100 ml suspenziyada
Faol modda ibuprofen - 2,0 g.
Qo'shimcha moddalar natriy karmellozasi - 0,97 g; makrogol glyserilgidroksistearat - 1,14 g; sacharoz - 34,20 g; glyserin - 5,70 g; magniy alyumosilikat (vegum) - 0,57 g; propilenglikol - 1,71 g; metilparagidrokabenzoyat - 0,15 g; propilparagidrokabenzoyat - 0,05 g; natriy fosfat dihidrat - 0,46 g; limon kislotasi monohidrat - 0,91 g; natriy sakarinat - 0,25 g; krospovidon - 1,14 g; tozalangan suv - 100 ml gacha.

3 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda o'tkir respirator kasalliklar, gripp, bolalar infeksiyalari, emlashdan keyingi reaktsiyalar va tana haroratining ko'tarilishi bilan kechadigan boshqa infeksion-yallig'lanish kasalliklarida isitma tushiruvchi vosita sifatida qo'llaniladi. Preparat og'riq sindromi zaif yoki o'rtacha intensivlikda, shu jumladan tish og'rig'i, bosh og'rig'i, migren, nevralgiya, quloq og'rig'i, tomoq og'rig'i, bog'lamlarning cho'zilishi, mushak og'rig'i, revmatizm og'rig'i, bo'g'imlardagi og'riqlar uchun qo'llaniladi. Preparat simptomatik terapiya uchun mo'ljallangan, foydalanish vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi. Kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.

 Og'iz orqali. Qadoqqa shprits ko'rinishidagi dozator biriktirilgan. Og'riq va isitma IBUFEN dori vositasining sutkalik doza miqdori tana vazniga 20 dan 30 mg/kg gacha bo'lib, quyida ko'rsatilgan sxema bo'yicha bo'lingan dozada qabul qilinadi. 3 dan 6 oygacha bo'lgan go'daklar (5 kg dan 7,6 kg gacha) sutkada 3 marta 2,5 ml (bu 150 mg ibuprofen/sutkaga mos keladi). 6 dan 12 oygacha bo'lgan go'daklar (7,7 kg dan 9 kg gacha) sutkada 3-4 marta 2,5 ml (bu 150-200 mg ibuprofen/sutkaga mos keladi). 1 dan 3 yoshgacha bo'lgan bolalar (10 kg dan 15 kg gacha) sutkada 3 marta 5 ml (bu 300 mg ibuprofen/sutkaga mos keladi). 4 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (16 kg dan 20 kg gacha) sutkada 3 marta 7,5 ml (bu 450 mg ibuprofen/sutkaga mos keladi). 7 dan 9 yoshgacha bo'lgan bolalar (21 kg dan 29 kg gacha) sutkada 3 marta 10 ml (bu 600 mg ibuprofen/sutkaga mos keladi). 10 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (30 kg dan 40 kg gacha) sutkada 3 marta 15 ml (bu 900 mg ibuprofen/sutkaga mos keladi). Dozalarni taxminan har 6-8 soatda berish kerak (navbatdagi dozani qabul qilish oralig'i kamida 4 soat bo'lishi lozim). Shifokor bilan maslahatlashmasdan davolash 3 kundan ortiq davom etmasligi kerak. 6 oylikkacha bo'lgan bolalarga dori vositasini faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng va uning ko'rsatmasi bo'yicha berish mumkin. Tavsiya etilgan dozadan oshirib bo'lmaydi. Dori vositasi qisqa muddatli qo'llash uchun mo'ljallangan. Simptomlar saqlanib qolsa yoki kuchaysa yoki yangi simptomlar paydo bo'lsa, shifokorga murojaat qilish kerak. Postvaksinal isitma. 2,5 ml suspenziya bir martalik qabul qilinadi, zarur bo'lsa, 6 soatlik tanaffus saqlangan holda doza takrorlanishi mumkin. 24 soat davomida har biri 2,5 ml bo'lgan ikki dozadan ko'p bermang. Agar isitma to'xtamasa, shifokorga murojaat qilish kerak. 

Ibuprofen - nesteroyid yallig'lanishga qarshi preparat, fenilpropion kislotasining hosilasi. Yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Preparatning ta'siri prostaglandinlar sintezini inhibe qilish orqali siklooksigenaza fermentini blokirovka qilish bilan bog'liq. Trombotsitlarning agregatsiyasini bostiradi. Uzoq muddatli qo'llanilganda desensibilizatsiya ta'sirini ko'rsatadi.

Bronxial astma yoki bronkospazm bilan kechadigan boshqa kasalliklar bilan og'rigan bemorlarda ibuprofen bronkospazm rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Ushbu bemorlarda preparatni qo'llash faqat katta ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi mumkin, va nafas olishda qiyinchilik yuzaga kelganda darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Uzoq muddatli NPLP davolashda periferik qon manzarasi va jigar va buyraklarning funksional holatini nazorat qilish zarur. NPLP-gastropatiyasining rivojlanishini oldini olish uchun prostaglandin E preparatlari (mizoprostol) bilan birgalikda qo'llash tavsiya etiladi. NPLP-gastropatiyasi simptomlari paydo bo'lganda, ehtiyotkorlik bilan nazorat qilish, ezofagogastroduodenoskopiya, qon tahlili, gemoglobin, gematokritni aniqlash, yashirin qon uchun najas tahlilini o'z ichiga olishi kerak.
17-ketosteroidlarni aniqlash zarur bo'lganda, preparatni tadqiqotdan 48 soat oldin to'xtatish kerak.
Davolash davrida etanolni o'z ichiga olgan preparatlarni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Qorin bo'shlig'i va ichaklar tomonidan nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun Ibuprofen-Akrikhin preparatining minimal samarali dozasi minimal mumkin bo'lgan qisqa kursda qo'llanilishi kerak.
Ibuprofen-Akrikhin preparatining 1 ml suspenziyasida taxminan 0,34 g sacharoz mavjud bo'lib, bu taxminan 0,03 non birligi (XU) ga teng. Shunday qilib, preparatning minimal bir martalik dozasida, 2,5 ml ga teng, 0,85 g sacharoz mavjud (0,075 XU ga teng), maksimal bir martalik dozasida, 15,0 ml ga teng, 5,13 g sacharoz mavjud (0,45 XU ga teng).
Preparat antibakterial ta'sirga ega emas va angina davolashda shifokor bilan maslahatlashish zarur.
Transport vositalarini boshqarish va ishlaydigan mexanik qurilmalarni xizmat ko'rsatish
Muayyan nojo'ya ta'sirlarning rivojlanish imkoniyatini hisobga olgan holda, davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni va psixomotor tezlikni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatlarda ehtiyotkorlikni saqlash zarur.

 

Preparatni boshqa NSVPlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas (masalan, atsetilsalitsil kislotasi ibuprofenning yallig‘lanishga qarshi ta’sirini kamaytiradi va uning nojo‘ya ta’sirlarini kuchaytiradi).

Ibuprofen va diuretiklarni bir vaqtda qabul qilish diuretik ta’sirning pasayishiga va buyrak yetishmovchiligining rivojlanishiga olib keladi. Ibuprofen gipotenziyal vositalarning (β-adrenoblokatorlar, tiazidlar) ta’sirini susaytiradi. U angiotenzin aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlarining gipotenziyal ta’sirini ularning buyrakdan chiqarilishini kamaytirish hisobiga ingibitsiyalaydi.

Ibuprofen og‘iz orqali qabul qilinadigan qand miqdorini kamaytiruvchi vositalar (ayniqsa sulfonilmochevina hosilalari) va insulin ta’sirini kuchaytiradi.

Mikrosomal oksidlanish induktorlari - fenitoin, etanol, barbituratlar, ziksorin, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar gidroksillangan faol metabolitlar hosil bo‘lishini oshiradi va og‘ir gepatotoksik reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari - gepatotoksik ta’sir xavfini kamaytiradi. Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta’sirini kuchaytiradi (gemorragik asoratlar xavfini oshiradi).

Qonda digoksin konsentratsiyasini oshiradi. Metotreksat va litiy preparatlari toksik ta’sirini kuchaytiradi.

Kofein og‘riq qoldiruvchi ta’sirni kuchaytiradi. 

 

Sintomlar: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, falaj, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, depressiya, uyquchanlik, metabolik atsidoz, koma, gemorragik diatez, arterial bosimning pasayishi, tutqanoq, apnoe, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, jigar funksiyasining buzilishi, taxikardiya, bradikardiya, kompartmentar fibrillyatsiya. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalar ayniqsa apnoe, koma va tutqanoqlarga moyil. Preparatning toksik ta’siri bilan bog‘liq jiddiy oqibatlar odatda tana vazniga 400 mg/kg dan ortiq doza qabul qilingandan so‘ng paydo bo‘ladi.

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, ishqoriy suyuqlik ichish va simptomatik davolash.