etilishi kerak. Qon tomir tonusi va buyrak funksiyasi RAAS faoliyatiga katta darajada bog'liq bo'lgan bemorlarda (masalan, og'ir surunkali yurak yetishmovchiligi yoki buyrak funksiyasi buzilishi, shu jumladan buyrak arteriyalari stenozida) ushbu tizimga ta'sir qiluvchi boshqa dori vositalari bilan davolash o'tkir arterial gipotenziya, azotemiya, oliguriyaga yoki, kamdan-kam hollarda, o'tkir buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Angiotenzin II retseptor antagonistlarini qo'llashda shunga o'xshash ta'sir ehtimoli istisno qilinmaydi. Agar bemor ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenoziga yoki yagona faol buyrak arteriyasi stenoziga ega bo'lsa, RAASga ta'sir qiluvchi dori vositalari bilan davolashda og'ir arterial gipotenziya va buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi oshadi. KARDOSAL® dori vositasini qo'llashda buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda qon serumida kaliy va kreatinin darajasini davriy nazorat qilish tavsiya etiladi. KARDOSAL® dori vositasini yaqinda buyrak transplantatsiyasidan o'tgan bemorlarda yoki buyrak funksiyasi buzilishining oxirgi bosqichida (masalan, KK 12 ml/min dan kam) qo'llash tajribasi yo'q. Angiotenzin II retseptor antagonistlari va ACE inhibitörleri kabi, KARDOSAL® dori vositasini davolashda giperkaliemiya rivojlanishi mumkin, agar bemor buyrak funksiyasi buzilishi va/yoki surunkali yurak yetishmovchiligidan azob chekayotgan bo'lsa. Ushbu xavf guruhi bemorlarida qon serumida kaliy darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptor antagonistlari kabi, litiy dori vositalari va KARDOSAL® dori vositasini birgalikda qo'llash tavsiya etilmaydi. Angiotenzin II retseptor antagonistlari kabi, qora irqqa mansub arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda KARDOSAL® dori vositasining samaradorligi boshqa irqlardagi bemorlarga nisbatan biroz pastroqdir. Har qanday antihipertenziv vosita kabi, IBC yoki miya qon aylanishi yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qon bosimini ortiqcha pasayishi miokard infarkti yoki insultga olib kelishi mumkin. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri KARDOSAL® dori vositasining transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan, shuning uchun KARDOSAL® dori vositasini davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni talab qiladigan, psixomotor javob tezligini oshirishni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatlarda ehtiyot bo'lish kerak (bosh aylanishi va zaiflik mumkin).